Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
A Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia empresas farmacêuticas e de biotecnologia durante todo o ciclo de desenvolvimento de medicamentos. Com mais de 30 anos de experiência, a empresa oferece monitoramento de estudos clínicos, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória em áreas terapêuticas como oncologia, cardiologia e doenças raras. Sua abordagem combina ampla experiência em estudos clínicos com suporte personalizado e soluções sob medida para estudos complexos.

Especialista sênior em codificação clínica

Apoie a codificação de ensaios clínicos na Worldwide Clinical Trials, mantendo dicionários médicos, garantindo a qualidade da codificação, preparando relatórios para patrocinadores e orientando colegas em início de carreira.

Descrição

  • Apoie a codificação no início de estudos para bancos de dados EDC novos e existentes.
  • Contribua para os planos de gerenciamento de dados e realize testes de aceitação do usuário, incluindo revisões de especificações de bancos de dados e CRFs.
  • Codifique manualmente termos médicos e de medicamentos.
  • Prepare e confira a precisão dos relatórios de consistência da codificação.
  • Envie relatórios de codificação para revisão do monitor médico, de colegas e dos patrocinadores nos intervalos definidos para cada projeto.
  • Coordene a implementação de dicionários médicos e as atualizações de versão.
  • Trabalhe com os patrocinadores para resolver questões gerais e específicas de codificação dos projetos.
  • Entregue codificação consistente e de alta qualidade dentro dos prazos dos estudos.
  • Coordene a validação de licenças de dicionários e as renovações de licenças da Worldwide.
  • Aprimore os processos e a tecnologia de codificação, acompanhe os resultados e recomende as próximas etapas.
  • Lidere e oriente profissionais em início de carreira que realizam atividades de codificação.
  • Participe de reuniões com patrocinadores e equipes conforme necessário.
  • Acompanhe os orçamentos de codificação dos estudos e possíveis questões CIS/OOS.
  • Mantenha a gestão informada sobre entregas, métricas e questões de codificação.
  • Garanta que as operações de codificação clínica cumpram os procedimentos operacionais padrão da WCT.
  • Substitua a pessoa gerente de Codificação Clínica e Gerenciamento de Dados quando necessário.
  • Realize outras atividades atribuídas.

Requisitos

  • Graduação, preferencialmente em ciências da vida; formação em enfermagem ou experiência relevante no setor.
  • Treinamento ou experiência em codificação com dicionários padrão do setor, como MedDRA e WHO-DD.
  • Pelo menos três anos de experiência em codificação de dados clínicos ou área relacionada nos setores farmacêutico, de biotecnologia ou de dispositivos médicos.
  • Conhecimentos de informática e matemática, com disposição para se adaptar a diferentes sistemas.
  • Atenção cuidadosa aos detalhes e disposição para questionar a validade dos dados inseridos.
  • Fortes habilidades de gestão do tempo e de pessoas.
  • Capacidade de priorizar e lidar com várias tarefas e cargas de trabalho de codificação.
  • Fortes habilidades interpessoais e de comunicação.
  • Capacidade de trabalhar com eficácia em um ambiente global.

Benefícios

  • Igualdade de oportunidades de emprego, independentemente de raça, cor, etnia, ascendência, religião, nacionalidade, gênero, sexo, identidade ou expressão de gênero, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil ou parental, deficiência, condição militar ou qualquer outra categoria protegida pela legislação aplicável.
  • Um ambiente de trabalho diverso e inclusivo.
  • Equipes colaborativas e acolhedoras.
  • Liderança acessível.
  • Uma experiência positiva para as pessoas colaboradoras.

Vagas relacionadas

University of Wisconsin-Madison

Coordenador de pesquisa clínica, saúde da mulher — UW–Madison

University of Wisconsin-Madison

Coordene pesquisas clínicas sobre saúde da mulher na UW–Madison, apoiando estudos de medicina materno-fetal e de obstetrícia e ginecologia. As responsabilidades incluem recrutar participantes, cuidar de dados e amostras e coordenar estudos multicêntricos.

Abrir
University of Wisconsin-Madison

Coordenador(a) de Projetos de Pesquisa Clínica I na UW–Madison (híbrido)

University of Wisconsin-Madison

Coordene ensaios clínicos de saúde da mulher na Universidade de Wisconsin–Madison, apoiando as equipes desde a ativação do protocolo até o encerramento do estudo. O trabalho envolve comunicação com participantes, articulação com patrocinadores e instituições, dados do estudo e documentação dos ensaios.

Abrir
Worldwide Clinical Trials

Associado(a) sênior de pesquisa clínica, psiquiatria

Worldwide Clinical Trials

Monitore ensaios psiquiátricos e do sistema nervoso central em centros de pesquisa na região central dos Estados Unidos. Apoie a ativação dos centros, a conformidade, a qualidade dos dados e o encerramento dos estudos na Worldwide Clinical Trials.

Abrir
Otsuka Pharmaceutical Companies (U.S.)

Diretor(a) Associado(a) de Marketing Global — Nefrologia e Imunologia

Otsuka Pharmaceutical Companies (U.S.)

Lidere a estratégia global de marketing da Otsuka para um portfólio de ativos em estágio avançado nas áreas de nefrologia e imunologia. Supervisione o planejamento de congressos, o conteúdo científico e a integração de evidências, os orçamentos da equipe e as avaliações comerciais.

Abrir
PACS

Diretor de Marketing de Enfermagem Especializada

PACS

Lidere o marketing e as relações públicas da The Oaks Post Acute, instituição de enfermagem especializada, criando relações com fontes de encaminhamento e contribuindo para o crescimento da ocupação.

Abrir