Regeneron
Regeneron
Regeneron là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiên cứu, phát triển và thương mại hóa các loại thuốc dành cho những bệnh lý nghiêm trọng và chưa được đáp ứng đầy đủ. Hoạt động nghiên cứu của công ty bao phủ các lĩnh vực dị ứng, bệnh tim mạch và chuyển hóa, khoa học thần kinh, ung thư, huyết học, nhãn khoa và các bệnh hiếm gặp. Kết hợp nghiên cứu sinh học với công nghệ tiên tiến, Regeneron phát triển các liệu pháp sinh học và thuốc di truyền nhằm giải quyết những nhu cầu chăm sóc sức khỏe phức tạp. Công ty cũng đề cao công bằng y tế, trách nhiệm với môi trường, giáo dục khoa học và các hoạt động doanh nghiệp có đạo đức trong sứ mệnh rộng lớn hơn là cải thiện việc chăm sóc bệnh nhân.

Quản lý cấp cao liên kết Regeneron, Quản lý nghiên cứu phòng xét nghiệm lâm sàng (Làm việc từ xa)

Dẫn dắt hoạt động quản lý nghiên cứu phòng xét nghiệm lâm sàng cho các chương trình y học chính xác của Regeneron, điều phối mẫu sinh học, hoạt động phòng xét nghiệm, nhà cung cấp và việc cung cấp dữ liệu lâm sàng. Hỗ trợ triển khai nghiên cứu trên nhiều chương trình điều trị từ khởi động đến hoàn tất.

Mô tả

  • Quản lý và hỗ trợ các Quản lý nghiên cứu phòng xét nghiệm lâm sàng cùng nguồn lực từ các nhà cung cấp dịch vụ bên ngoài trong các chương trình điều trị và nghiên cứu được phân công
  • Phối hợp với các nhóm nghiên cứu lâm sàng, lãnh đạo y học chính xác, nhà cung cấp phòng xét nghiệm, CRO và các đối tác nội bộ về chiến lược thu thập mẫu, xét nghiệm và cung cấp dữ liệu
  • Chỉ đạo việc lập kế hoạch vận hành và các hoạt động trong vòng đời của dịch vụ phòng xét nghiệm trung tâm và chuyên khoa, từ khởi động nghiên cứu đến triển khai và hoàn tất
  • Theo dõi việc thu thập và xử lý mẫu lâm sàng để xác nhận sự phù hợp với các yêu cầu về chấp thuận có hiểu biết và quy trình được xác định trong đề cương
  • Đóng vai trò chuyên gia về vận hành phòng xét nghiệm, quản lý mẫu sinh học và các quy trình thử nghiệm lâm sàng liên quan đến mẫu
  • Đóng góp vào việc lựa chọn nhà cung cấp bằng cách xây dựng RFP, đánh giá hồ sơ dự thầu và thẩm định phạm vi công việc
  • Làm việc với các nhóm quản lý dữ liệu và logistics mẫu để xác định quy trình thu thập, chuyển giao, làm mù và báo cáo dữ liệu phòng xét nghiệm
  • Đánh giá rủi ro vận hành, giải quyết các vấn đề liên quan đến mẫu và hỗ trợ hoàn thành đúng hạn các mốc quan trọng của nghiên cứu cùng các đầu ra của phòng xét nghiệm

Yêu cầu

  • Yêu cầu bằng cử nhân
  • Có ít nhất 6–8 năm kinh nghiệm làm việc liên chức năng trong lĩnh vực dược phẩm, công nghệ sinh học, học thuật hoặc cơ quan chính phủ
  • Có ít nhất 5 năm kinh nghiệm thử nghiệm lâm sàng, tập trung vào thu thập mẫu lâm sàng
  • Có kinh nghiệm chuyên sâu về vận hành phòng xét nghiệm lâm sàng, logistics mẫu sinh học và/hoặc quản lý nghiên cứu lâm sàng
  • Nắm vững các khía cạnh kỹ thuật, lâm sàng và chiến lược của hoạt động cung cấp dịch vụ phòng xét nghiệm
  • Có kiến thức thực tế về nghiên cứu lâm sàng, các nguyên lý khoa học và công nghệ mới nổi hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng
  • Có khả năng quản lý các bên liên quan, điều phối các cuộc họp nội bộ và bên ngoài, đồng thời xây dựng giải pháp thực tiễn cho các vấn đề vận hành phức tạp

Phúc lợi

  • Thưởng hằng năm hoặc các cơ hội khuyến khích khác
  • Thưởng cổ phiếu
  • Phúc lợi hưu trí hoặc nghỉ hưu
  • Công ty đóng góp đối ứng vào 401(k)
  • Chương trình sức khỏe và bienestar
  • Trung tâm thể dục tại cơ sở
  • Bảo hiểm y tế, nha khoa, thị lực, nhân thọ và khuyết tật
  • Nghỉ phép có hưởng lương
  • Chương trình hỗ trợ gia đình
  • Điều chỉnh hợp lý trong quá trình tuyển dụng khi cần