Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui accompagne les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques tout au long du cycle de développement des médicaments. Forte de plus de 30 ans d’expérience, l’entreprise fournit des services de suivi des essais cliniques, de gestion des données, de recrutement des patients et de conseil réglementaire dans des domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Son approche associe une vaste expertise des essais cliniques à un accompagnement personnalisé et à des solutions adaptées aux études complexes.

Attaché·e de recherche clinique senior, psychiatrie

Assurez le suivi d’essais psychiatriques et portant sur le système nerveux central dans des centres d’investigation du centre des États-Unis. Accompagnez l’ouverture des centres, la conformité, la qualité des données et la clôture des études chez Worldwide Clinical Trials.

Description

  • Superviser la recherche clinique dans les centres participant aux études de Worldwide.
  • Évaluer les centres de recherche susceptibles de participer aux études.
  • Coordonner le démarrage des études, notamment les documents réglementaires ainsi que les processus contractuels et budgétaires.
  • Réaliser des PSSV, SIV, IMV et COV.
  • Former le personnel des centres aux protocoles, à la collecte des données et à la notification des événements de sécurité.
  • Suivre les performances des centres et contribuer aux activités courantes des études.
  • Vérifier le consentement éclairé, la notification des événements de sécurité et la conformité réglementaire.
  • Collaborer avec les centres et les équipes d’étude afin de préserver la qualité des données, la sécurité des participants et l’avancement des études.
  • Aider les centres à mener à bien les activités de clôture et à satisfaire aux exigences restantes des études.

Exigences

  • Diplôme universitaire ou diplôme en soins infirmiers.
  • Au moins cinq ans d’expérience comme attaché·e de recherche clinique régional·e ou itinérant·e.
  • Expérience du suivi d’essais cliniques portant sur le système nerveux central et la psychiatrie.
  • Déplacements dans la région attribuée, avec 8 à 10 jours par mois sur site.
  • Une expérience du suivi complet des études est souhaitée.
  • Solide connaissance des processus d’essais cliniques, de la gestion des centres et des exigences réglementaires.
  • Résider dans le territoire du centre des États-Unis.

Avantages

  • Le régime d’avantages sociaux varie selon le lieu.
  • Rémunération transparente et équité salariale.