AbbVie
AbbVie
AbbVie เป็นบริษัทเภสัชกรรมระดับโลกที่มุ่งเน้นการค้นคว้า พัฒนา และส่งมอบยาสำหรับภาวะสุขภาพที่ซับซ้อน กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทครอบคลุมด้านภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และเวชศาสตร์ความงาม โดยมีการดำเนินงานเพื่อให้บริการผู้ป่วยในกว่า 175 ประเทศ การดำเนินงานของบริษัทผสานการวิจัยด้านเภสัชกรรม การผลิต และความเชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ พร้อมการลงทุนอย่างมากในนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยและพัฒนา นอกจากนี้ AbbVie ยังให้ความสำคัญกับความหลากหลาย ความยั่งยืน และการสนับสนุนผู้ป่วย ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแนวทางโดยรวมในการยกระดับผลลัพธ์ด้านสุขภาพและสร้างผลกระทบเชิงบวกต่อชุมชน

เจ้าหน้าที่วิจัยทางคลินิก I ด้านมะเร็งวิทยา — AbbVie (ทำงานทางไกล สหรัฐอเมริกา)

สนับสนุนการทดลองทางคลินิกด้านมะเร็งวิทยาของ AbbVie ผ่านการติดตามศูนย์วิจัย การปฏิบัติตามข้อกำหนด การกำกับดูแลคุณภาพข้อมูล การรายงานความปลอดภัยของผู้ป่วย และการดำเนินการศึกษาในสหรัฐอเมริกา

รายละเอียด

  • สนับสนุนงานวิจัยทางคลินิกของ AbbVie และการพัฒนายานวัตกรรม
  • ทำหน้าที่เป็นผู้ประสานงานหลักกับศูนย์วิจัย
  • แบ่งปันข้อมูลการทดลองทางคลินิกและเชื่อมโยงผู้มีส่วนเกี่ยวข้องกับศูนย์วิจัย
  • ฝึกอบรม สร้างความสอดคล้อง และส่งเสริมการมีส่วนร่วมของบุคลากรศูนย์วิจัยและผู้วิจัยหลักเกี่ยวกับวัตถุประสงค์ของการทดลอง โครงร่างการศึกษา และหลักการรักษาผู้ป่วย
  • ดำเนินการประเมินศูนย์วิจัย ฝึกอบรม ติดตามตามปกติ และปิดการศึกษาภายใต้การกำกับดูแล
  • รักษาการปฏิบัติตามโครงร่างการศึกษา แผนการติดตาม กฎระเบียบ GCP แนวทาง ICH SOP ของ AbbVie และมาตรฐานคุณภาพ
  • ปรับแนวทางการสร้างความร่วมมือกับศูนย์วิจัยและติดตามความคืบหน้าผ่านเครื่องมือ CRM
  • นำโครงร่างการศึกษา แนวคิดทางวิทยาศาสตร์ และข้อกำหนดของการทดลองทางคลินิกมาประยุกต์ใช้กับการปฏิบัติงานประจำวัน
  • ประเมินและสนับสนุนกลยุทธ์การรับสมัครและรักษาผู้ป่วย
  • พัฒนาความรู้เกี่ยวกับสาขาการรักษา ยาที่ศึกษา ภูมิทัศน์ทางคลินิก และเส้นทางของผู้ป่วย
  • ดำเนินการประเมินความเสี่ยงอย่างต่อเนื่องร่วมกับทีมติดตามส่วนกลาง
  • จัดการตัวชี้วัดความเสี่ยงของศูนย์วิจัยและดำเนินแผนป้องกันและแก้ไข
  • ระบุ ประเมิน และเสนอแนะผู้วิจัยและศูนย์วิจัยทางคลินิกภายใต้การกำกับดูแล
  • รักษาคุณภาพข้อมูลและการส่งข้อมูลให้ตรงเวลา รวมถึงการรายงานและติดตามเหตุการณ์ด้านความปลอดภัย
  • เตรียมศูนย์วิจัยให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบและการตรวจประเมินตามกฎระเบียบ
  • ดำเนินการจ่ายเงินให้ผู้วิจัยตามสัญญาที่ลงนามแล้วเมื่อเกี่ยวข้อง

คุณสมบัติ

  • วุฒิการศึกษาระดับอุดมศึกษาในสาขาที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ เช่น แพทยศาสตร์ วิทยาศาสตร์ หรือพยาบาลศาสตร์ หรือมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องเทียบเท่า โดยจะพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีประสบการณ์ทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง โดยเฉพาะด้านการประสานงานการวิจัยทางคลินิกหรือการจัดการข้อมูล
  • หากมีความคุ้นเคยกับข้อบ่งใช้ในสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้องจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • สามารถตีความและประยุกต์ใช้แนวคิดทางวิทยาศาสตร์กับการดำเนินการทดลองทางคลินิก
  • มีความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและกฎหมายในท้องถิ่น แนวทาง ICH/GCP และนโยบายที่เกี่ยวข้อง
  • มีแนวทางการทำงานแบบร่วมมือและสามารถทำงานข้ามสายงานได้
  • มีทักษะการวางแผนและการจัดการที่ดี ทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงและภายใต้กำหนดเวลาหลายด้าน
  • สามารถใช้เทคโนโลยี เครื่องมือ และทรัพยากรที่มีอยู่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • มีทักษะการคิดวิเคราะห์และวิจารณญาณที่ดีเมื่อต้องจัดการกับประเด็นของศูนย์วิจัยทางคลินิก
  • มีทักษะการเขียน การสื่อสารด้วยวาจา การฟังอย่างตั้งใจ และการนำเสนอที่ดี
  • สามารถสร้างและใช้ความสัมพันธ์กับศูนย์วิจัย รวมถึงความร่วมมือที่ตั้งอยู่บนความไว้วางใจ
  • ยึดมั่นในความซื่อสัตย์สุจริตตามจรรยาบรรณทางธุรกิจและค่านิยมด้านภาวะผู้นำของ AbbVie
  • ทำงานได้ด้วยตนเอง มุ่งเน้นคุณภาพ และสามารถส่งมอบงานตรงเวลาในสภาพแวดล้อมที่มีจังหวะการทำงานรวดเร็ว

สวัสดิการ

  • วันลาพักร้อน วันหยุด และวันลาป่วยโดยได้รับค่าจ้าง
  • ความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตา
  • แผน 401(k)
  • มีสิทธิ์เข้าร่วมโครงการจูงใจระยะสั้น
  • การจ้างงานโดยให้โอกาสอย่างเท่าเทียม
  • การจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมสำหรับผู้สมัครที่มีความพิการ