
Worldwide Clinical Trials è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che supporta le aziende farmaceutiche e biotecnologiche durante l’intero ciclo di sviluppo dei farmaci. Con oltre 30 anni di esperienza, l’azienda offre servizi di monitoraggio degli studi clinici, gestione dei dati, reclutamento dei pazienti e consulenza normativa in aree terapeutiche tra cui oncologia, cardiologia e malattie rare. Il suo approccio combina una vasta esperienza negli studi clinici con un supporto personalizzato e soluzioni su misura per studi complessi.
Clinical Research Associate senior, psichiatria
Monitora studi psichiatrici e sul sistema nervoso centrale presso i centri di ricerca nella regione centrale degli Stati Uniti. Supporta l’avvio dei centri, la conformità, la qualità dei dati e la chiusura degli studi presso Worldwide Clinical Trials.
97.000 $ – 193.000 $ / anno
Da remotoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseRicerca clinicaDescrizione
- Supervisionare la ricerca clinica presso i centri che partecipano agli studi di Worldwide.
- Valutare potenziali centri di ricerca per la partecipazione agli studi.
- Coordinare l’avvio degli studi, inclusi i documenti normativi e i processi relativi a contratti e budget.
- Condurre PSSV, SIV, IMV e COV.
- Formare il personale dei centri sui protocolli, sulla raccolta dei dati e sulla segnalazione della sicurezza.
- Monitorare le prestazioni dei centri e contribuire alle attività in corso degli studi.
- Verificare il consenso informato, la segnalazione della sicurezza e la conformità normativa.
- Collaborare con i centri e i team di studio per garantire la qualità dei dati, la sicurezza dei partecipanti e l’avanzamento degli studi.
- Aiutare i centri a completare le attività di chiusura e i requisiti ancora in sospeso degli studi.
Requisiti
- Laurea o titolo in infermieristica.
- Almeno cinque anni di esperienza come Clinical Research Associate regionale o itinerante.
- Esperienza nel monitoraggio di studi clinici sul sistema nervoso centrale e in ambito psichiatrico.
- Disponibilità a viaggiare nella regione assegnata, con 8–10 giorni al mese presso i centri.
- È preferibile esperienza nel monitoraggio full service.
- Ottima conoscenza dei processi degli studi clinici, della gestione dei centri e dei requisiti normativi.
- È necessario risiedere nell’area della regione centrale degli Stati Uniti.
Benefit
- Il pacchetto di benefit varia in base alla località.
- Retribuzione trasparente ed equità retributiva.