Regeneron ir biotehnoloģiju uzņēmums, kas atklāj, izstrādā un komercializē zāles smagu un nepietiekami ārstētu slimību ārstēšanai. Tā pētniecība aptver alerģijas, sirds un asinsvadu slimības, vielmaiņas slimības, neirozinātni, onkoloģiju, hematoloģiju, oftalmoloģiju un retās slimības. Apvienojot bioloģiskos pētījumus ar progresīvām tehnoloģijām, Regeneron izstrādā bioloģiskos un gēnu medikamentus, kas paredzēti sarežģītu veselības aprūpes vajadzību risināšanai. Uzņēmums savā plašākajā misijā uzlabot pacientu aprūpi uzsver arī veselības vienlīdzību, atbildību par vidi, zinātnisko izglītību un ētisku uzņēmējdarbības praksi.
Regeneron klīnisko laboratorisko pētījumu vadības vadītāja vietnieks (attālināts darbs)
Vadiet klīnisko laboratorisko pētījumu pārvaldību Regeneron precīzās medicīnas programmās, koordinējot bioloģiskos paraugus, laboratoriju darbību, piegādātājus un klīnisko datu nodrošināšanu. Atbalstiet pētījumu īstenošanu dažādās terapeitiskajās programmās no uzsākšanas līdz noslēgumam.
Apraksts
- Vadiet klīnisko laboratorisko pētījumu vadītājus un ārējo pakalpojumu sniedzēju resursus piešķirtajās terapeitiskajās programmās un pētījumos, kā arī sniedziet tiem atbalstu
- Koordinējiet paraugu savākšanas, testēšanas un datu nodrošināšanas stratēģijas ar klīnisko pētījumu komandām, precīzās medicīnas vadītājiem, laboratoriju piegādātājiem, CRO un iekšējiem partneriem
- Vadiet centrālo un specializēto laboratorijas pakalpojumu darbības plānošanu un dzīves cikla pasākumus no pētījuma uzsākšanas līdz īstenošanai un noslēgumam
- Uzraugiet klīnisko paraugu iegūšanu un apstrādi, lai nodrošinātu atbilstību informētas piekrišanas prasībām un protokolā noteiktajām procedūrām
- Darbojieties kā priekšmeta eksperts laboratoriju darbībā, bioloģisko paraugu pārvaldībā un ar paraugiem saistītos klīnisko pētījumu procesos
- Piedalieties piegādātāju atlasē, sagatavojot piedāvājumu pieprasījumus, izvērtējot piedāvājumus un analizējot darba apjomus
- Sadarbojieties ar datu pārvaldības un paraugu loģistikas komandām, lai noteiktu laboratorijas datu iegūšanas, pārsūtīšanas, maskēšanas un ziņošanas procesus
- Novērtējiet darbības riskus, risiniet ar paraugiem saistītas problēmas un atbalstiet svarīgu pētījuma posmu un laboratorijas rezultātu savlaicīgu nodrošināšanu
Prasības
- Nepieciešams bakalaura grāds
- Vismaz 6–8 gadu starpdisciplināra pieredze farmācijas, biotehnoloģiju, akadēmiskajā vai valsts pārvaldes vidē
- Vismaz 5 gadu pieredze klīniskajos pētījumos, koncentrējoties uz klīnisko paraugu savākšanu
- Plaša pieredze klīnisko laboratoriju darbībā, bioloģisko paraugu loģistikā un/vai klīnisko pētījumu vadībā
- Lieliska izpratne par laboratoriju darbības īstenošanas tehniskajiem, klīniskajiem un stratēģiskajiem aspektiem
- Darba zināšanas par klīnisko pētniecību, zinātniskajiem principiem un jaunajām tehnoloģijām, kas atbalsta klīniskos pētījumus
- Pierādīta spēja pārvaldīt ieinteresētās puses, vadīt iekšējās un ārējās sanāksmes un izstrādāt praktiskus risinājumus sarežģītām darbības problēmām
Priekšrocības
- Ikgadēja prēmija vai citas stimulēšanas iespējas
- Akciju piešķīrumi
- Pensijas vai pensijas uzkrājuma pabalsti
- Uzņēmuma iemaksu atbilstība 401(k) plānā
- Veselības un labsajūtas programmas
- Fitnesa centri darba vietā
- Veselības, zobārstniecības, redzes, dzīvības un invaliditātes apdrošināšana
- Apmaksāts brīvais laiks
- Ģimenes atbalsta programmas
- Vajadzības gadījumā saprātīgi pielāgojumi darbā pieņemšanas laikā