ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.
Suradnik za klinička istraživanja – kardiološka istraživanja i istraživanja pretilosti
Pratite kardiološka istraživanja i istraživanja pretilosti namijenjena isključivo tvrtki ICON Strategic Solutions. Podržite usklađenost s protokolima, pouzdanost podataka i sigurnost sudionika na istraživačkim lokacijama.
Opis
- Obavljajte posjete lokacijama kliničkih istraživanja radi njihove kvalifikacije, pokretanja, praćenja i zatvaranja istraživanja.
- Tijekom svakog istraživanja osiguravajte usklađenost s protokolom, cjelovitost podataka i sigurnost sudionika.
- Surađujte s istraživačima i timovima na lokacijama kako biste podržali učinkovito provođenje istraživanja.
- Pregledavajte podatke istraživanja i rješavajte upite kako biste pridonijeli očuvanju njihove kvalitete.
- Pomažite u pripremi i pregledu materijala za istraživanja, uključujući protokole i izvješća o kliničkim istraživanjima.
- Podržavajte kardiološka istraživanja i istraživanja pretilosti u modelu rada namijenjenom jednom naručitelju.
- Osmislite i analizirajte klinička istraživanja, tumačite složene medicinske podatke i pridonosite razvoju novih liječenja i terapija.
Zahtjevi
- Imate završen preddiplomski studij iz prirodnih ili zdravstvenih znanosti.
- Imate najmanje dvije godine iskustva na poslovima suradnika za klinička istraživanja.
- Temeljito poznajete procese i propise za klinička istraživanja te smjernice ICH-GCP.
- Imate razvijene organizacijske i komunikacijske vještine te posvećujete pozornost detaljima.
- Možete raditi samostalno i surađivati s drugima u dinamičnom okruženju.
- Spremni ste putovati prema potrebi, približno 60 % vremena.
- Imate zakonsko odobrenje za rad u zemlji u kojoj se radno mjesto nalazi.
Pogodnosti
- Konkurentna osnovna plaća uz poticaje povezane s radnim učinkom.
- Programi za zdravlje i dobrobit, uključujući zdravstveno, stomatološko i osiguranje vida gdje je primjenjivo.
- Mirovinski i penzijski planovi.
- Životno osiguranje i osiguranje od invaliditeta.
- Programi pomoći zaposlenicima i resursi za dobrobit.
- Učenje i razvoj kroz strukturirane obuke i mogućnosti za razvoj karijere.