
AbbVie เป็นบริษัทเภสัชกรรมระดับโลกที่มุ่งเน้นการค้นคว้า พัฒนา และส่งมอบยาสำหรับภาวะสุขภาพที่ซับซ้อน กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทครอบคลุมด้านภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และเวชศาสตร์ความงาม โดยมีการดำเนินงานเพื่อให้บริการผู้ป่วยในกว่า 175 ประเทศ การดำเนินงานของบริษัทผสานการวิจัยด้านเภสัชกรรม การผลิต และความเชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ พร้อมการลงทุนอย่างมากในนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยและพัฒนา นอกจากนี้ AbbVie ยังให้ความสำคัญกับความหลากหลาย ความยั่งยืน และการสนับสนุนผู้ป่วย ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแนวทางโดยรวมในการยกระดับผลลัพธ์ด้านสุขภาพและสร้างผลกระทบเชิงบวกต่อชุมชน
เจ้าหน้าที่วิจัยทางคลินิก I ด้านมะเร็งวิทยา — AbbVie (ทำงานทางไกล สหรัฐอเมริกา)
สนับสนุนการทดลองทางคลินิกด้านมะเร็งวิทยาของ AbbVie ผ่านการติดตามศูนย์วิจัย การปฏิบัติตามข้อกำหนด การกำกับดูแลคุณภาพข้อมูล การรายงานความปลอดภัยของผู้ป่วย และการดำเนินการศึกษาในสหรัฐอเมริกา
รายละเอียด
- สนับสนุนงานวิจัยทางคลินิกของ AbbVie และการพัฒนายานวัตกรรม
- ทำหน้าที่เป็นผู้ประสานงานหลักกับศูนย์วิจัย
- แบ่งปันข้อมูลการทดลองทางคลินิกและเชื่อมโยงผู้มีส่วนเกี่ยวข้องกับศูนย์วิจัย
- ฝึกอบรม สร้างความสอดคล้อง และส่งเสริมการมีส่วนร่วมของบุคลากรศูนย์วิจัยและผู้วิจัยหลักเกี่ยวกับวัตถุประสงค์ของการทดลอง โครงร่างการศึกษา และหลักการรักษาผู้ป่วย
- ดำเนินการประเมินศูนย์วิจัย ฝึกอบรม ติดตามตามปกติ และปิดการศึกษาภายใต้การกำกับดูแล
- รักษาการปฏิบัติตามโครงร่างการศึกษา แผนการติดตาม กฎระเบียบ GCP แนวทาง ICH SOP ของ AbbVie และมาตรฐานคุณภาพ
- ปรับแนวทางการสร้างความร่วมมือกับศูนย์วิจัยและติดตามความคืบหน้าผ่านเครื่องมือ CRM
- นำโครงร่างการศึกษา แนวคิดทางวิทยาศาสตร์ และข้อกำหนดของการทดลองทางคลินิกมาประยุกต์ใช้กับการปฏิบัติงานประจำวัน
- ประเมินและสนับสนุนกลยุทธ์การรับสมัครและรักษาผู้ป่วย
- พัฒนาความรู้เกี่ยวกับสาขาการรักษา ยาที่ศึกษา ภูมิทัศน์ทางคลินิก และเส้นทางของผู้ป่วย
- ดำเนินการประเมินความเสี่ยงอย่างต่อเนื่องร่วมกับทีมติดตามส่วนกลาง
- จัดการตัวชี้วัดความเสี่ยงของศูนย์วิจัยและดำเนินแผนป้องกันและแก้ไข
- ระบุ ประเมิน และเสนอแนะผู้วิจัยและศูนย์วิจัยทางคลินิกภายใต้การกำกับดูแล
- รักษาคุณภาพข้อมูลและการส่งข้อมูลให้ตรงเวลา รวมถึงการรายงานและติดตามเหตุการณ์ด้านความปลอดภัย
- เตรียมศูนย์วิจัยให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบและการตรวจประเมินตามกฎระเบียบ
- ดำเนินการจ่ายเงินให้ผู้วิจัยตามสัญญาที่ลงนามแล้วเมื่อเกี่ยวข้อง
คุณสมบัติ
- วุฒิการศึกษาระดับอุดมศึกษาในสาขาที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ เช่น แพทยศาสตร์ วิทยาศาสตร์ หรือพยาบาลศาสตร์ หรือมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องเทียบเท่า โดยจะพิจารณาเป็นพิเศษ
- มีประสบการณ์ทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง โดยเฉพาะด้านการประสานงานการวิจัยทางคลินิกหรือการจัดการข้อมูล
- หากมีความคุ้นเคยกับข้อบ่งใช้ในสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้องจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- สามารถตีความและประยุกต์ใช้แนวคิดทางวิทยาศาสตร์กับการดำเนินการทดลองทางคลินิก
- มีความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและกฎหมายในท้องถิ่น แนวทาง ICH/GCP และนโยบายที่เกี่ยวข้อง
- มีแนวทางการทำงานแบบร่วมมือและสามารถทำงานข้ามสายงานได้
- มีทักษะการวางแผนและการจัดการที่ดี ทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงและภายใต้กำหนดเวลาหลายด้าน
- สามารถใช้เทคโนโลยี เครื่องมือ และทรัพยากรที่มีอยู่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- มีทักษะการคิดวิเคราะห์และวิจารณญาณที่ดีเมื่อต้องจัดการกับประเด็นของศูนย์วิจัยทางคลินิก
- มีทักษะการเขียน การสื่อสารด้วยวาจา การฟังอย่างตั้งใจ และการนำเสนอที่ดี
- สามารถสร้างและใช้ความสัมพันธ์กับศูนย์วิจัย รวมถึงความร่วมมือที่ตั้งอยู่บนความไว้วางใจ
- ยึดมั่นในความซื่อสัตย์สุจริตตามจรรยาบรรณทางธุรกิจและค่านิยมด้านภาวะผู้นำของ AbbVie
- ทำงานได้ด้วยตนเอง มุ่งเน้นคุณภาพ และสามารถส่งมอบงานตรงเวลาในสภาพแวดล้อมที่มีจังหวะการทำงานรวดเร็ว
สวัสดิการ
- วันลาพักร้อน วันหยุด และวันลาป่วยโดยได้รับค่าจ้าง
- ความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตา
- แผน 401(k)
- มีสิทธิ์เข้าร่วมโครงการจูงใจระยะสั้น
- การจ้างงานโดยให้โอกาสอย่างเท่าเทียม
- การจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมสำหรับผู้สมัครที่มีความพิการ