Qureight
Qureight
Qureight یک شرکت فعال در حوزه سلامت و زیست‌فناوری است که از هوش مصنوعی برای پزشکی دقیق و توسعه دارو استفاده می‌کند. پلتفرم این شرکت داده‌های پیچیده سلامت را گردآوری و تحلیل می‌کند و تصویربرداری پزشکی، اطلاعات بالینی، اندازه‌گیری‌های فیزیولوژیک و نشانگرهای زیستی را در قالب مجموعه‌داده‌هایی ساختاریافته و قابل استفاده ترکیب می‌کند. Qureight با شرکت‌های زیست‌دارویی، سازمان‌های پژوهش قراردادی، بیمارستان‌ها و مؤسسات سلامت همکاری دارد و بر بیماری‌های ریوی و قلبی تمرکز می‌کند. جریان‌های کاری مبتنی بر هوش مصنوعی و ابزارهای تحلیل تصویر این شرکت از پژوهش در زمینه‌هایی مانند بیماری بینابینی ریه، پرفشاری خون ریوی و سرطان ریه پشتیبانی می‌کنند و به تیم‌ها کمک می‌کنند از داده‌های کارآزمایی‌های بالینی و داده‌های دنیای واقعی به بینش‌های ارزشمند دست یابند. فعالیت‌های شرکت شامل تحلیل مشارکتی داده‌ها، یادگیری ماشین و توسعه فناوری‌هایی است که به تصمیم‌گیری آگاهانه‌تر در سراسر فرایند توسعه دارو کمک می‌کنند.

مدیر ارشد مطالعات بالینی – کمبریج ترکیبی

رهبری مطالعات بالینی قانون‌مند و پروژه‌های مشتریان برای پلتفرم تصویربرداری سلامتِ مبتنی بر هوش مصنوعی Qureight. مدیریت اجرای مطالعه، روابط مشتری، ریسک‌ها، مستندسازی، امور مالی و تیم‌های بین‌وظیفه‌ای از کمبریج یا لندن.

توضیحات

  • پروژه‌های مشتریان و مطالعات بالینی محول‌شده را از آغاز تا پایان مدیریت کنید.
  • کار را در محدوده و زمان‌بندی توافق‌شده تحویل دهید.
  • برای مطالعات محول‌شده تخصص موضوعی ارائه کنید.
  • نیازمندی‌های مطالعه، اقلام قابل تحویل و عملکرد عملیاتی را پایش کنید.
  • برنامه‌های مطالعه، زمان‌بندی‌ها، ردیاب‌ها و سوابق مدیریتی را ایجاد و نگهداری کنید.
  • به مدیران سایت بالینی و داده کمک کنید تا نقاط عطف مطالعه را محقق کنند.
  • با ذی‌نفعان داخلی و خارجی به‌طور مؤثر هماهنگ شوید.
  • به‌عنوان رابط ارشد و شریک قابل اعتماد مشتریان محول‌شده فعالیت کنید.
  • روابط بلندمدت با مشتریان را ایجاد و حفظ کنید.
  • جلسات مشتریان را رهبری کنید، دستورجلسه و گزارش‌های وضعیت آماده کنید و اقدامات پیگیری را پایش کنید.
  • ریسک‌ها، مسائل و وابستگی‌های مطالعه را مدیریت کنید.
  • برنامه‌های کاهش ریسک و اقتضایی ایجاد کنید.
  • کارهای آغاز مطالعه، از جمله جلسات شروع و آماده‌سازی، بررسی و انتشار اسناد کلیدی را رهبری کنید.
  • تغییرات پروژه را کنترل کنید و اثر آن‌ها بر محدوده، زمان‌بندی، منابع و عملکرد مالی را ارزیابی کنید.
  • نقاط عطف مالی را پایش کنید و در پیش‌بینی، صدور صورتحساب، تطبیق حساب‌ها و ردیابی اقلام قابل تحویل پشتیبانی ارائه دهید.
  • کار را مطابق SOPهای Qureight، GCP، ISO 27001، الزامات حریم خصوصی داده و سایر مقررات قابل اجرا انجام دهید.
  • فرایندهای مدیریت مطالعه را بهبود دهید و SOPها را تدوین یا بررسی کنید.
  • به اعضای junior تیم مربیگری و پشتیبانی ارائه دهید.

شرایط لازم

  • حداقل چهار سال تجربه در پژوهش بالینی، ترجیحاً در یک CRO تصویربرداری یا محیط دیگری برای اجرای کارآزمایی بالینی.
  • تجربه حرفه‌ای به‌عنوان مدیر پروژه پژوهش بالینی یا مدیر مطالعه الزامی است.
  • تجربه کارآزمایی‌های دارویی مرتبط با ریه و قلب ترجیح داده می‌شود.
  • تجربه تصویربرداری در کارآزمایی بالینی بسیار مطلوب است، اما الزامی نیست.
  • توانایی ایجاد و حفظ روابط مهم با ذی‌نفعان داخلی و خارجی.
  • دانش قوی از روش کارآزمایی بالینی خوب ICH، همراه با آموزش اخیر.
  • تجربه فعالیت در یک سیستم مدیریت کیفیت مانند ISO 9001 یا ISO 13485.
  • درک الزامات مقرراتی، انطباقی و استانداردهای صنعتی قابل اجرا، از جمله 21 CFR Part 11.
  • مهارت‌های بین‌فردی عالی و توانایی قوی در ارتباطات کتبی و شفاهی.
  • توانایی اثبات‌شده برای کار مؤثر و حل مسئله در محیطی بسیار فنی و نوآورانه.
  • توجه بسیار زیاد به جزئیات.
  • عزم، ابتکار و پشتکار برای دستیابی به اهداف.
  • تجربه مدیریت پروژه یا مدرک رسمی مدیریت پروژه.
  • مدرک علمی یا فنی مرتبط مزیت محسوب می‌شود، اما الزامی نیست.

مزایا

  • طرح پاداش سالانه.
  • بیمه درمانی خصوصی.
  • بیمه عمر.
  • طرح دوچرخه برای رفت‌وآمد.
  • طرح بازنشستگی مشارکتی.
  • مشارکت سهامی.
  • کمک‌هزینه ۲۸ روز تعطیلات.
  • ۲۵ روز مرخصی سالانه.
  • سه روز تعطیلی اضافی شرکت بین کریسمس و سال نو.
  • تعطیلات رسمی.
  • مرخصی خانوادگی تکمیلی.
  • محیط کاری متنوع با تخصص‌های چندرشته‌ای.