Qureight
Qureight
Qureight je zdravstvena i biotehnološka tvrtka koja primjenjuje umjetnu inteligenciju u preciznoj medicini i razvoju lijekova. Njezina platforma prikuplja i analizira složene zdravstvene podatke, objedinjujući medicinsko snimanje, kliničke informacije, fiziološka mjerenja i biomarkere u strukturirane i upotrebljive skupove podataka. Qureight surađuje s biofarmaceutskim tvrtkama, organizacijama za ugovorna klinička istraživanja, bolnicama i zdravstvenim ustanovama, s naglaskom na bolesti pluća i srca. Njezini radni procesi uz podršku umjetne inteligencije i alati za analizu snimki podupiru istraživanja intersticijske plućne bolesti, plućne hipertenzije i raka pluća te timovima pomažu prepoznati spoznaje u podacima iz kliničkih ispitivanja i stvarnog svijeta. Rad tvrtke obuhvaća suradničku analizu podataka, strojno učenje i tehnologije osmišljene za donošenje informiranijih odluka tijekom cijelog procesa razvoja lijekova.

Viši voditelj kliničkih studija – hibridno u Cambridgeu

Vodite regulirane kliničke studije i korisničke projekte za Qureightovu zdravstvenu platformu za snimanje pogonjenu umjetnom inteligencijom. Upravljajte provedbom studija, odnosima s klijentima, rizicima, dokumentacijom, financijama i međufunkcionalnim timovima iz Cambridgea ili Londona.

Opis

  • Upravljati dodijeljenim korisničkim projektima i kliničkim studijama od pokretanja do zatvaranja.
  • Isporučivati rad u dogovorenom opsegu i rokovima.
  • Pružati stručno znanje za dodijeljene studije.
  • Pratiti zahtjeve studije, rezultate i operativnu uspješnost.
  • Izrađivati i održavati planove studija, rasporede, alate za praćenje i upravljačke evidencije.
  • Pomagati voditeljima kliničkih lokacija i podataka u ostvarivanju ključnih etapa studije.
  • Učinkovito koordinirati interne i vanjske dionike.
  • Biti viši kontakt i pouzdan partner dodijeljenim klijentima.
  • Graditi i održavati dugoročne odnose s klijentima.
  • Voditi sastanke s klijentima, pripremati dnevne redove i izvješća o statusu te pratiti daljnje aktivnosti.
  • Upravljati rizicima, problemima i ovisnostima studije.
  • Izrađivati planove ublažavanja i planove za nepredviđene situacije.
  • Voditi aktivnosti pokretanja studije, uključujući početne sastanke te pripremu, pregled i objavu ključnih dokumenata.
  • Kontrolirati promjene projekta i procjenjivati njihov učinak na opseg, rasporede, resurse i financijsku uspješnost.
  • Pratiti financijske ključne etape i podržavati prognoziranje, fakturiranje, usklađivanje i praćenje rezultata.
  • Obavljati rad u skladu s Qureightovim standardnim operativnim postupcima, dobrom kliničkom praksom, normom ISO 27001, zahtjevima zaštite podataka i drugim primjenjivim propisima.
  • Unaprjeđivati procese upravljanja studijama te izrađivati ili pregledavati standardne operativne postupke.
  • Podučavati i podržavati mlađe članove tima.

Zahtjevi

  • Najmanje četiri godine iskustva u kliničkim istraživanjima, po mogućnosti u CRO-u za snimanje ili drugom okruženju za provedbu kliničkih ispitivanja.
  • Potrebno je profesionalno iskustvo na mjestu projektnog ili voditelja kliničkih istraživanja.
  • Prednost je iskustvo s farmaceutskim ispitivanjima pluća i srca.
  • Iskustvo sa snimanjem u kliničkim ispitivanjima vrlo je poželjno, ali nije obavezno.
  • Sposobnost razvijanja i održavanja važnih odnosa s internim i vanjskim dionicima.
  • Dobro poznavanje ICH dobre kliničke prakse, potkrijepljeno novijom obukom.
  • Iskustvo rada unutar sustava upravljanja kvalitetom, poput ISO-a 9001 ili ISO-a 13485.
  • Razumijevanje primjenjivih regulatornih, usklađivačkih i industrijskih standarda, uključujući 21 CFR dio 11.
  • Izvrsne međuljudske vještine te snažne pisane i usmene komunikacijske sposobnosti.
  • Dokazana sposobnost učinkovitog rada i rješavanja problema u vrlo tehničkom i inovativnom okruženju.
  • Visoka razina pažnje posvećene detaljima.
  • Odlučnost, inicijativa i ustrajnost u ostvarivanju ciljeva.
  • Iskustvo u upravljanju projektima ili formalna kvalifikacija iz upravljanja projektima.
  • Relevantna znanstvena ili tehnička diploma prednost je, ali nije obavezna.

Pogodnosti

  • Godišnji bonusni program.
  • Privatno zdravstveno osiguranje.
  • Životno osiguranje.
  • Program biciklom na posao.
  • Mirovinski plan uz doprinose.
  • Sudjelovanje u vlasničkom kapitalu.
  • Naknada za 28 dana odmora.
  • 25 dana godišnjeg odmora.
  • Tri dodatna slobodna dana tvrtke između Božića i Nove godine.
  • Blagdani.
  • Prošireni obiteljski dopust.
  • Raznoliko radno mjesto s multidisciplinarnim stručnim znanjem.