IQVIA ผสานการวิเคราะห์ข้อมูลด้านสุขภาพ เทคโนโลยีขั้นสูง และบริการให้คำปรึกษา เพื่อช่วยให้องค์กรต่าง ๆ รับมือกับความท้าทายที่ซับซ้อนในภาควิทยาศาสตร์ชีวภาพและการดูแลสุขภาพ แพลตฟอร์ม Connected Intelligence ของบริษัทผสานข้อมูลและปัญญาประดิษฐ์เพื่อสนับสนุนการวิจัยทางคลินิก การพัฒนาเทคโนโลยี และการผลักดันการรักษาแนวทางใหม่ ๆ ทีมงานของบริษัททำงานครอบคลุมด้านการวิเคราะห์ การให้คำปรึกษา และเทคโนโลยีทางการแพทย์ พร้อมโอกาสที่เชื่อมโยงกับงานวิจัย นวัตกรรมดิจิทัล และความพยายามในการยกระดับผลลัพธ์ด้านสุขภาพของผู้ป่วย
ผู้เชี่ยวชาญด้านข้อมูลการทดลองทางคลินิก – IQVIA, Bloemfontein ทำงานประจำสถานที่
IQVIA กำลังเปิดรับผู้เชี่ยวชาญด้านข้อมูลการทดลองทางคลินิกใน Bloemfontein เพื่อยืนยันความถูกต้องของฐานข้อมูลการทดลองทางคลินิก และดูแลการทดสอบ การตรวจประเมิน การจัดทำเอกสาร และกิจกรรมด้านคุณภาพ ตำแหน่งนี้สนับสนุนการส่งมอบฐานข้อมูลสำหรับการศึกษาทางคลินิก รวมถึงการกระทบยอด Edit Check การบริหารความเสี่ยง การประสานงานกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการปรับปรุงกระบวนการอย่างต่อเนื่อง
รายละเอียด
- ดำเนินกิจกรรมการยืนยันความถูกต้องของฐานข้อมูลและให้ความเชี่ยวชาญเพื่อสนับสนุนการส่งมอบฐานข้อมูลทางคลินิกที่มีคุณภาพสูง
- เป็นผู้นำการตรวจประเมินฐานข้อมูลและกำกับดูแลงานยืนยันความถูกต้องในการศึกษาที่ได้รับมอบหมาย
- รับผิดชอบด้านคุณภาพ ความถูกต้อง และการดำเนินกิจกรรมยืนยันความถูกต้องของฐานข้อมูลให้เสร็จตรงเวลา
- ทดสอบฐานข้อมูลการทดลองทางคลินิก และทบทวนหรือปรับปรุงข้อกำหนดฐานข้อมูลตามความจำเป็น
- จัดทำ บันทึก และดูแลกรณีทดสอบในแผนการจัดการข้อมูล (DMP)
- กระทบยอดคำนำหน้าสถานะ Edit Check โดยใช้รายงานการกระทบยอดของ DMP
- ปรับปรุงสถานะ Edit Check ใน DMP และฐานข้อมูลการทดลองทางคลินิก (CTDB) ตามความเหมาะสม
- ระบุ Edit Check ที่มีข้อผิดพลาดและแจ้งโปรแกรมเมอร์ฐานข้อมูลเพื่อแก้ไข
- รายงานการปรับปรุงเอกสาร ความคลาดเคลื่อน และประเด็นที่ไม่แน่ชัดต่อผู้จัดการข้อมูลหลัก
- ปฏิบัติตามขั้นตอนการปฏิบัติงานหลัก มาตรฐานคุณภาพ และคำแนะนำในการทำงาน
- สร้างและรักษาความสัมพันธ์กับทีมจัดการข้อมูลทางคลินิกและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียจากหลายฝ่าย
- เป็นผู้นำโครงการริเริ่มเพื่อปรับปรุงกระบวนการอย่างต่อเนื่องและสนับสนุนการเปลี่ยนแปลงภายในองค์กร
- ประยุกต์ใช้ความรู้ขั้นสูงเกี่ยวกับโครงสร้างฐานข้อมูล วิธีการยืนยันความถูกต้อง และกระบวนการทดสอบ
- สนับสนุนหัวหน้าฝ่ายทดสอบด้านเอกสารโครงการและการสื่อสารกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย
- ปฏิบัติหน้าที่รองหรือผู้แทนหัวหน้าฝ่ายทดสอบเมื่อจำเป็น
- ทำหน้าที่เป็นผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้านสำหรับกิจกรรมการยืนยันความถูกต้องและการทดสอบฐานข้อมูล
- ให้คำปรึกษา ฝึกอบรม และสนับสนุนการเริ่มงานของสมาชิกทีมใหม่
- เข้าร่วมการประชุมโครงการและทีมการศึกษา
- ทบทวนแผนโครงการ ระบุ รายงาน และลดความเสี่ยงและปัญหา
- บริหารกิจกรรมการทดสอบตั้งแต่ต้นจนจบ รวมถึงการวางแผนทรัพยากร การจัดการภาระงาน และการกำกับดูแลการส่งมอบงาน
- ติดตามกำหนดเวลาของโครงการและดูแลให้ผลงานส่งมอบด้านการทดสอบเป็นไปตามกำหนดเวลาที่ตกลงกัน
- ดำเนินการทบทวนคุณภาพและการตรวจประเมินเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดของการศึกษาและมาตรฐานด้านกฎระเบียบ
- รักษาความสัมพันธ์กับลูกค้าภายในและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียหลัก
- สนับสนุนการบริหารความเสี่ยงโดยระบุความท้าทายที่อาจเกิดขึ้นและรายงานข้อกังวลต่อฝ่ายบริหาร
- มีส่วนร่วมในการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการและการนำแนวปฏิบัติที่ดีที่สุดไปใช้ในการทดสอบและการยืนยันความถูกต้อง
- ดูแลเอกสาร การติดตาม และการรายงานผลการทดสอบและข้อค้นพบจากการยืนยันความถูกต้องให้ถูกต้องครบถ้วน
- สนับสนุนการสร้าง การทดสอบ การนำไปใช้งาน และการบำรุงรักษาฐานข้อมูลตลอดวงจรชีวิตของการทดลองทางคลินิก
คุณสมบัติ
- วุฒิปริญญาตรีด้านวิทยาศาสตร์คลินิก ชีววิทยา คณิตศาสตร์ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
- สามารถใช้การศึกษา การฝึกอบรม และประสบการณ์ที่เทียบเท่าแทนวุฒิการศึกษาได้
- มีความรู้เกี่ยวกับศัพท์ทางการแพทย์
- มีทักษะด้านการจัดองค์กร การสื่อสาร ภาวะผู้นำ และคอมพิวเตอร์ในระดับดี
- ใส่ใจในรายละเอียดเป็นอย่างมาก
- สามารถทำงานอย่างอิสระและริเริ่มแก้ไขปัญหาได้
- สามารถสร้างและรักษาความสัมพันธ์ในการทำงานที่มีประสิทธิภาพกับเพื่อนร่วมงาน ผู้จัดการ และลูกค้าได้