Worldwide Clinical Trials es una organización global de investigación por contrato que apoya a empresas farmacéuticas y biotecnológicas durante todo el ciclo de desarrollo de medicamentos. Con más de 30 años de experiencia, la empresa ofrece servicios de monitorización de ensayos clínicos, gestión de datos, reclutamiento de pacientes y consultoría regulatoria en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiología y las enfermedades raras. Su enfoque combina una amplia experiencia en ensayos clínicos con un apoyo personalizado y soluciones adaptadas para estudios complejos.
Asociado/a sénior de investigación clínica, psiquiatría
Supervisa ensayos psiquiátricos y del sistema nervioso central en centros de investigación de la región central de Estados Unidos. Apoya la puesta en marcha de los centros, el cumplimiento normativo, la calidad de los datos y el cierre de estudios en Worldwide Clinical Trials.
Estados Unidos
Kansas97.000 $ – 193.000 $ / año
RemotoTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: inglésInvestigación clínicaDescripción
- Supervisa la investigación clínica en los centros que participan en los estudios de Worldwide.
- Evalúa posibles centros de investigación para su participación en los estudios.
- Coordina la puesta en marcha de los estudios, incluidos los documentos regulatorios y los procesos de contratos y presupuestos.
- Realiza PSSV, SIV, IMV y COV.
- Capacita al personal de los centros en los protocolos, la recopilación de datos y la notificación de seguridad.
- Hace seguimiento del desempeño de los centros y ayuda con las actividades continuas de los estudios.
- Verifica el consentimiento informado, la notificación de seguridad y el cumplimiento normativo.
- Colabora con los centros y los equipos de estudio para mantener la calidad de los datos, la seguridad de los participantes y el avance de los estudios.
- Ayuda a los centros a completar las actividades de cierre y los requisitos pendientes de los estudios.
Requisitos
- Título universitario o título en enfermería.
- Al menos cinco años de experiencia como asociado/a de investigación clínica regional o itinerante.
- Experiencia en la supervisión de ensayos clínicos del sistema nervioso central y psiquiátricos.
- Disponibilidad para viajar dentro de la región asignada, con 8–10 días al mes en los centros.
- Se prefiere experiencia en monitorización integral.
- Sólido conocimiento de los procesos de ensayos clínicos, la gestión de centros y los requisitos regulatorios.
- Debe residir en el territorio de la región central de Estados Unidos.
Beneficios
- El paquete de beneficios varía según la ubicación.
- Compensación transparente y equidad salarial.