ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Addetto alla ricerca clinica – Studi di cardiologia e obesità

Monitora studi di cardiologia e obesità dedicati a uno sponsor per ICON Strategic Solutions. Supporta il rispetto del protocollo, l’affidabilità dei dati e la sicurezza dei partecipanti presso i centri dello studio.

Descrizione

  • Effettua visite di qualificazione, avvio, monitoraggio e chiusura dei centri per gli studi clinici.
  • Garantisce il rispetto del protocollo, l’integrità dei dati e la sicurezza dei partecipanti durante ogni studio.
  • Collabora con gli sperimentatori e i team dei centri per favorire una conduzione efficace degli studi.
  • Esamina i dati dello studio e risolve le richieste di chiarimento per contribuire alla qualità dei dati.
  • Aiuta a preparare e rivedere i materiali dello studio, inclusi i protocolli e i rapporti di studio clinico.
  • Supporta studi di cardiologia e obesità in un modello dedicato a uno sponsor.
  • Progetta e analizza studi clinici, interpreta dati medici complessi e contribuisce a nuovi trattamenti e terapie.

Requisiti

  • Avere una laurea triennale in un ambito scientifico o sanitario.
  • Avere almeno due anni di esperienza come addetto alla ricerca clinica.
  • Avere una conoscenza approfondita dei processi e delle normative degli studi clinici e delle linee guida ICH-GCP.
  • Dimostrare solide capacità organizzative e comunicative, con attenzione ai dettagli.
  • Essere in grado di lavorare in autonomia e in collaborazione in un ambiente dinamico.
  • Essere disponibili a viaggiare secondo necessità, per circa il 60% del tempo.
  • Essere legalmente autorizzati a lavorare nel Paese in cui ha sede il ruolo.

Benefit

  • Retribuzione base competitiva con incentivi legati ai risultati.
  • Programmi per la salute e il benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove applicabile.
  • Piani pensionistici e previdenziali.
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità.
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere.
  • Formazione e sviluppo tramite percorsi formativi strutturati e opportunità di crescita professionale.