Η Worldwide Clinical Trials είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός συμβατικής έρευνας που υποστηρίζει φαρμακευτικές και βιοτεχνολογικές εταιρείες σε όλο τον κύκλο ανάπτυξης φαρμάκων. Με περισσότερα από 30 χρόνια εμπειρίας, η εταιρεία παρέχει κλινική παρακολούθηση, διαχείριση δεδομένων, προσέλκυση ασθενών και κανονιστική συμβουλευτική σε θεραπευτικούς τομείς όπως η ογκολογία, η καρδιολογία και οι σπάνιες παθήσεις. Η προσέγγισή της συνδυάζει ευρεία τεχνογνωσία στις κλινικές δοκιμές με εξατομικευμένη υποστήριξη και λύσεις προσαρμοσμένες σε σύνθετες μελέτες.
Ανώτερος/η Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας, Ψυχιατρική
Παρακολούθηση ψυχιατρικών δοκιμών και δοκιμών του ΚΝΣ σε ερευνητικά κέντρα στις κεντρικές Ηνωμένες Πολιτείες. Υποστήριξη της έναρξης λειτουργίας των κέντρων, της συμμόρφωσης, της ποιότητας δεδομένων και της ολοκλήρωσης μελετών στη Worldwide Clinical Trials.
Ηνωμένες Πολιτείες
Κάνσας97.000 $ – 193.000 $ / έτος
Εξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΠεριγραφή
- Επίβλεψη κλινικής έρευνας σε κέντρα που συμμετέχουν σε μελέτες της Worldwide.
- Αξιολόγηση πιθανών ερευνητικών κέντρων για συμμετοχή σε μελέτες.
- Συντονισμός της έναρξης μελέτης, συμπεριλαμβανομένων των κανονιστικών εγγράφων και των διαδικασιών συμβάσεων και προϋπολογισμού.
- Διενέργεια επισκέψεων αξιολόγησης πριν από την έναρξη, επισκέψεων έναρξης, επισκέψεων παρακολούθησης και επισκέψεων ολοκλήρωσης.
- Εκπαίδευση του προσωπικού των κέντρων στα πρωτόκολλα, στη συλλογή δεδομένων και στην αναφορά ζητημάτων ασφάλειας.
- Παρακολούθηση της απόδοσης των κέντρων και συνδρομή στις συνεχιζόμενες δραστηριότητες της μελέτης.
- Επαλήθευση της ενημερωμένης συγκατάθεσης, της αναφοράς ζητημάτων ασφάλειας και της κανονιστικής συμμόρφωσης.
- Συνεργασία με τα κέντρα και τις ομάδες μελέτης για τη διασφάλιση της ποιότητας των δεδομένων, της ασφάλειας των συμμετεχόντων και της προόδου της μελέτης.
- Υποστήριξη των κέντρων στην ολοκλήρωση των δραστηριοτήτων περάτωσης και των εκκρεμών απαιτήσεων της μελέτης.
Απαιτήσεις
- Πτυχίο πανεπιστημίου ή πτυχίο νοσηλευτικής.
- Τουλάχιστον πέντε χρόνια εμπειρίας ως περιφερειακός ή μετακινούμενος συνεργάτης κλινικής έρευνας.
- Εμπειρία στην παρακολούθηση κλινικών δοκιμών του ΚΝΣ και ψυχιατρικών δοκιμών.
- Μετακινήσεις εντός της καθορισμένης περιοχής, με 8–10 ημέρες τον μήνα στα κέντρα.
- Επιθυμητή η εμπειρία παρακολούθησης πλήρους υπηρεσίας.
- Άριστη γνώση των διαδικασιών κλινικών δοκιμών, της διαχείρισης κέντρων και των κανονιστικών απαιτήσεων.
- Απαιτείται διαμονή στην περιοχή των κεντρικών Ηνωμένων Πολιτειών.
Παροχές
- Το πακέτο παροχών διαφέρει ανάλογα με την τοποθεσία.
- Διαφανείς αποδοχές και ισότητα στις αμοιβές.