Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials ایک عالمی کنٹریکٹ ریسرچ آرگنائزیشن ہے جو ادویات کی تیاری کے پورے دورانیے میں دوا ساز اور بایوٹیکنالوجی کمپنیوں کی معاونت کرتی ہے۔ 30 سال سے زیادہ کے تجربے کے ساتھ، یہ کمپنی آنکولوجی، کارڈیالوجی اور نایاب بیماریوں سمیت مختلف طبی شعبوں میں کلینیکل مانیٹرنگ، ڈیٹا مینجمنٹ، مریضوں کی بھرتی اور ریگولیٹری مشاورت فراہم کرتی ہے۔ اس کا طریقۂ کار وسیع کلینیکل ٹرائل مہارت کو پیچیدہ مطالعات کے لیے ذاتی معاونت اور حسبِ ضرورت حلوں کے ساتھ یکجا کرتا ہے۔

سینئر کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ، نفسیات

وسطی ریاستہائے متحدہ کے تحقیقی مراکز پر نفسیاتی اور سی این ایس ٹرائلز کی نگرانی کریں۔ ورلڈ وائیڈ کلینیکل ٹرائلز میں مرکز کے آغاز، ضابطوں کی پابندی، ڈیٹا کے معیار اور مطالعے کے اختتام میں مدد دیں۔

تفصیل

  • ورلڈ وائیڈ کے مطالعات میں شریک مراکز پر کلینیکل تحقیق کی نگرانی کریں۔
  • مطالعے میں شرکت کے لیے ممکنہ تحقیقی مراکز کا جائزہ لیں۔
  • ریگولیٹری دستاویزات، معاہدوں اور بجٹ کے عمل سمیت مطالعے کے آغاز کو مربوط کریں۔
  • PSSV، SIV، IMV اور COV انجام دیں۔
  • مرکز کے عملے کو پروٹوکولز، ڈیٹا جمع کرنے اور حفاظتی رپورٹنگ کی تربیت دیں۔
  • مرکز کی کارکردگی پر نظر رکھیں اور جاری مطالعاتی سرگرمیوں میں مدد کریں۔
  • باخبر رضامندی، حفاظتی رپورٹنگ اور ریگولیٹری تقاضوں کی پابندی کی تصدیق کریں۔
  • ڈیٹا کا معیار، شرکاء کی حفاظت اور مطالعے کی پیش رفت برقرار رکھنے کے لیے مراکز اور مطالعاتی ٹیموں کے ساتھ کام کریں۔
  • مراکز کو اختتامی سرگرمیاں اور مطالعے کے باقی تقاضے مکمل کرنے میں مدد دیں۔

تقاضے

  • بیچلر ڈگری یا نرسنگ کی ڈگری۔
  • علاقائی یا سفر کرنے والے کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ کے طور پر کم از کم پانچ سال کا تجربہ۔
  • سی این ایس اور نفسیاتی کلینیکل ٹرائلز کی نگرانی کا تجربہ۔
  • مقررہ علاقے میں سفر کرنے کی صلاحیت؛ ہر ماہ ۸–۱۰ دن مرکز پر گزارنے ہوں گے۔
  • مکمل خدمات پر مشتمل مانیٹرنگ کا تجربہ ترجیحی ہے۔
  • کلینیکل ٹرائل کے عمل، مرکز کے انتظام اور ریگولیٹری تقاضوں کا مضبوط علم۔
  • وسطی ریاستہائے متحدہ کے مقررہ علاقے میں رہائش ضروری ہے۔

مراعات

  • فوائد کا پیکیج مقام کے لحاظ سے مختلف ہوتا ہے۔
  • شفاف معاوضہ اور تنخواہوں میں مساوات۔