Regeneron
Regeneron
Regeneron on biotehnoloogiaettevõte, mis avastab, arendab ja turustab ravimeid raskete ning seni piisava ravita jäänud haiguste raviks. Ettevõtte teadustöö hõlmab allergiaid, südame-veresoonkonna- ja ainevahetushaigusi, neuroteadust, onkoloogiat, hematoloogiat, silmahaigusi ja haruldasi haigusi. Ühendades bioloogilised uuringud arenenud tehnoloogiaga, töötab Regeneron välja bioloogilisi ravimeid ja geeniravimeid, mille eesmärk on lahendada keerukaid tervishoiuvajadusi. Ettevõte peab oma laiemas patsiendiravi edendamise missioonis oluliseks ka tervisealast võrdsust, keskkonnavastutust, teadusharidust ja eetilisi äripraktikaid.

Regeneroni kliiniliste laboratoorsete uuringute juhtimise abijuht (kaugtöö)

Juhi Regeneroni täppismeditsiini programmides kliiniliste laboratoorsete uuringute haldamist ning koordineeri bioloogilisi proove, laboratoorset tegevust, tarnijaid ja kliiniliste andmete edastamist. Toeta uuringute elluviimist eri raviprogrammides alates käivitamisest kuni lõpetamiseni.

Kirjeldus

  • Juhi ja toeta kliiniliste laboratoorsete uuringute juhte ning väliste teenusepakkujate ressursse määratud raviprogrammides ja uuringutes
  • Koordineeri kliiniliste uuringute meeskondade, täppismeditsiini juhtide, laboritarnijate, CRO-de ja sisepartneritega proovide kogumise, testimise ja andmete edastamise strateegiaid
  • Juhi kesksete ja erialalaboriteenuste tegevuse planeerimist ning elutsükliüleseid tegevusi uuringu käivitamisest elluviimise ja lõpetamiseni
  • Jälgi kliiniliste proovide hankimist ja käitlemist, et tagada vastavus teadliku nõusoleku nõuetele ja protokollis määratletud protseduuridele
  • Tegutse laboratoorse tegevuse, bioloogiliste proovide haldamise ja proovidega seotud kliiniliste uuringute protsesside aineeksperdina
  • Osale tarnijate valikus, koostades pakkumiskutseid, hinnates pakkumisi ja analüüsides töömahtusid
  • Tööta andmehalduse ja proovilogistika meeskondadega, et määratleda laboriandmete kogumise, edastamise, pimendamise ja aruandluse protsessid
  • Hinda tegevusriske, lahenda proovidega seotud probleeme ning toeta oluliste uuringuetappide ja laboritulemuste õigeaegset edastamist

Nõuded

  • Nõutav on bakalaureusekraad
  • Vähemalt 6–8 aastat valdkondadeülest kogemust farmaatsia-, biotehnoloogia-, akadeemilises või valitsussektori keskkonnas
  • Vähemalt 5 aastat kliiniliste uuringute kogemust, keskendudes kliiniliste proovide kogumisele
  • Põhjalik kogemus kliiniliste laborite tegevuse, bioloogiliste proovide logistika ja/või kliiniliste uuringute juhtimisega
  • Tugev tehniliste, kliiniliste ja strateegiliste aspektide tundmine laboratoorse tegevuse elluviimisel
  • Kliinilise teadustöö, teaduslike põhimõtete ja kliinilisi uuringuid toetavate uute tehnoloogiate töökogemuslik tundmine
  • Tõendatud võime juhtida sidusrühmi, korraldada sise- ja väliskoosolekuid ning töötada välja praktilisi lahendusi keerukatele tegevusprobleemidele

Hüved

  • Aastaboonus või muud tulemustasuvõimalused
  • Aktsiapõhised hüved
  • Pensioni- või pensionisäästuhüved
  • Ettevõtte sissemaksete vastavus 401(k) plaanis
  • Tervise- ja heaoluprogrammid
  • Töökohal asuvad treeningukeskused
  • Tervise-, hambaravi-, nägemis-, elu- ja töövõimetuskindlustus
  • Tasustatud vaba aeg
  • Pere tugiprogrammid
  • Vajaduse korral mõistlikud kohandused värbamise ajal