Ang Qureight ay isang kompanya sa pangangalagang pangkalusugan at bioteknolohiya na gumagamit ng artificial intelligence para sa precision medicine at pagbuo ng mga gamot. Kinokolekta, inaayos, at sinusuri ng platform nito ang kumplikadong datos pangkalusugan sa pamamagitan ng pagsasama ng medical imaging, klinikal na impormasyon, mga sukat na pisyolohikal, at mga biomarker upang makabuo ng organisado at kapaki-pakinabang na mga dataset. Nakikipagtulungan ang Qureight sa mga kompanyang biofarmaseutiko, contract research organization, ospital, at institusyong pangkalusugan, na nakatuon sa mga sakit sa baga at puso. Sinusuportahan ng mga workflow na pinagana ng AI at mga tool nito sa pagsusuri ng imahe ang pananaliksik sa mga larangan tulad ng interstitial lung disease, pulmonary hypertension, at kanser sa baga, at tinutulungan ang mga pangkat na makakuha ng mahahalagang insight mula sa datos ng mga klinikal na pagsubok at datos mula sa tunay na mundo. Saklaw ng gawain ng kompanya ang kolaboratibong pagsusuri ng datos, machine learning, at teknolohiyang idinisenyo upang suportahan ang mas matalinong pagpapasya sa buong proseso ng pagbuo ng gamot.
Senior na Tagapamahala ng Klinikal na Pag-aaral – Cambridge Hybrid
Pangunahan ang mga klinikal na pag-aaral na saklaw ng regulasyon at mga proyekto ng kliyente para sa AI-powered healthcare imaging platform ng Qureight. Pamahalaan ang paghahatid ng pag-aaral, ugnayan sa kliyente, mga panganib, dokumentasyon, pananalapi, at mga cross-functional na team mula Cambridge o London.
Paglalarawan
- Pamahalaan ang mga nakatalagang proyekto ng kliyente at klinikal na pag-aaral mula pagsisimula hanggang pagsasara.
- Ihatid ang trabaho sa loob ng napagkasunduang saklaw at mga takdang panahon.
- Magbigay ng kadalubhasaan sa paksa para sa mga nakatalagang pag-aaral.
- Subaybayan ang mga kinakailangan ng pag-aaral, mga deliverable, at operasyonal na pagganap.
- Gumawa at magpanatili ng mga plano sa pag-aaral, iskedyul, tracker, at mga tala ng pamamahala.
- Tulungan ang mga clinical site at data manager na makamit ang mga milestone ng pag-aaral.
- Epektibong makipag-ugnayan sa mga internal at external na stakeholder.
- Maging senior na contact at mapagkakatiwalaang katuwang ng mga nakatalagang kliyente.
- Bumuo at magpanatili ng pangmatagalang ugnayan sa mga kliyente.
- Pangunahan ang mga pagpupulong ng kliyente, maghanda ng agenda at ulat ng status, at subaybayan ang mga follow-up na aksyon.
- Pamahalaan ang mga panganib, isyu, at dependency ng pag-aaral.
- Gumawa ng mga plano sa mitigation at contingency.
- Pangunahan ang mga gawain sa pagsisimula ng pag-aaral, kabilang ang mga kick-off meeting at paghahanda, pagsusuri, at paglalabas ng mahahalagang dokumento.
- Kontrolin ang mga pagbabago sa proyekto at suriin ang mga epekto nito sa saklaw, iskedyul, mga mapagkukunan, at pagganap sa pananalapi.
- Subaybayan ang mga financial milestone at suportahan ang forecasting, pag-iinvoice, reconciliation, at pagsubaybay sa mga deliverable.
- Isagawa ang trabaho alinsunod sa mga SOP ng Qureight, GCP, ISO 27001, mga kinakailangan sa privacy ng data, at iba pang naaangkop na regulasyon.
- Pagbutihin ang mga proseso ng pamamahala ng pag-aaral at bumuo o magsuri ng mga SOP.
- Sanayin at suportahan ang mga junior na miyembro ng team.
Mga Kinakailangan
- Hindi bababa sa apat na taon ng karanasan sa klinikal na pananaliksik, mas mainam kung sa imaging CRO o ibang kapaligiran ng paghahatid ng klinikal na pagsubok.
- Kinakailangan ang propesyonal na karanasan bilang clinical research project manager o study manager.
- Mas gusto ang karanasan sa mga pharmaceutical trial para sa baga at puso.
- Lubhang kanais-nais ang karanasan sa clinical trial imaging ngunit hindi ito kinakailangan.
- Kakayahang bumuo at magpanatili ng mahahalagang ugnayan sa mga internal at external na stakeholder.
- Matibay na kaalaman sa ICH Good Clinical Practice, na sinusuportahan ng kamakailang pagsasanay.
- Karanasan sa pagtatrabaho sa isang quality management system gaya ng ISO 9001 o ISO 13485.
- Pag-unawa sa naaangkop na mga pamantayan sa regulasyon, pagsunod, at industriya, kabilang ang 21 CFR Part 11.
- Napakahusay na interpersonal skills at matibay na kakayahan sa nakasulat at pasalitang komunikasyon.
- Napatunayang kakayahang magtrabaho nang mahusay at lumutas ng mga problema sa isang lubhang teknikal at makabagong kapaligiran.
- Mataas na antas ng atensyon sa detalye.
- Determinasyon, inisyatiba, at pagtitiyaga sa pagkamit ng mga layunin.
- Karanasan sa project management o pormal na kwalipikasyon sa project management.
- Ang kaugnay na degree sa agham o teknolohiya ay kapaki-pakinabang ngunit hindi kinakailangan.
Mga Benepisyo
- Taunang bonus scheme.
- Pribadong medical insurance.
- Life insurance.
- Cycle-to-work scheme.
- Contributory pension plan.
- Paglahok sa equity.
- 28-araw na holiday allowance.
- 25 araw na taunang leave.
- Tatlong karagdagang araw ng kumpanya sa pagitan ng Pasko at Bagong Taon.
- Mga bank holiday.
- Pinahusay na family leave.
- Iba't ibang lugar ng trabaho na may multidisciplinary na kadalubhasaan.