Worldwide Clinical Trials는 제약 및 바이오테크 기업이 의약품 개발 전 과정에서 필요한 지원을 받을 수 있도록 돕는 글로벌 임상시험수탁기관입니다. 30년 이상의 경험을 바탕으로 종양학, 심장학, 희귀질환을 비롯한 다양한 치료 분야에서 임상 모니터링, 데이터 관리, 환자 모집, 규제 자문 서비스를 제공합니다. 폭넓은 임상시험 전문성에 맞춤형 지원과 복잡한 연구에 최적화된 솔루션을 결합하는 접근 방식을 취하고 있습니다.
시니어 임상시험 모니터요원(정신의학)
미국 중부 지역의 시험기관에서 정신의학 및 중추신경계(CNS) 임상시험을 모니터링합니다. 시험기관 개시, 규정 준수, 데이터 품질 및 시험 종료를 지원합니다.
설명
- Worldwide 임상시험에 참여하는 기관의 임상 연구를 감독합니다.
- 임상시험 참여 가능성이 있는 기관을 평가합니다.
- 규제 문서, 계약 및 예산 절차를 포함한 시험 개시를 조율합니다.
- PSSV, SIV, IMV 및 COV를 수행합니다.
- 기관 직원에게 시험계획서, 데이터 수집 및 안전성 보고에 관한 교육을 제공합니다.
- 기관의 성과를 추적하고 진행 중인 시험 활동을 지원합니다.
- 설명 및 동의 획득, 안전성 보고, 규제 준수 여부를 확인합니다.
- 기관 및 시험팀과 협력해 데이터 품질, 참여자 안전, 시험 진행 상황을 유지합니다.
- 기관이 종료 절차와 남은 시험 요건을 완료하도록 지원합니다.
지원 자격
- 학사 학위 또는 간호학 학위.
- 지역 담당 또는 출장형 임상시험 모니터요원으로 5년 이상 경력.
- 중추신경계 및 정신의학 임상시험 모니터링 경험.
- 담당 지역 내 출장이 필요하며, 매월 8~10일은 시험기관 현장에서 근무합니다.
- 풀서비스 모니터링 경험 우대.
- 임상시험 절차, 시험기관 관리 및 규제 요건에 대한 풍부한 지식.
- 미국 중부 지역 내 거주 필수.
복리후생
- 복리후생은 근무 지역에 따라 다릅니다.
- 보상 체계가 투명하고 급여 형평성을 중시합니다.