ICON plc
ICON plc
ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.

Специалист по клиническим исследованиям — кардиология и ожирение

Мониторинг исследований в области кардиологии и ожирения для ICON Strategic Solutions. Поддержка соблюдения протоколов, достоверности данных и безопасности участников на всех исследовательских площадках.

Описание

  • Проводить визиты для оценки готовности площадок, запуска, мониторинга и завершения клинических исследований.
  • Обеспечивать соблюдение протоколов, целостность данных и безопасность участников на протяжении каждого исследования.
  • Взаимодействовать с исследователями и командами площадок, поддерживая эффективное проведение исследований.
  • Проверять данные исследований и разрешать запросы, помогая обеспечивать их качество.
  • Помогать готовить и проверять материалы исследований, включая протоколы и отчёты о клинических исследованиях.
  • Поддерживать исследования в области кардиологии и ожирения в модели, ориентированной на одного спонсора.
  • Разрабатывать и анализировать клинические исследования, интерпретировать сложные медицинские данные и содействовать разработке новых методов лечения и терапии.

Требования

  • Иметь степень бакалавра в области естественных наук или здравоохранения.
  • Иметь не менее двух лет опыта работы специалистом по клиническим исследованиям.
  • Обладать глубокими знаниями процессов клинических исследований, нормативных требований и руководства ICH-GCP.
  • Иметь хорошие организаторские и коммуникативные навыки и внимательность к деталям.
  • Уметь работать самостоятельно и совместно с командой в динамичной среде.
  • Быть готовым к поездкам по мере необходимости — примерно 60% рабочего времени.
  • Иметь законное право работать в стране, где находится должность.

Преимущества

  • Конкурентная базовая оплата и стимулирующие выплаты по результатам работы.
  • Программы здоровья и благополучия, включая медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения, где применимо.
  • Пенсионные планы и программы пенсионного обеспечения.
  • Страхование жизни и защита на случай утраты трудоспособности.
  • Программы поддержки сотрудников и ресурсы для поддержания благополучия.
  • Обучение и развитие в рамках структурированных программ и карьерных траекторий.