Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific বৈজ্ঞানিক গবেষণা ও স্বাস্থ্যসেবাকে সহায়তা করার জন্য প্রযুক্তি, ল্যাবরেটরি পণ্য এবং ফার্মাসিউটিক্যাল সেবা উন্নয়ন ও সরবরাহ করে। তাদের কার্যক্রম জীবনবিজ্ঞান গবেষণা, বিশ্লেষণভিত্তিক সমস্যা সমাধান, ল্যাবরেটরির উৎপাদনশীলতা, রোগনির্ণয় এবং চিকিৎসা পদ্ধতির উন্নয়ন ও উৎপাদন পর্যন্ত বিস্তৃত। Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon এবং PPD-সহ বিভিন্ন ব্র্যান্ডের পোর্টফোলিও ও একটি বৈশ্বিক দলের মাধ্যমে কোম্পানিটি গ্রাহকদের সেবা দেয়। তাদের ক্যারিয়ার ক্ষেত্রগুলো এই পণ্য ও সেবার সঙ্গে যুক্ত বৈজ্ঞানিক, স্বাস্থ্যসেবা, উৎপাদন, লজিস্টিকস এবং পরিষেবা কার্যক্রমকে অন্তর্ভুক্ত করে।

প্রধান ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট, এফএসপি — দক্ষিণ কোরিয়ায় দূরবর্তী কাজ

একটি চুক্তিভিত্তিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানের জন্য রোশে-স্পনসরকৃত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পর্যবেক্ষণ করুন। সাইটের নিয়মপালন, নির্ভুল তথ্য, সম্পূর্ণ নথিপত্র এবং ট্রায়ালের অগ্রগতিতে সহায়তা করুন।

বিবরণ

  • ঝুঁকিভিত্তিক পদ্ধতি ব্যবহার করে গবেষণা সাইটগুলো পর্যবেক্ষণ করুন।
  • মূল কারণ বিশ্লেষণ করে সাইটের প্রক্রিয়াগত ব্যর্থতা এবং সংশোধনমূলক বা প্রতিরোধমূলক পদক্ষেপ শনাক্ত করুন।
  • তথ্যের নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে সাইটে ও দূর থেকে পর্যবেক্ষণের সময় মূল তথ্য, মূল নথি এবং কেস রিপোর্ট ফর্ম পর্যালোচনা করুন।
  • শারীরিক মজুত গণনা এবং নথিপত্র পর্যালোচনার মাধ্যমে পরীক্ষাধীন পণ্য যাচাই করুন।
  • ব্যবসায়িক লেখার মান বজায় রেখে সময়মতো পর্যবেক্ষণ প্রতিবেদন ও চিঠি তৈরি করুন।
  • ঘাটতি ও সমস্যাগুলো ক্লিনিক্যাল ব্যবস্থাপনার কাছে উত্থাপন করুন এবং সমাধান না হওয়া পর্যন্ত সেগুলোর অগ্রগতি অনুসরণ করুন।
  • পরিদর্শনের মধ্যবর্তী সময়ে গবেষণা সাইটগুলোর সঙ্গে যোগাযোগ রাখুন, যাতে প্রোটোকল মেনে চলা, সমস্যা সমাধান এবং সময়মতো তথ্য প্রবেশ নিশ্চিত করা যায়।
  • গবেষক পেমেন্ট প্রক্রিয়ায় সহায়তা করুন এবং প্রকল্প দলের সদস্যদের সঙ্গে মিলে শনাক্ত করা বিষয়গুলোর সমাধান করুন।
  • গবেষক সভায় অংশ নিন এবং সম্ভাব্য গবেষক শনাক্ত করতে ক্লায়েন্টের সঙ্গে কাজ করুন।
  • প্রোটোকল, নিয়ন্ত্রক শর্ত এবং ICH GCP-এর বাধ্যবাধকতা অনুযায়ী ট্রায়াল সাইট চালু করুন।
  • ট্রায়াল সমাপ্ত করুন এবং ট্রায়াল উপকরণ সংগ্রহ করুন।
  • প্রয়োজনীয় নথির পূর্ণতা যাচাই করুন এবং সাইটে ফাইল পর্যালোচনা করুন।
  • ট্রায়ালের অবস্থা অনুসরণ করুন এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ম্যানেজারকে অগ্রগতি জানান।
  • গবেষণার নির্ধারিত রীতি অনুযায়ী ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ম্যানেজমেন্ট সিস্টেমসহ গবেষণা-সংশ্লিষ্ট সিস্টেমগুলো রক্ষণাবেক্ষণ করুন।

প্রয়োজনীয়তা

  • বিজ্ঞান-সংশ্লিষ্ট বিষয়ে বিশ্ববিদ্যালয়ের ডিগ্রি থাকতে হবে।
  • প্রথম থেকে তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্টে অন্তত সাত বছরের স্বতন্ত্র মনিটরিং অভিজ্ঞতা থাকতে হবে।
  • ICH-GCP এবং KGCP-এর শর্তাবলি বুঝতে হবে।
  • ইংরেজিতে সাবলীল হতে হবে।
  • ক্লিনিক্যাল মনিটরিং দক্ষতা থাকতে হবে।
  • চিকিৎসা বা থেরাপিউটিক ক্ষেত্র এবং চিকিৎসাবিষয়ক পরিভাষা বুঝতে হবে।
  • ICH GCP, প্রযোজ্য বিধিবিধান এবং পদ্ধতিগত নথি সম্পর্কে কর্মোপযোগী জ্ঞান বজায় রাখতে হবে।
  • সমালোচনামূলক চিন্তা, মূল কারণ বিশ্লেষণ এবং সমস্যা সমাধানের দক্ষতা প্রয়োগ করতে হবে।
  • ঝুঁকিভিত্তিক মনিটরিংয়ের ধারণা ও প্রক্রিয়া পরিচালনা করতে হবে।
  • লিখিত ও মৌখিকভাবে কার্যকর যোগাযোগ করতে হবে।
  • গ্রাহককেন্দ্রিকতা, মনোযোগ দিয়ে শোনার দক্ষতা এবং খুঁটিনাটিতে মনোযোগ দেখাতে হবে।
  • কাজ গুছিয়ে করতে এবং কার্যকরভাবে সময় পরিচালনা করতে হবে।
  • কার্যকর কর্মসম্পর্ক গড়ে তুলতে হবে।
  • পরিবর্তনশীল চাহিদার সঙ্গে নমনীয়ভাবে মানিয়ে নিতে হবে।
  • স্বাধীনভাবে এবং দলের অংশ হিসেবে—উভয়ভাবেই কার্যকরভাবে কাজ করতে হবে।
  • আত্মবিশ্বাসের সঙ্গে Microsoft Office ব্যবহার করতে এবং প্রাসঙ্গিক সফটওয়্যার শিখতে হবে।

সুবিধাসমূহ

  • যোগদানের বোনাস।