ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Attaché de recherche clinique – Essais en cardiologie et sur l’obésité
Assurez le suivi d’études en cardiologie et sur l’obésité dédiées à un promoteur pour ICON Strategic Solutions. Veillez au respect du protocole, à la fiabilité des données et à la sécurité des participants sur les sites d’essai.
Description
- Effectuez les visites de sélection, de mise en place, de suivi et de clôture des sites pour les essais cliniques.
- Veillez au respect du protocole, à l’intégrité des données et à la sécurité des participants tout au long de chaque essai.
- Collaborez avec les investigateurs et les équipes des sites pour assurer le bon déroulement des études.
- Examinez les données de l’étude et résolvez les demandes de clarification afin de contribuer à leur qualité.
- Aidez à préparer et à examiner les documents de l’étude, notamment les protocoles et les rapports d’étude clinique.
- Contribuez à des études en cardiologie et sur l’obésité dans le cadre d’un modèle dédié à un promoteur.
- Concevez et analysez des essais cliniques, interprétez des données médicales complexes et contribuez à de nouveaux traitements et thérapies.
Exigences
- Être titulaire d’une licence dans un domaine scientifique ou lié aux soins de santé.
- Justifier d’au moins deux ans d’expérience en tant qu’attaché de recherche clinique.
- Posséder une connaissance approfondie des processus et de la réglementation des essais cliniques, ainsi que des lignes directrices ICH-GCP.
- Faire preuve de solides compétences en organisation et en communication, ainsi que d’un grand souci du détail.
- Être capable de travailler de manière autonome et en équipe dans un environnement dynamique.
- Être disposé à se déplacer selon les besoins, environ 60 % du temps.
- Être légalement autorisé à travailler dans le pays où le poste est basé.
Avantages
- Rémunération de base compétitive assortie d’incitations liées aux performances.
- Programmes de santé et de bien-être, comprenant une couverture médicale, dentaire et optique, le cas échéant.
- Régimes de retraite et de pension.
- Assurance vie et couverture en cas d’invalidité.
- Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être.
- Formation et développement grâce à des parcours de formation structurés et à des perspectives d’évolution professionnelle.