
Qureight یک شرکت فعال در حوزه سلامت و زیستفناوری است که از هوش مصنوعی برای پزشکی دقیق و توسعه دارو استفاده میکند. پلتفرم این شرکت دادههای پیچیده سلامت را گردآوری و تحلیل میکند و تصویربرداری پزشکی، اطلاعات بالینی، اندازهگیریهای فیزیولوژیک و نشانگرهای زیستی را در قالب مجموعهدادههایی ساختاریافته و قابل استفاده ترکیب میکند. Qureight با شرکتهای زیستدارویی، سازمانهای پژوهش قراردادی، بیمارستانها و مؤسسات سلامت همکاری دارد و بر بیماریهای ریوی و قلبی تمرکز میکند. جریانهای کاری مبتنی بر هوش مصنوعی و ابزارهای تحلیل تصویر این شرکت از پژوهش در زمینههایی مانند بیماری بینابینی ریه، پرفشاری خون ریوی و سرطان ریه پشتیبانی میکنند و به تیمها کمک میکنند از دادههای کارآزماییهای بالینی و دادههای دنیای واقعی به بینشهای ارزشمند دست یابند. فعالیتهای شرکت شامل تحلیل مشارکتی دادهها، یادگیری ماشین و توسعه فناوریهایی است که به تصمیمگیری آگاهانهتر در سراسر فرایند توسعه دارو کمک میکنند.
مدیر ارشد مطالعات بالینی – کمبریج ترکیبی
رهبری مطالعات بالینی قانونمند و پروژههای مشتریان برای پلتفرم تصویربرداری سلامتِ مبتنی بر هوش مصنوعی Qureight. مدیریت اجرای مطالعه، روابط مشتری، ریسکها، مستندسازی، امور مالی و تیمهای بینوظیفهای از کمبریج یا لندن.
توضیحات
- پروژههای مشتریان و مطالعات بالینی محولشده را از آغاز تا پایان مدیریت کنید.
- کار را در محدوده و زمانبندی توافقشده تحویل دهید.
- برای مطالعات محولشده تخصص موضوعی ارائه کنید.
- نیازمندیهای مطالعه، اقلام قابل تحویل و عملکرد عملیاتی را پایش کنید.
- برنامههای مطالعه، زمانبندیها، ردیابها و سوابق مدیریتی را ایجاد و نگهداری کنید.
- به مدیران سایت بالینی و داده کمک کنید تا نقاط عطف مطالعه را محقق کنند.
- با ذینفعان داخلی و خارجی بهطور مؤثر هماهنگ شوید.
- بهعنوان رابط ارشد و شریک قابل اعتماد مشتریان محولشده فعالیت کنید.
- روابط بلندمدت با مشتریان را ایجاد و حفظ کنید.
- جلسات مشتریان را رهبری کنید، دستورجلسه و گزارشهای وضعیت آماده کنید و اقدامات پیگیری را پایش کنید.
- ریسکها، مسائل و وابستگیهای مطالعه را مدیریت کنید.
- برنامههای کاهش ریسک و اقتضایی ایجاد کنید.
- کارهای آغاز مطالعه، از جمله جلسات شروع و آمادهسازی، بررسی و انتشار اسناد کلیدی را رهبری کنید.
- تغییرات پروژه را کنترل کنید و اثر آنها بر محدوده، زمانبندی، منابع و عملکرد مالی را ارزیابی کنید.
- نقاط عطف مالی را پایش کنید و در پیشبینی، صدور صورتحساب، تطبیق حسابها و ردیابی اقلام قابل تحویل پشتیبانی ارائه دهید.
- کار را مطابق SOPهای Qureight، GCP، ISO 27001، الزامات حریم خصوصی داده و سایر مقررات قابل اجرا انجام دهید.
- فرایندهای مدیریت مطالعه را بهبود دهید و SOPها را تدوین یا بررسی کنید.
- به اعضای junior تیم مربیگری و پشتیبانی ارائه دهید.
شرایط لازم
- حداقل چهار سال تجربه در پژوهش بالینی، ترجیحاً در یک CRO تصویربرداری یا محیط دیگری برای اجرای کارآزمایی بالینی.
- تجربه حرفهای بهعنوان مدیر پروژه پژوهش بالینی یا مدیر مطالعه الزامی است.
- تجربه کارآزماییهای دارویی مرتبط با ریه و قلب ترجیح داده میشود.
- تجربه تصویربرداری در کارآزمایی بالینی بسیار مطلوب است، اما الزامی نیست.
- توانایی ایجاد و حفظ روابط مهم با ذینفعان داخلی و خارجی.
- دانش قوی از روش کارآزمایی بالینی خوب ICH، همراه با آموزش اخیر.
- تجربه فعالیت در یک سیستم مدیریت کیفیت مانند ISO 9001 یا ISO 13485.
- درک الزامات مقرراتی، انطباقی و استانداردهای صنعتی قابل اجرا، از جمله 21 CFR Part 11.
- مهارتهای بینفردی عالی و توانایی قوی در ارتباطات کتبی و شفاهی.
- توانایی اثباتشده برای کار مؤثر و حل مسئله در محیطی بسیار فنی و نوآورانه.
- توجه بسیار زیاد به جزئیات.
- عزم، ابتکار و پشتکار برای دستیابی به اهداف.
- تجربه مدیریت پروژه یا مدرک رسمی مدیریت پروژه.
- مدرک علمی یا فنی مرتبط مزیت محسوب میشود، اما الزامی نیست.
مزایا
- طرح پاداش سالانه.
- بیمه درمانی خصوصی.
- بیمه عمر.
- طرح دوچرخه برای رفتوآمد.
- طرح بازنشستگی مشارکتی.
- مشارکت سهامی.
- کمکهزینه ۲۸ روز تعطیلات.
- ۲۵ روز مرخصی سالانه.
- سه روز تعطیلی اضافی شرکت بین کریسمس و سال نو.
- تعطیلات رسمی.
- مرخصی خانوادگی تکمیلی.
- محیط کاری متنوع با تخصصهای چندرشتهای.