ICON plc
ICON plc
ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.

Specjalista ds. badań klinicznych — kardiologia i otyłość

Monitorowanie badań z zakresu kardiologii i otyłości dla ICON Strategic Solutions. Wsparcie zgodności z protokołami, rzetelności danych i bezpieczeństwa uczestników w ośrodkach badawczych.

Opis

  • Prowadzić wizyty kwalifikacyjne, inicjujące, monitorujące i zamykające badania kliniczne w ośrodkach.
  • Dbać o zgodność z protokołami, integralność danych i bezpieczeństwo uczestników przez cały czas trwania każdego badania.
  • Współpracować z badaczami i zespołami ośrodków, wspierając sprawną realizację badań.
  • Weryfikować dane z badań i rozwiązywać zapytania, aby pomagać utrzymać ich jakość.
  • Pomagać w przygotowywaniu i weryfikacji materiałów badawczych, w tym protokołów i raportów z badań klinicznych.
  • Wspierać badania kardiologiczne i dotyczące otyłości w modelu dedykowanym jednemu sponsorowi.
  • Projektować i analizować badania kliniczne, interpretować złożone dane medyczne oraz wspierać opracowywanie nowych metod leczenia i terapii.

Wymagania

  • Mieć tytuł licencjata w dziedzinie nauk ścisłych lub ochrony zdrowia.
  • Mieć co najmniej dwa lata doświadczenia na stanowisku specjalisty ds. badań klinicznych.
  • Posiadać dogłębną znajomość procesów badań klinicznych, przepisów i wytycznych ICH-GCP.
  • Wykazywać się dobrymi umiejętnościami organizacyjnymi i komunikacyjnymi oraz dbałością o szczegóły.
  • Umieć pracować samodzielnie i zespołowo w dynamicznym środowisku.
  • Być gotowym do podróży służbowych w razie potrzeby, przez około 60% czasu pracy.
  • Posiadać prawo do pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko.

Benefity

  • Konkurencyjne wynagrodzenie podstawowe i premie zależne od wyników.
  • Programy wspierające zdrowie i dobre samopoczucie, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, tam gdzie ma to zastosowanie.
  • Plany emerytalne i programy zabezpieczenia emerytalnego.
  • Ubezpieczenie na życie i od niezdolności do pracy.
  • Programy pomocy pracownikom i zasoby wspierające dobre samopoczucie.
  • Szkolenia i rozwój w ramach ustrukturyzowanych programów oraz ścieżek kariery.