Ang ICON plc ay isang pandaigdigang organisasyon sa contract research na nagsisilbi sa mga industriya ng pangangalagang pangkalusugan at parmasyutiko. Saklaw ng trabaho nito ang mga serbisyong klinikal, pagkonsulta, at komersyal na sumusuporta sa pagpapaunlad ng gamot mula sa paunang pananaliksik hanggang sa mga aktibidad pagkatapos ng marketing. Nagbibigay ang kumpanya ng mga solusyon kabilang ang mga desentralisadong klinikal na pagsubok, kaligtasan sa puso, mga laboratoryong klinikal para sa maagang yugto, medical imaging, regulatory intelligence, at ebidensiya mula sa aktuwal na mundo. Mayroon ding espesyalisasyong terapeutiko ang ICON plc sa mga larangan gaya ng cardiovascular disease, oncology, internal medicine, cell at gene therapies, at biosimilars, habang pinagsasama ang pagsusuri ng datos at mga pamamaraang nakatuon sa pasyente upang makatulong sa pagsulong ng mga klinikal na programa.
Clinical Research Associate – Mga Pagsubok sa Cardiology at Obesity
Sinusubaybayan ang mga pag-aaral sa cardiology at obesity na nakalaan para sa sponsor ng ICON Strategic Solutions. Sinusuportahan ang pagsunod sa protocol, maaasahang datos, at kaligtasan ng mga kalahok sa mga trial site.
Paglalarawan
- Nagsasagawa ng mga pagbisita para sa kwalipikasyon ng site, pagsisimula, pagsubaybay, at pagsasara ng mga clinical trial.
- Pinananatili ang pagsunod sa protocol, integridad ng datos, at kaligtasan ng mga kalahok sa buong bawat trial.
- Nakikipagtulungan sa mga imbestigador at pangkat ng site upang masuportahan ang maayos na pagsasagawa ng pag-aaral.
- Sinusuri ang datos ng pag-aaral at nilulutas ang mga tanong upang mapanatili ang kalidad ng datos.
- Tumutulong sa paghahanda at pagsusuri ng mga materyal ng pag-aaral, kabilang ang mga protocol at ulat ng clinical study.
- Sumusuporta sa mga pag-aaral sa cardiology at obesity sa modelong nakalaan para sa sponsor.
- Nagdidisenyo at nagsusuri ng mga clinical trial, nagpapakahulugan ng masalimuot na datos medikal, at nag-aambag sa mga bagong paggamot at therapy.
Mga Kinakailangan
- May bachelor's degree sa larangan ng agham o kaugnay ng pangangalagang pangkalusugan.
- May hindi bababa sa dalawang taong karanasan bilang Clinical Research Associate.
- May malalim na kaalaman sa mga proseso ng clinical trial, regulasyon, at mga alituntunin ng ICH-GCP.
- May mahusay na kasanayan sa organisasyon at komunikasyon, at masusing pumapansin sa detalye.
- Kayang magtrabaho nang mag-isa at kasama ng iba sa mabilis na kapaligiran.
- Handang bumiyahe kung kinakailangan, humigit-kumulang 60%.
- May legal na pahintulot na magtrabaho sa bansang kinalalagyan ng posisyon.
Mga Benepisyo
- Mapagkumpitensyang batayang sahod na may mga insentibong nakabatay sa performance.
- Mga programa para sa kalusugan at kagalingan, kabilang ang saklaw para sa medikal, dental, at paningin kung naaangkop.
- Mga plano para sa pagreretiro at pensiyon.
- Saklaw para sa life assurance at kapansanan.
- Mga programa ng tulong sa empleyado at mga mapagkukunan para sa kagalingan.
- Pagkatuto at pag-unlad sa pamamagitan ng nakabalangkas na pagsasanay at mga landas sa karera.