Worldwide Clinical Trials on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka tukee lääke- ja bioteknologiayrityksiä koko lääkekehitysprosessin ajan. Yli 30 vuoden kokemuksella yritys tarjoaa kliinistä seurantaa, tiedonhallintaa, potilaiden rekrytointia ja sääntelyyn liittyvää konsultointia muun muassa onkologian, kardiologian ja harvinaissairauksien aloilla. Sen toimintatapa yhdistää laajan kliinisten tutkimusten asiantuntemuksen yksilölliseen tukeen ja vaativiin tutkimuksiin räätälöityihin ratkaisuihin.
Kokenut kliinisten tutkimusten monitoroija, psykiatria
Seuraa psykiatrian ja keskushermoston kliinisiä tutkimuksia tutkimuspaikoissa Yhdysvaltojen keskiosissa. Tue tutkimuspaikkojen käynnistämistä, vaatimustenmukaisuutta, tietojen laatua ja tutkimusten päättämistä Worldwide Clinical Trialsilla.
Yhdysvallat
Kansas97 000 $ – 193 000 $ / vuosi
EtätyöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusKuvaus
- Valvo kliinistä tutkimusta Worldwide-tutkimuksiin osallistuvissa tutkimuspaikoissa.
- Arvioi mahdollisia tutkimuspaikkoja tutkimukseen osallistumista varten.
- Koordinoi tutkimuksen käynnistämistä, mukaan lukien viranomaisasiakirjat sekä sopimus- ja budjettiprosessit.
- Suorita PSSV-, SIV-, IMV- ja COV-käyntejä.
- Kouluta tutkimuspaikkojen henkilöstöä tutkimussuunnitelmista, tiedonkeruusta ja turvallisuusraportoinnista.
- Seuraa tutkimuspaikkojen suoriutumista ja tue tutkimuksen jatkuvia tehtäviä.
- Varmista tietoon perustuva suostumus, turvallisuusraportointi ja sääntelyvaatimusten noudattaminen.
- Tee yhteistyötä tutkimuspaikkojen ja tutkimustiimien kanssa tietojen laadun, osallistujien turvallisuuden ja tutkimuksen etenemisen varmistamiseksi.
- Auta tutkimuspaikkoja saattamaan päätökseen päättämistoimet ja jäljellä olevat tutkimusvaatimukset.
Vaatimukset
- Soveltuva korkeakoulututkinto tai sairaanhoitajan tutkinto.
- Vähintään viiden vuoden kokemus alueellisena tai kiertävänä kliinisten tutkimusten monitoroijana.
- Kokemusta keskushermoston ja psykiatrian kliinisten tutkimusten monitoroinnista.
- Matkustus nimetyn alueen sisällä; 8–10 päivää kuukaudessa tutkimuspaikoissa.
- Kokonaisvaltaisen monitoroinnin kokemus katsotaan eduksi.
- Vahva kliinisten tutkimusten prosessien, tutkimuspaikkojen hallinnan ja sääntelyvaatimusten tuntemus.
- Asuinpaikan on oltava Yhdysvaltojen keskiosien alueella.
Edut
- Etuuspaketti vaihtelee sijainnin mukaan.
- Läpinäkyvä palkitseminen ja palkkatasa-arvo.