Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials er en global kontraktsforskningsorganisasjon som støtter legemiddel- og bioteknologiselskaper gjennom hele legemiddelutviklingsprosessen. Med mer enn 30 års erfaring tilbyr selskapet klinisk monitorering, datahåndtering, pasientrekruttering og regulatorisk rådgivning innen terapiområder som onkologi, kardiologi og sjeldne sykdommer. Tilnærmingen kombinerer bred ekspertise innen kliniske studier med personlig oppfølging og skreddersydde løsninger for komplekse studier.

Senior spesialist innen klinisk koding

Bidra til koding av kliniske studier hos Worldwide Clinical Trials ved å vedlikeholde medisinske ordbøker, sikre kodingskvalitet, utarbeide sponsorrappporter og veilede junior kolleger.

Beskrivelse

  • Bidra med koding ved oppstart av studier for eksisterende og nye EDC-databaser.
  • Bidra til datahåndteringsplaner og gjennomføre brukergodkjenningstesting, inkludert gjennomgang av databasespesifikasjoner og CRF-er.
  • Kode medisinske termer og legemiddeltermer manuelt.
  • Utarbeide og kontrollere rapporter om kodingskonsistens for å sikre nøyaktighet.
  • Sende inn kodingsrapporter til gjennomgang hos Medical Monitor, kolleger og sponsorer med intervaller fastsatt for prosjektet.
  • Koordinere implementering av medisinske ordbøker og versjonsoppdateringer.
  • Samarbeide med sponsorer om generelle og prosjektspesifikke kodingsspørsmål.
  • Levere konsistent koding av høy kvalitet innenfor studienes tidsfrister.
  • Koordinere validering av ordboklisenser og fornyelser av Worldwide-lisenser.
  • Forbedre kodingsprosesser og teknologi, følge opp resultater og anbefale neste steg.
  • Lede og veilede junior medarbeidere som utfører kodingsarbeid.
  • Delta på sponsor- og teammøter ved behov.
  • Følge opp studienes kodingsbudsjetter og potensielle CIS/OOS-problemer.
  • Oppdatere ledelsen om kodingsleveranser, måltall og problemer.
  • Sikre at klinisk kodingsvirksomhet følger WCTs standardprosedyrer (SOP-er).
  • Vikariere for lederen for klinisk koding og datahåndtering.
  • Utføre andre tildelte oppgaver.

Krav

  • Utdanning, helst innen biovitenskap, sykepleie eller relevant bransjeerfaring.
  • Opplæring eller erfaring med koding ved bruk av bransjestandardiserte ordbøker som MedDRA og WHO-DD.
  • Minst tre års erfaring med klinisk datakoding eller tilsvarende arbeid innen legemiddel-, bioteknologi- eller medisinsk utstyrsindustrien.
  • Gode data- og tallferdigheter, og vilje til å tilpasse seg ulike systemer.
  • Nøyaktighet og vilje til å stille spørsmål ved gyldigheten av innlagte data.
  • Gode ferdigheter innen tidsstyring og personalledelse.
  • Evne til å prioritere og håndtere flere kodingsoppgaver og arbeidsmengder.
  • Gode mellommenneskelige ferdigheter og kommunikasjonsevner.
  • Evne til å arbeide effektivt i et globalt miljø.

Fordeler

  • Like muligheter for ansettelse uavhengig av rase, hudfarge, etnisitet, opphav, religion, nasjonal opprinnelse, kjønn, kjønn, kjønnsidentitet eller -uttrykk, seksuell orientering, alder, statsborgerskap, sivil- eller foreldrestatus, funksjonsnedsettelse, militær status eller annen klasse som er beskyttet av gjeldende lov.
  • En mangfoldig og inkluderende arbeidsplass.
  • Støttende team med godt samarbeid.
  • Tilgjengelig ledelse.
  • En positiv medarbeideropplevelse.

Relaterte jobber

LogicGate

Senior backendprogramvareingeniør

LogicGate

Utform Java- og Kotlin-API-er og distribuerte tjenester for LogicGates AI-drevne GRC-plattform for virksomheter. Bidra til å skalere arkitekturen for flere kunder og sikre pålitelig ytelse.

Åpne
ICF

Python-dataingeniør for fjernarbeid – ICF

ICF
5 001 – 10 000 Ansatte
HelsevesenOffentlig sektorRådgivning

Bygg sikre datapipelines og rapporteringsintegrasjoner for ICF med Python, SQL, PostgreSQL og Databricks. Jobb med API-er, datakvalitet, AWS QuickSight-rapportering og DevOps-arbeidsflyter.

Åpne