Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja farmaceutskim i biotehnološkim tvrtkama pruža podršku tijekom cijelog životnog ciklusa razvoja lijekova. S više od 30 godina iskustva, tvrtka pruža kliničko praćenje, upravljanje podacima, regrutiranje pacijenata i regulatorno savjetovanje u terapijskim područjima kao što su onkologija, kardiologija i rijetke bolesti. Njezin pristup objedinjuje široko stručno znanje o kliničkim ispitivanjima s personaliziranom podrškom i rješenjima prilagođenima složenim studijama.

Viši suradnik za klinička istraživanja, psihijatrija

Pratite psihijatrijska i CNS ispitivanja u istraživačkim centrima diljem središnjeg dijela SAD-a. Podržavajte pokretanje centara, usklađenost, kvalitetu podataka i završetak studija u tvrtki Worldwide Clinical Trials.

Opis

  • Nadzirite klinička istraživanja u centrima koji sudjeluju u studijama tvrtke Worldwide.
  • Procjenjujte potencijalne istraživačke centre za sudjelovanje u studiji.
  • Koordinirajte pokretanje studije, uključujući regulatornu dokumentaciju te postupke ugovaranja i izrade proračuna.
  • Provodiite PSSV-ove, SIV-ove, IMV-ove i COV-ove.
  • Obučavajte osoblje centara o protokolima, prikupljanju podataka i prijavljivanju sigurnosnih događaja.
  • Pratite uspješnost centara i pomažite u redovitim aktivnostima studije.
  • Provjeravajte informirani pristanak, prijavljivanje sigurnosnih događaja i usklađenost s regulatornim zahtjevima.
  • Surađujte s centrima i istraživačkim timovima kako biste održali kvalitetu podataka, sigurnost sudionika i napredak studije.
  • Pomažite centrima da dovrše aktivnosti zatvaranja i preostale obveze povezane sa studijom.

Zahtjevi

  • Preddiplomska sveučilišna ili stručna diploma ili diploma iz sestrinstva.
  • Najmanje pet godina iskustva na regionalnoj ili putujućoj poziciji suradnika za klinička istraživanja.
  • Iskustvo u praćenju kliničkih ispitivanja iz područja CNS-a i psihijatrije.
  • Putovanja unutar dodijeljene regije, uz 8–10 dana mjesečno na lokacijama centara.
  • Poželjno je iskustvo s praćenjem cjelovitih usluga.
  • Dobro poznavanje procesa kliničkih ispitivanja, upravljanja centrima i regulatornih zahtjeva.
  • Obvezno je prebivalište na području središnjeg dijela SAD-a.

Pogodnosti

  • Paket pogodnosti razlikuje se ovisno o lokaciji.
  • Transparentna naknada i pravednost plaća.