ICON plc
ICON plc
A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.

Associado de pesquisa clínica – Ensaios de cardiologia e obesidade

Monitore estudos de cardiologia e obesidade dedicados a um patrocinador para a ICON Strategic Solutions. Apoie a conformidade com o protocolo, a confiabilidade dos dados e a segurança dos participantes nos centros de pesquisa.

Descrição

  • Realize visitas de qualificação, início, monitoramento e encerramento de centros de pesquisa para ensaios clínicos.
  • Mantenha a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados e a segurança dos participantes durante cada ensaio.
  • Trabalhe com investigadores e equipes dos centros para apoiar a condução eficaz dos estudos.
  • Revise os dados do estudo e resolva dúvidas para ajudar a manter a qualidade dos dados.
  • Ajude a preparar e revisar materiais do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudos clínicos.
  • Dê suporte a estudos de cardiologia e obesidade em um modelo dedicado a um patrocinador.
  • Planeje e analise ensaios clínicos, interprete dados médicos complexos e contribua para novos tratamentos e terapias.

Requisitos

  • Ter bacharelado em uma área científica ou relacionada à saúde.
  • Ter pelo menos dois anos de experiência como associado de pesquisa clínica.
  • Ter conhecimento aprofundado dos processos e regulamentos de ensaios clínicos e das diretrizes ICH-GCP.
  • Demonstrar fortes habilidades de organização e comunicação, com atenção aos detalhes.
  • Ter capacidade para trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico.
  • Ter disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60%.
  • Ter autorização legal para trabalhar no país onde a vaga está localizada.

Benefícios

  • Salário-base competitivo com incentivos relacionados ao desempenho.
  • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável.
  • Planos de aposentadoria e previdência.
  • Seguro de vida e cobertura por incapacidade.
  • Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar.
  • Aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira.