Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials ایک عالمی کنٹریکٹ ریسرچ آرگنائزیشن ہے جو ادویات کی تیاری کے پورے دورانیے میں دوا ساز اور بایوٹیکنالوجی کمپنیوں کی معاونت کرتی ہے۔ 30 سال سے زیادہ کے تجربے کے ساتھ، یہ کمپنی آنکولوجی، کارڈیالوجی اور نایاب بیماریوں سمیت مختلف طبی شعبوں میں کلینیکل مانیٹرنگ، ڈیٹا مینجمنٹ، مریضوں کی بھرتی اور ریگولیٹری مشاورت فراہم کرتی ہے۔ اس کا طریقۂ کار وسیع کلینیکل ٹرائل مہارت کو پیچیدہ مطالعات کے لیے ذاتی معاونت اور حسبِ ضرورت حلوں کے ساتھ یکجا کرتا ہے۔

سینئر کلینیکل کوڈنگ اسپیشلسٹ

ورلڈ وائیڈ کلینیکل ٹرائلز میں طبی لغات کی دیکھ بھال، کوڈنگ کے معیار کو یقینی بنانے اور اسپانسر رپورٹس تیار کرنے کے ذریعے کلینیکل ٹرائل کوڈنگ میں معاونت کریں۔ جونیئر ساتھیوں کی رہنمائی بھی کریں۔

تفصیل

  • موجودہ اور نئے EDC ڈیٹا بیسز کے لیے اسٹڈی کے آغاز کی کوڈنگ میں معاونت کریں۔
  • ڈیٹا مینجمنٹ پلانز میں حصہ لیں اور ڈیٹا بیس کی وضاحتوں اور CRFs کے جائزوں سمیت یوزر ایکسیپٹنس ٹیسٹنگ کریں۔
  • طبی اور ادویات سے متعلق اصطلاحات کی دستی کوڈنگ کریں۔
  • کوڈنگ کے یکسانیت سے متعلق رپورٹس تیار اور جانچیں تاکہ ان کی درستگی یقینی ہو۔
  • پروجیکٹ میں طے شدہ وقفوں پر میڈیکل مانیٹر، ساتھیوں اور اسپانسر کے جائزے کے لیے کوڈنگ رپورٹس جمع کرائیں۔
  • طبی لغت کے نفاذ اور ورژن کی تازہ کاریوں میں رابطہ کاری کریں۔
  • عمومی اور پروجیکٹ سے مخصوص کوڈنگ معاملات حل کرنے کے لیے اسپانسرز کے ساتھ کام کریں۔
  • اسٹڈی کی مقررہ مدت کے اندر مستقل اور اعلیٰ معیار کی کوڈنگ فراہم کریں۔
  • لغت کے لائسنس کی توثیق اور Worldwide لائسنس کی تجدید میں رابطہ کاری کریں۔
  • کوڈنگ کے طریقۂ کار اور ٹیکنالوجی بہتر بنائیں، نتائج پر نظر رکھیں اور اگلے اقدامات تجویز کریں۔
  • کوڈنگ کا کام کرنے والے جونیئر عملے کی قیادت اور رہنمائی کریں۔
  • ضرورت کے مطابق اسپانسر اور ٹیم کے اجلاسوں میں شرکت کریں۔
  • اسٹڈی کے کوڈنگ بجٹ اور ممکنہ CIS/OOS مسائل پر نظر رکھیں۔
  • کوڈنگ کی تکمیل، پیمانوں اور مسائل سے متعلق انتظامیہ کو تازہ معلومات دیں۔
  • یقینی بنائیں کہ کلینیکل کوڈنگ کے آپریشنز WCT SOPs کے مطابق ہوں۔
  • کلینیکل کوڈنگ اور ڈیٹا مینجمنٹ کے مینیجر کی جگہ ذمہ داریاں سنبھالیں۔
  • تفویض کردہ دیگر فرائض انجام دیں۔

تقاضے

  • ڈگری؛ لائف سائنسز کی ڈگری، نرسنگ کی اہلیت یا متعلقہ صنعت کا تجربہ ترجیحی ہے۔
  • MedDRA اور WHO-DD جیسی صنعت کی معیاری لغات کے ساتھ کوڈنگ کی تربیت یا تجربہ۔
  • فارماسیوٹیکل، بایوٹیکنالوجی یا طبی آلات کی صنعتوں میں کلینیکل ڈیٹا کوڈنگ یا متعلقہ کام کا کم از کم تین سال کا تجربہ۔
  • کمپیوٹر اور عددی مہارتیں، اور مختلف نظاموں کے مطابق ڈھلنے کی آمادگی۔
  • تفصیلات پر محتاط توجہ اور درج کردہ ڈیٹا کی صحت پر سوال اٹھانے کی آمادگی۔
  • وقت اور افراد کے انتظام کی مضبوط مہارتیں۔
  • متعدد کوڈنگ کاموں اور کام کے بوجھ کو ترجیح دینے اور سنبھالنے کی صلاحیت۔
  • مضبوط باہمی تعلقات اور ابلاغی مہارتیں۔
  • عالمی ماحول میں مؤثر طریقے سے کام کرنے کی صلاحیت۔

مراعات

  • نسل، رنگ، نسلی شناخت، نسب، مذہب، قومی اصل، صنف، جنس، صنفی شناخت یا اظہار، جنسی رجحان، عمر، شہریت، ازدواجی یا والدین کی حیثیت، معذوری، فوجی حیثیت یا قابل اطلاق قانون کے تحت محفوظ کسی بھی دوسرے طبقے سے قطع نظر مساوی روزگار کے مواقع۔
  • متنوع اور شمولیتی کام کی جگہ۔
  • معاون اور اشتراکی ٹیمیں۔
  • قابل رسائی قیادت۔
  • ملازمین کا مثبت تجربہ۔