ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliininen tutkimusassistentti – kardiologia ja lihavuustutkimukset
Seuraa ICON Strategic Solutionsin toimeksiantamia kardiologian ja lihavuuden kliinisiä tutkimuksia. Varmista tutkimusprotokollien noudattaminen, luotettava tiedonkeruu ja osallistujien turvallisuus tutkimuskeskuksissa.
Kuvaus
- Toteuta kliinisten tutkimusten tutkimuskeskusten soveltuvuusarvioinnit sekä aloitus-, seuranta- ja päättämiskäynnit.
- Varmista protokollien noudattaminen, tietojen eheys ja osallistujien turvallisuus koko tutkimuksen ajan.
- Tue tutkijoita ja tutkimuskeskusten tiimejä tutkimusten sujuvassa toteutuksessa.
- Tarkista tutkimustiedot ja selvitä kyselyt tietojen laadun varmistamiseksi.
- Osallistu tutkimusmateriaalien, kuten protokollien ja kliinisten tutkimusraporttien, valmisteluun ja tarkistamiseen.
- Tue kardiologian ja lihavuuden tutkimuksia toimeksiantajalle omistetussa toimintamallissa.
- Suunnittele ja analysoi kliinisiä tutkimuksia, tulkitse monimutkaisia lääketieteellisiä tietoja ja edistä uusien hoitojen ja terapioiden kehittämistä.
Vaatimukset
- Sinulla on kandidaatin tutkinto luonnontieteiden tai terveydenhuollon alalta.
- Sinulla on vähintään kahden vuoden kokemus kliinisen tutkimuksen monitorina.
- Tunnet perusteellisesti kliinisten tutkimusten prosessit, sääntelyn ja ICH-GCP-ohjeistuksen.
- Sinulla on vahvat organisointi- ja viestintätaidot sekä huolellinen työote.
- Pystyt työskentelemään itsenäisesti ja yhteistyössä nopeatempoisessa ympäristössä.
- Olet valmis matkustamaan tarpeen mukaan, arviolta noin 60 % työajasta.
- Sinulla on laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee.
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoriutumiseen perustuvat kannustimet.
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien sairaus-, hammas- ja näkövakuutus soveltuvin osin.
- Eläkejärjestelyt ja eläkeohjelmat.
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva.
- Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit.
- Oppimis- ja kehittymismahdollisuuksia jäsennellyn koulutuksen ja urapolkujen kautta.