ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
Clinical Research Associate – Kardiologie- und Adipositasstudien
Betreuen Sie sponsorbezogene Studien zu Kardiologie und Adipositas für ICON Strategic Solutions. Sichern Sie Protokolltreue, verlässliche Daten und die Sicherheit der Teilnehmenden an den Prüfzentren.
Beschreibung
- Führen Sie Qualifizierungs-, Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuche an Prüfzentren für klinische Studien durch.
- Stellen Sie während jeder Studie die Einhaltung des Prüfplans, die Datenintegrität und die Sicherheit der Teilnehmenden sicher.
- Arbeiten Sie mit Prüfärzten und Studienteams zusammen, um eine wirksame Studiendurchführung zu unterstützen.
- Prüfen Sie Studiendaten und klären Sie Rückfragen, um die Datenqualität zu sichern.
- Unterstützen Sie die Erstellung und Prüfung von Studienunterlagen, darunter Prüfpläne und klinische Studienberichte.
- Unterstützen Sie Kardiologie- und Adipositasstudien in einem sponsorbezogenen Modell.
- Konzipieren und analysieren Sie klinische Studien, interpretieren Sie komplexe medizinische Daten und tragen Sie zu neuen Behandlungen und Therapien bei.
Anforderungen
- Sie verfügen über einen Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach.
- Sie haben mindestens zwei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate.
- Sie verfügen über fundierte Kenntnisse klinischer Studienabläufe, Vorschriften und der ICH-GCP-Leitlinien.
- Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie große Sorgfalt aus.
- Sie können in einem schnelllebigen Umfeld selbstständig und im Team arbeiten.
- Sie sind bereit, bei Bedarf zu reisen, etwa 60 % der Zeit.
- Sie sind rechtlich berechtigt, in dem Land zu arbeiten, in dem die Stelle angesiedelt ist.
Zusatzleistungen
- Wettbewerbsfähiges Grundgehalt mit leistungsbezogenen Anreizen.
- Gesundheits- und Wohlbefindensprogramme, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehhilfen, soweit zutreffend.
- Altersvorsorge- und Rentenpläne.
- Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit.
- Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden.
- Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.