
Qureight to firma z sektora ochrony zdrowia i biotechnologii, która wykorzystuje sztuczną inteligencję w medycynie precyzyjnej i opracowywaniu leków. Jej platforma porządkuje i analizuje złożone dane medyczne, łącząc obrazy medyczne, informacje kliniczne, pomiary fizjologiczne i biomarkery w uporządkowane zbiory danych gotowe do wykorzystania. Qureight współpracuje z firmami biofarmaceutycznymi, organizacjami prowadzącymi badania na zlecenie, szpitalami i instytucjami ochrony zdrowia, koncentrując się na chorobach płuc i serca. Oparte na sztucznej inteligencji przepływy pracy oraz narzędzia do analizy obrazów wspierają badania nad śródmiąższowymi chorobami płuc, nadciśnieniem płucnym i rakiem płuca, pomagając zespołom czerpać wiedzę z danych z badań klinicznych i rzeczywistej praktyki klinicznej. Działalność firmy obejmuje wspólną analizę danych, uczenie maszynowe oraz technologie wspierające podejmowanie bardziej świadomych decyzji na kolejnych etapach opracowywania leków.
Starszy menedżer badań klinicznych — praca hybrydowa w Cambridge
Kieruj regulowanymi badaniami klinicznymi i projektami klientów dla opartej na AI platformy Qureight do obrazowania medycznego. Zarządzaj realizacją badań, relacjami z klientami, ryzykiem, dokumentacją, finansami i zespołami międzyfunkcyjnymi z Cambridge lub Londynu.
Opis
- Zarządzaj powierzonymi projektami klientów i badaniami klinicznymi od rozpoczęcia do zamknięcia.
- Realizuj pracę w uzgodnionym zakresie i terminach.
- Zapewniaj wiedzę ekspercką w zakresie powierzonych badań.
- Monitoruj wymagania dotyczące badań, rezultaty i efektywność operacyjną.
- Twórz i aktualizuj plany badań, harmonogramy, trackery i dokumentację zarządczą.
- Pomagaj kierownikom ośrodków klinicznych i menedżerom danych osiągać kamienie milowe badań.
- Skutecznie koordynuj działania wewnętrznych i zewnętrznych interesariuszy.
- Pełnij rolę starszego kontaktu i zaufanego partnera dla powierzonych klientów.
- Buduj i utrzymuj długoterminowe relacje z klientami.
- Prowadź spotkania z klientami, przygotowuj agendy i raporty statusowe oraz monitoruj realizację kolejnych działań.
- Zarządzaj ryzykami, problemami i zależnościami w badaniach.
- Twórz plany ograniczania ryzyka i plany awaryjne.
- Kieruj pracami związanymi z uruchomieniem badań, w tym spotkaniami otwierającymi oraz przygotowaniem, przeglądem i wydaniem kluczowych dokumentów.
- Kontroluj zmiany w projekcie i oceniaj ich wpływ na zakres, harmonogramy, zasoby i wyniki finansowe.
- Monitoruj kamienie milowe finansowe oraz wspieraj prognozowanie, fakturowanie, uzgadnianie i śledzenie rezultatów.
- Wykonuj pracę zgodnie ze standardowymi procedurami operacyjnymi Qureight, GCP, ISO 27001, wymogami ochrony danych i innymi obowiązującymi regulacjami.
- Usprawniaj procesy zarządzania badaniami oraz opracowuj lub przeglądaj standardowe procedury operacyjne.
- Wspieraj i mentoruj młodszych członków zespołu.
Wymagania
- Co najmniej cztery lata doświadczenia w badaniach klinicznych, najlepiej w CRO specjalizującej się w obrazowaniu lub w innym środowisku realizacji badań klinicznych.
- Wymagane jest doświadczenie zawodowe na stanowisku menedżera projektów badań klinicznych lub menedżera badań.
- Preferowane jest doświadczenie w farmaceutycznych badaniach dotyczących chorób płuc i serca.
- Doświadczenie w obrazowaniu w badaniach klinicznych jest bardzo pożądane, ale nie jest wymagane.
- Umiejętność rozwijania i utrzymywania ważnych relacji z wewnętrznymi i zewnętrznymi interesariuszami.
- Bardzo dobra znajomość Dobrej Praktyki Klinicznej ICH, potwierdzona niedawnym szkoleniem.
- Doświadczenie w pracy w systemie zarządzania jakością, takim jak ISO 9001 lub ISO 13485.
- Znajomość obowiązujących wymogów regulacyjnych, standardów zgodności i standardów branżowych, w tym 21 CFR Part 11.
- Doskonałe umiejętności interpersonalne oraz bardzo dobre umiejętności komunikacji pisemnej i ustnej.
- Udowodniona umiejętność efektywnej pracy i rozwiązywania problemów w wysoce technicznym, innowacyjnym środowisku.
- Duża dbałość o szczegóły.
- Determinacja, inicjatywa i wytrwałość w osiąganiu celów.
- Doświadczenie w zarządzaniu projektami lub formalne kwalifikacje z zakresu zarządzania projektami.
- Odpowiednie wykształcenie naukowe lub techniczne będzie dodatkowym atutem, ale nie jest wymagane.
Benefity
- Roczny system premiowy.
- Prywatne ubezpieczenie medyczne.
- Ubezpieczenie na życie.
- Program Cycle to Work.
- Składkowy plan emerytalny.
- Udział w kapitale firmy.
- 28 dni urlopu.
- 25 dni urlopu wypoczynkowego.
- Trzy dodatkowe dni wolne od pracy przyznawane przez firmę między Bożym Narodzeniem a Nowym Rokiem.
- Dni ustawowo wolne od pracy.
- Rozszerzony urlop rodzinny.
- Różnorodne miejsce pracy z interdyscyplinarną wiedzą ekspercką.