Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials ni shirika la kimataifa la utafiti wa kimkataba linalosaidia kampuni za dawa na bioteknolojia katika mzunguko mzima wa uundaji wa dawa. Ikiwa na uzoefu wa zaidi ya miaka 30, kampuni hutoa ufuatiliaji wa kliniki, usimamizi wa data, uhamasishaji wa wagonjwa, na ushauri wa masuala ya udhibiti katika maeneo mbalimbali ya tiba, yakiwemo saratani, magonjwa ya moyo, na magonjwa adimu. Mbinu yake inachanganya utaalamu mpana wa majaribio ya kliniki na usaidizi wa kibinafsi pamoja na suluhisho zinazolengwa kwa tafiti tata.

Mtaalamu Mwandamizi wa Uwekaji Misimbo ya Kliniki

Husaidia uwekaji misimbo ya majaribio ya kliniki katika Worldwide Clinical Trials kwa kudumisha kamusi za kitabibu, kuhakikisha ubora wa misimbo, kuandaa ripoti za wadhamini, na kuwaelekeza wafanyakazi wenza wachanga.

Maelezo

  • Husaidia uwekaji misimbo wakati wa kuanzisha tafiti kwa hifadhidata za EDC zilizopo na mpya.
  • Huchangia katika Mipango ya Usimamizi wa Data na kufanya Majaribio ya Kukubaliwa na Mtumiaji, ikijumuisha kukagua vipimo vya hifadhidata na CRF.
  • Huweka misimbo ya istilahi za kitabibu na dawa kwa mikono.
  • Huandaa na kukagua ripoti za ulinganifu wa misimbo ili kuhakikisha usahihi wake.
  • Huwasilisha ripoti za uwekaji misimbo kwa ukaguzi wa Medical Monitor, wenzao na wadhamini katika vipindi vilivyobainishwa na mradi.
  • Huratibu utekelezaji wa kamusi za kitabibu na masasisho ya matoleo yake.
  • Hufanya kazi na wadhamini kushughulikia masuala ya jumla na mahususi ya mradi kuhusu uwekaji misimbo.
  • Hutoa uwekaji misimbo thabiti na wa ubora wa juu ndani ya muda wa utafiti.
  • Huratibu uthibitishaji wa leseni za kamusi na kufanya upya leseni za Worldwide.
  • Huboresha michakato na teknolojia za uwekaji misimbo, hufuatilia matokeo na kupendekeza hatua zinazofuata.
  • Huongoza na kuwashauri wafanyakazi wachanga wanaofanya kazi ya uwekaji misimbo.
  • Huhudhuria mikutano ya wadhamini na timu inapohitajika.
  • Hufuatilia bajeti za uwekaji misimbo wa tafiti na masuala yanayoweza kutokea ya CIS/OOS.
  • Huwapa wasimamizi taarifa kuhusu kazi zinazowasilishwa, vipimo na masuala ya uwekaji misimbo.
  • Huhakikisha shughuli za uwekaji misimbo ya kliniki zinatii SOP za WCT.
  • Hutoa nafasi ya muda kwa Manager of Clinical Coding and Data Management anapohitajika.
  • Hutekeleza majukumu mengine aliyopewa.

Mahitaji

  • Shahada, ikiwezekana katika sayansi ya maisha, sifa za uuguzi, au uzoefu unaohusiana katika sekta hii.
  • Mafunzo au uzoefu wa kuweka misimbo kwa kutumia kamusi za kawaida za sekta kama MedDRA na WHO-DD.
  • Angalau miaka mitatu ya uzoefu wa kuweka misimbo ya data za kliniki au uzoefu unaohusiana katika sekta za dawa, teknolojia ya kibayolojia au vifaa tiba.
  • Ujuzi wa kompyuta na hesabu, pamoja na utayari wa kuzoea mifumo mbalimbali.
  • Umakini mkubwa kwa maelezo na utayari wa kuhoji uhalali wa data iliyoingizwa.
  • Ujuzi imara wa usimamizi wa muda na watu.
  • Uwezo wa kupanga vipaumbele na kushughulikia kazi na majukumu mengi ya uwekaji misimbo.
  • Ujuzi imara wa mahusiano baina ya watu na mawasiliano.
  • Uwezo wa kufanya kazi kwa ufanisi katika mazingira ya kimataifa.

Manufaa

  • Fursa sawa ya ajira bila kujali rangi, asili ya kikabila, ukoo, dini, taifa la asili, jinsia, utambulisho au maonyesho ya kijinsia, mwelekeo wa kingono, umri, uraia, hali ya ndoa au uzazi, ulemavu, hali ya kijeshi, au kundi jingine lolote linalolindwa na sheria husika.
  • Mahali pa kazi penye watu wa asili mbalimbali na jumuishi.
  • Timu zinazosaidiana na kushirikiana.
  • Viongozi wanaofikika kwa urahisi.
  • Uzoefu mzuri kwa wafanyakazi.