AbbVie on ülemaailmne ravimiettevõte, mis keskendub keerukate terviseseisundite raviks mõeldud ravimite avastamisele, arendamisele ja kättesaadavaks tegemisele. Ettevõtte tooteportfell hõlmab immunoloogiat, onkoloogiat, neuroteadusi ja esteetikat ning selle tegevus ulatub enam kui 175 riiki, teenindades patsiente kogu maailmas. AbbVie ühendab oma tegevuses farmaatsiaalase teadustöö, tootmise ja tervishoiualase pädevuse ning panustab ulatuslikult teaduslikesse uuendustesse ja teadus- ning arendustegevusse. Ettevõte tõstab oma laiema tervisetulemuste ja kogukondliku mõju parandamise lähenemise osana esile ka mitmekesisust, jätkusuutlikkust ja patsiendituge.
Kliiniliste uuringute spetsialist I, onkoloogia — AbbVie (kaugtöö, Ameerika Ühendriigid)
Toeta AbbVie onkoloogia kliinilisi uuringuid Ameerika Ühendriikides uuringukeskuste jälgimise, regulatiivse vastavuse, andmekvaliteedi järelevalve, patsiendiohutuse aruandluse ja uuringute elluviimise kaudu.
Ameerika Ühendriigid75 000 $ – 142 500 $ / aasta
KaugtööTäistööaegJuuniorKesktaseKraadi ei nõutaNõutav Keel: ingliseKliinilised uuringudKirjeldus
- Toeta AbbVie kliiniliste uuringute suunda ja uuenduslike ravimite arendamist
- Tegutse uuringukeskuste peamise kontaktisikuna
- Jaga kliiniliste uuringute teavet ja ühenda asjakohased sidusrühmad uuringukeskustega
- Koolita, kaasa ja ühtlusta uuringukeskuste töötajaid ning juhtivaid uurijaid uuringu eesmärkide, protokollide ja patsiendiravi põhimõtete osas
- Vii juhendamise all läbi uuringukeskuste hindamisi, koolitusi, korralist seiret ja uuringu lõpetamise tegevusi
- Tagada protokollide, seireplaanide, õigusaktide, GCP, ICH suuniste, AbbVie tööjuhendite ja kvaliteedistandardite järgimine
- Kohanda uuringukeskuste kaasamise viise ja jälgi edenemist CRM-tööriistade abil
- Rakenda uuringuprotokolle, teaduslikke mõisteid ja kliiniliste uuringute nõudeid igapäevatöös
- Hinda ja toeta patsientide värbamise ning uuringus püsimise strateegiaid
- Arenda teadmisi ravivaldkonnast, ravimikandidaadist, kliiniliste uuringute keskkonnast ja patsiendi teekonnast
- Tee koos keskse seire meeskonnaga pidevaid riskihindamisi
- Tegele uuringukeskuste riskinäitajatega ning vii ellu ennetavaid ja korrigeerivaid tegevuskavasid
- Tuvasta, hinda ja soovita juhendamise all uurijaid ning kliinilisi uuringukeskusi
- Säilita andmete kvaliteet ja tagada õigeaegsed esitamised, sealhulgas ohutusjuhtumite aruandlus ja järeltegevused
- Hoia uuringukeskused audititeks ja regulatiivseteks kontrollideks valmis
- Halda uurijatele tehtavaid makseid vastavalt sõlmitud lepingutele, kui see on asjakohane
Nõuded
- Tervisevaldkonna, näiteks meditsiini, loodusteaduste või õenduse kõrgharidus või samaväärne asjakohane kogemus on eelistatud
- Asjakohane kliiniline kogemus, eelistatavalt kliiniliste uuringute koordineerimise või andmehalduse alal
- Asjakohase ravivaldkonna näidustuste tundmine on eelistatud
- Oskus tõlgendada ja rakendada teaduslikke mõisteid kliiniliste uuringute elluviimisel
- Kohalike regulatiivsete ja õiguslike nõuete, ICH/GCP suuniste ning kohaldatavate põhimõtete tundmine
- Koostöövalmidus ja võime töötada eri funktsioonide vahel
- Tugev planeerimis- ja organiseerimisoskus ning tulemuslikkus muutuvas keskkonnas ja konkureerivate tähtaegade korral
- Oskus kasutada tehnoloogiat, tööriistu ja olemasolevaid ressursse tõhusalt
- Tugev kriitiline mõtlemine ja otsustusvõime kliiniliste uuringukeskuste probleemide lahendamisel
- Tugev kirjalik ja suuline eneseväljendus-, aktiivse kuulamise ning esinemisoskus
- Oskus luua ja kasutada suhteid uuringukeskustega ning usaldusväärseid partnerlussuhteid
- Pühendumus aususele AbbVie ärieetika koodeksi ja juhtimisväärtuste kohaselt
- Iseseisev ja kvaliteedile keskenduv tööstiil ning võime tegutseda kiiresti muutuvas keskkonnas tähtaegselt
Hüved
- Tasustatud puhkus, pühad ja haiguspuhkus
- Ravi-, hambaravi- ja nägemiskindlustus
- 401(k) pensionisäästuplaan
- Võimalus osaleda lühiajalises motivatsiooniprogrammis
- Võrdsed töövõimalused
- Puudega kandidaatidele mõistlikud kohandused