ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado de investigación clínica – Ensayos de cardiología y obesidad
Supervisa estudios de cardiología y obesidad dedicados a un patrocinador para ICON Strategic Solutions. Contribuye al cumplimiento del protocolo, la fiabilidad de los datos y la seguridad de los participantes en los centros del ensayo.
Descripción
- Realiza visitas de selección, inicio, seguimiento y cierre de centros para ensayos clínicos.
- Mantiene el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los participantes durante cada ensayo.
- Colabora con investigadores y equipos de los centros para facilitar la correcta realización de los estudios.
- Revisa los datos del estudio y resuelve consultas para contribuir a su calidad.
- Ayuda a preparar y revisar materiales del estudio, incluidos protocolos e informes de estudios clínicos.
- Presta apoyo a estudios de cardiología y obesidad en un modelo dedicado a un patrocinador.
- Diseña y analiza ensayos clínicos, interpreta datos médicos complejos y contribuye al desarrollo de nuevos tratamientos y terapias.
Requisitos
- Tener una licenciatura en un campo científico o relacionado con la atención sanitaria.
- Contar con al menos dos años de experiencia como asociado de investigación clínica.
- Tener un conocimiento profundo de los procesos y la normativa de los ensayos clínicos, así como de las directrices ICH-GCP.
- Demostrar sólidas habilidades de organización y comunicación, y prestar atención al detalle.
- Poder trabajar de forma autónoma y colaborativa en un entorno dinámico.
- Estar dispuesto a viajar según sea necesario, aproximadamente un 60 %.
- Tener autorización legal para trabajar en el país donde se encuentre el puesto.
Beneficios
- Salario base competitivo e incentivos vinculados al rendimiento.
- Programas de salud y bienestar, con cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
- Planes de jubilación y pensiones.
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
- Aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y planes de carrera.