Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Ang Worldwide Clinical Trials ay isang pandaigdigang contract research organization na sumusuporta sa mga kumpanya ng parmasyutiko at biotechnology sa buong siklo ng pagbuo ng gamot. Sa mahigit 30 taong karanasan, nagbibigay ang kumpanya ng clinical monitoring, pamamahala ng datos, recruitment ng mga pasyente, at regulatory consulting sa iba't ibang therapeutic area kabilang ang oncology, cardiology, at mga bihirang sakit. Pinagsasama ng pamamaraan nito ang malawak na kadalubhasaan sa clinical trial, personal na suporta, at mga solusyong iniangkop para sa mga kumplikadong pag-aaral.

Senior Clinical Research Associate, Psychiatry

Subaybayan ang mga pagsubok sa saykayatrya at CNS sa mga lugar ng imbestigasyon sa buong Gitnang Estados Unidos. Suportahan ang paghahanda ng site, pagsunod sa mga regulasyon, kalidad ng datos, at pagsasara ng pag-aaral sa Worldwide Clinical Trials.

Paglalarawan

  • Pangasiwaan ang klinikal na pananaliksik sa mga site na kalahok sa mga pag-aaral ng Worldwide.
  • Suriin ang mga potensyal na site ng pananaliksik para sa pagsali sa pag-aaral.
  • Ikoordina ang paghahanda ng pag-aaral, kabilang ang mga dokumentong pangregulasyon at mga proseso para sa kontrata at badyet.
  • Isagawa ang PSSV, SIV, IMV, at COV.
  • Sanayin ang mga kawani ng site tungkol sa mga protocol, pangangalap ng datos, at pag-uulat sa kaligtasan.
  • Subaybayan ang pagganap ng site at tumulong sa mga kasalukuyang aktibidad ng pag-aaral.
  • Tiyakin ang may-kaalamang pahintulot, pag-uulat sa kaligtasan, at pagsunod sa mga regulasyon.
  • Makipagtulungan sa mga site at pangkat ng pag-aaral upang mapanatili ang kalidad ng datos, kaligtasan ng mga kalahok, at pag-usad ng pag-aaral.
  • Tulungan ang mga site na tapusin ang mga gawain sa pagsasara at natitirang kinakailangan ng pag-aaral.

Mga Kinakailangan

  • Digri sa batsilyer o narsing.
  • Hindi bababa sa limang taong karanasan bilang regional o naglalakbay na Clinical Research Associate.
  • Karanasan sa pagsubaybay ng mga klinikal na pagsubok sa CNS at saykayatrya.
  • Kailangang bumiyahe sa nakatalagang rehiyon, na may 8–10 araw sa site bawat buwan.
  • Mas gusto ang karanasan sa full-service monitoring.
  • Malalim na kaalaman sa mga proseso ng klinikal na pagsubok, pamamahala ng site, at mga kinakailangan ng regulasyon.
  • Kailangang nakatira sa teritoryo ng Gitnang Estados Unidos.

Mga Benepisyo

  • Nag-iiba ang pakete ng mga benepisyo ayon sa lokasyon.
  • Malinaw na kompensasyon at pagkakapantay-pantay sa sahod.