Worldwide Clinical Trials 是一家全球性合同研究组织，为制药和生物技术公司提供贯穿药物开发全生命周期的支持。公司拥有 30 多年的经验，在肿瘤学、心脏病学和罕见病等治疗领域提供临床监查、数据管理、患者招募和法规咨询服务。其服务模式将广泛的临床试验专业知识与个性化支持相结合，为复杂研究量身定制解决方案。
高级临床研究助理（精神病学）
在美国中部各研究中心监查精神病学和中枢神经系统（CNS）试验。 支持研究中心启动、合规、数据质量及研究收尾工作。
描述
- 监督参与 Worldwide 研究的临床研究中心的研究工作。
- 评估潜在研究中心是否适合参与研究。
- 协调研究启动工作，包括监管文件以及合同和预算流程。
- 开展 PSSV、SIV、IMV 和 COV。
- 培训研究中心员工掌握方案、数据收集和安全性报告要求。
- 跟踪研究中心的表现，并协助开展持续中的研究活动。
- 核查知情同意、安全性报告和法规合规情况。
- 与研究中心及研究团队合作，确保数据质量、参与者安全和研究进度。
- 协助研究中心完成收尾工作及剩余研究要求。
任职要求
- 拥有学士学位或护理学学位。
- 至少五年区域性或出差型临床研究助理工作经验。
- 具备中枢神经系统和精神病学临床试验监查经验。
- 需在指定区域内出差，每月有 8–10 天在研究中心现场工作。
- 优先考虑具备全程监查经验者。
- 深入了解临床试验流程、研究中心管理和法规要求。
- 必须居住在美国中部区域内。
福利待遇
- 福利待遇因所在地而异。
- 薪酬透明，并注重薪酬公平。