Qureight
Qureight
Qureight là một công ty về chăm sóc sức khỏe và công nghệ sinh học, ứng dụng trí tuệ nhân tạo vào y học chính xác và phát triển thuốc. Nền tảng của công ty tuyển chọn và phân tích dữ liệu chăm sóc sức khỏe phức tạp, kết hợp hình ảnh y tế, thông tin lâm sàng, các phép đo sinh lý và dấu ấn sinh học thành những bộ dữ liệu có cấu trúc, dễ sử dụng. Qureight hợp tác với các công ty dược phẩm sinh học, tổ chức nghiên cứu theo hợp đồng, bệnh viện và các cơ sở chăm sóc sức khỏe, tập trung vào bệnh phổi và bệnh tim. Các quy trình làm việc tích hợp AI và công cụ phân tích hình ảnh của công ty hỗ trợ nghiên cứu về những lĩnh vực như bệnh phổi mô kẽ, tăng áp phổi và ung thư phổi, giúp các nhóm nghiên cứu phát hiện thông tin chuyên sâu từ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và dữ liệu thực tế. Hoạt động của công ty bao gồm phân tích dữ liệu hợp tác, học máy và phát triển công nghệ nhằm hỗ trợ đưa ra quyết định sáng suốt hơn trong suốt quá trình phát triển thuốc.

Quản lý cấp cao nghiên cứu lâm sàng – Làm việc kết hợp tại Cambridge

Lãnh đạo các nghiên cứu lâm sàng được quản lý và dự án khách hàng cho nền tảng hình ảnh y tế ứng dụng AI của Qureight. Quản lý việc triển khai nghiên cứu, quan hệ khách hàng, rủi ro, tài liệu, tài chính và các nhóm liên chức năng tại Cambridge hoặc London.

Mô tả

  • Quản lý các dự án khách hàng và nghiên cứu lâm sàng được giao từ khi bắt đầu đến khi kết thúc.
  • Triển khai công việc trong phạm vi và thời hạn đã thống nhất.
  • Cung cấp chuyên môn cho các nghiên cứu được giao.
  • Theo dõi các yêu cầu nghiên cứu, sản phẩm bàn giao và hiệu quả vận hành.
  • Lập và duy trì kế hoạch nghiên cứu, lịch trình, công cụ theo dõi và hồ sơ quản lý.
  • Hỗ trợ các quản lý địa điểm lâm sàng và quản lý dữ liệu đạt được các mốc nghiên cứu.
  • Phối hợp hiệu quả với các bên liên quan nội bộ và bên ngoài.
  • Đóng vai trò là đầu mối cấp cao và đối tác đáng tin cậy của các khách hàng được giao.
  • Xây dựng và duy trì quan hệ khách hàng lâu dài.
  • Chủ trì các cuộc họp với khách hàng, chuẩn bị chương trình nghị sự và báo cáo tình hình, đồng thời theo dõi các hoạt động cần thực hiện.
  • Quản lý rủi ro, vấn đề và sự phụ thuộc của nghiên cứu.
  • Lập kế hoạch giảm thiểu và kế hoạch dự phòng.
  • Lãnh đạo công tác khởi động nghiên cứu, bao gồm các cuộc họp khởi động và việc chuẩn bị, rà soát, phát hành các tài liệu quan trọng.
  • Kiểm soát các thay đổi của dự án và đánh giá tác động của chúng đối với phạm vi, lịch trình, nguồn lực và hiệu quả tài chính.
  • Theo dõi các mốc tài chính và hỗ trợ dự báo, lập hóa đơn, đối soát và theo dõi sản phẩm bàn giao.
  • Thực hiện công việc phù hợp với các SOP của Qureight, GCP, ISO 27001, yêu cầu về quyền riêng tư dữ liệu và các quy định hiện hành khác.
  • Cải thiện quy trình quản lý nghiên cứu và soạn thảo hoặc rà soát SOP.
  • Huấn luyện và hỗ trợ các thành viên cấp dưới trong nhóm.

Yêu cầu

  • Có ít nhất bốn năm kinh nghiệm nghiên cứu lâm sàng, ưu tiên kinh nghiệm tại CRO về hình ảnh y tế hoặc môi trường triển khai thử nghiệm lâm sàng khác.
  • Bắt buộc có kinh nghiệm chuyên môn ở vị trí quản lý dự án nghiên cứu lâm sàng hoặc quản lý nghiên cứu.
  • Ưu tiên có kinh nghiệm với các thử nghiệm dược phẩm về phổi và tim.
  • Kinh nghiệm về hình ảnh trong thử nghiệm lâm sàng là một lợi thế lớn nhưng không bắt buộc.
  • Có khả năng xây dựng và duy trì các mối quan hệ quan trọng với các bên liên quan nội bộ và bên ngoài.
  • Am hiểu về Thực hành tốt lâm sàng ICH, được hỗ trợ bởi chương trình đào tạo gần đây.
  • Có kinh nghiệm làm việc trong hệ thống quản lý chất lượng như ISO 9001 hoặc ISO 13485.
  • Hiểu các tiêu chuẩn pháp lý, tuân thủ và ngành hiện hành, bao gồm 21 CFR Phần 11.
  • Kỹ năng giao tiếp cá nhân xuất sắc cùng khả năng giao tiếp bằng văn bản và lời nói tốt.
  • Có khả năng đã được chứng minh trong việc làm việc hiệu quả và giải quyết vấn đề trong môi trường kỹ thuật cao, đổi mới.
  • Có mức độ chú ý cao đến chi tiết.
  • Quyết tâm, chủ động và kiên trì trong việc đạt được mục tiêu.
  • Có kinh nghiệm quản lý dự án hoặc chứng chỉ quản lý dự án chính quy.
  • Bằng cấp khoa học hoặc kỹ thuật phù hợp là một lợi thế nhưng không bắt buộc.

Phúc lợi

  • Chương trình thưởng hằng năm.
  • Bảo hiểm y tế tư nhân.
  • Bảo hiểm nhân thọ.
  • Chương trình hỗ trợ đi xe đạp đến nơi làm việc.
  • Kế hoạch lương hưu có đóng góp.
  • Tham gia sở hữu vốn.
  • Trợ cấp nghỉ phép 28 ngày.
  • 25 ngày nghỉ phép hằng năm.
  • Ba ngày nghỉ bổ sung của công ty trong khoảng giữa Giáng sinh và Năm mới.
  • Các ngày nghỉ lễ theo quy định.
  • Chế độ nghỉ phép gia đình nâng cao.
  • Môi trường làm việc đa dạng với chuyên môn liên ngành.