A Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia empresas farmacêuticas e de biotecnologia durante todo o ciclo de desenvolvimento de medicamentos. Com mais de 30 anos de experiência, a empresa oferece monitoramento de estudos clínicos, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória em áreas terapêuticas como oncologia, cardiologia e doenças raras. Sua abordagem combina ampla experiência em estudos clínicos com suporte personalizado e soluções sob medida para estudos complexos.
Associado(a) sênior de pesquisa clínica, psiquiatria
Monitore ensaios psiquiátricos e do sistema nervoso central em centros de pesquisa na região central dos Estados Unidos. Apoie a ativação dos centros, a conformidade, a qualidade dos dados e o encerramento dos estudos na Worldwide Clinical Trials.
Estados Unidos
Kansas$ 97.000 – $ 193.000 / ano
RemotoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínicaDescrição
- Supervisionar a pesquisa clínica nos centros que participam dos estudos da Worldwide.
- Avaliar possíveis centros de pesquisa para participação nos estudos.
- Coordenar o início dos estudos, incluindo documentos regulatórios e processos de contratos e orçamentos.
- Realizar PSSVs, SIVs, IMVs e COVs.
- Treinar a equipe dos centros sobre protocolos, coleta de dados e notificações de segurança.
- Acompanhar o desempenho dos centros e auxiliar nas atividades contínuas dos estudos.
- Verificar o consentimento informado, as notificações de segurança e a conformidade regulatória.
- Trabalhar com os centros e as equipes dos estudos para manter a qualidade dos dados, a segurança dos participantes e o andamento dos estudos.
- Ajudar os centros a concluir as atividades de encerramento e os requisitos pendentes dos estudos.
Requisitos
- Graduação ou formação em enfermagem.
- Pelo menos cinco anos de experiência como associado(a) de pesquisa clínica regional ou itinerante.
- Experiência no monitoramento de ensaios clínicos do sistema nervoso central e psiquiátricos.
- Disponibilidade para viajar pela região designada, com 8–10 dias por mês nos centros.
- Experiência em monitoramento completo é desejável.
- Amplo conhecimento dos processos de ensaios clínicos, gestão de centros e requisitos regulatórios.
- É necessário residir na área da região central dos Estados Unidos.
Benefícios
- O pacote de benefícios varia conforme a localização.
- Remuneração transparente e equidade salarial.