Sanofi
Sanofi
Sanofi er et globalt helse- og legemiddelselskap som utvikler legemidler, vaksiner og produkter for forbrukerhelse. Selskapets forskning omfatter immunologi, nevrologi, onkologi, sjeldne sykdommer og andre områder der vitenskapelige fremskritt kan møte betydelige helsebehov. Sanofi arbeider også med produkter mot allergi, hoste, forkjølelse og influensa samt produkter for fysisk og mental velvære, samtidig som selskapet bruker kunstig intelligens i deler av forsknings- og utviklingsarbeidet. Sanofi samler vitenskapelig ekspertise, produksjonskompetanse og helsefaglig kunnskap for å fremme behandlinger og støtte samarbeid som skal forbedre tilgangen til helsetjenester og resultatene for sårbare samfunn over hele verden.

Global GxP-kvalitetsrevisor – Sanofi, fjernarbeid i USA

Led globale GxP-revisjoner innen god klinisk praksis og god legemiddelsikkerhetspraksis for Sanofis biofarmasøytiske virksomhet. Vurder kvalitetsrisikoer, følg opp korrigerende og forebyggende tiltak, og bidra til å videreutvikle den globale revisjonsstrategien.

Beskrivelse

  • Lede GxP-revisjoner som omfatter god klinisk praksis og god legemiddelsikkerhetspraksis
  • Være hovedrevisor eller støtte revisor i henhold til Sanofis prosedyrer
  • Gjennomføre tverrfunksjonelle og overordnede kvalitetsvurderinger
  • Bidra til å planlegge revisjoner og gjennomgå eller godkjenne kollegaers revisjonsrapporter
  • Vurdere risikoer på enhetsnivå, utarbeide risikobaserte agendaer og anbefale risikoreduserende tiltak
  • Eskalerer betydelige kvalitetsproblemer og risikoer
  • Godkjenne og følge opp korrigerende og forebyggende tiltak
  • Gjennomføre due diligence-gjennomganger ved behov
  • Samarbeide med Sanofis team for kvalitetsrevisjon, inspeksjon, etterretning og interessearbeid om revisjoner og relatert arbeid
  • Utvikle QMS-ressurser for avdelingen, inkludert opplæringsplaner, standardagendaer og kontrollerte dokumenter
  • Følge med på nye trender for å utforme revisjons- og inspeksjonsstrategier og -taktikker
  • Støtte moderniseringen av revisjonspraksis på tvers av Sanofis globale kvalitetsorganisasjoner, landteam og tredjeparter

Krav

  • Bachelorgrad i farmasi, biovitenskap, ingeniørfag eller et beslektet fagområde; andre grader kan også vurderes
  • Minst fem års betydelig erfaring fra GxP-, god legemiddelsikkerhetspraksis- eller god klinisk praksis-miljøer
  • Inngående kunnskap om globale regulatoriske krav og standarder
  • God forståelse av kvalitetsstyringssystemer
  • Evne til å lede tverrfunksjonelle team og initiativer
  • Dokumentert ekspertise i å vurdere og redusere kvalitetsrisikoer
  • Svært gode skriftlige og muntlige kommunikasjonsevner
  • Stor selvstendighet og kreative problemløsningsevner
  • Høy etisk standard og en veloverveid tilnærming til risikotaking
  • Evne til å identifisere nye trender og tilpasse strategier deretter
  • Søkere må være bosatt i USA eller Puerto Rico

Fordeler

  • Muligheter for forfremmelse og intern mobilitet i nasjonale og internasjonale roller
  • En belønningspakke som gjenspeiler individuelle bidrag
  • Omfattende helsedekning
  • Tiltak for forebygging og velvære
  • Minst 14 ukers kjønnsnøytral foreldrepermisjon
  • Tilgang til avansert teknologi og et digitalt tilrettelagt miljø med fokus på data- og AI-innovasjon

Relaterte jobber

Rice University's Baker Institute for Public Policy

Koordinator for digital tilgjengelighet

Rice University's Baker Institute for Public Policy

Koordinere digital tilgjengelighet på Rice Universitys nettsteder, i Canvas-innhold og i programvare. Arbeidet omfatter etterlevelse av WCAG og ADA, opplæring, testing, utbedring, rapportering og planlegging på tvers av campus.

Åpne
Supermicro

EHS-koordinator, Supermicro — på arbeidsplassen i San Jose

Supermicro
5 001 – 10 000 Ansatte
LogistikkProduksjonRådgivning

Administrere programmer for miljø, helse og sikkerhet ved Supermicros anlegg, og støtte etterlevelse av regelverk, inspeksjoner, undersøkelser, opplæring og rapportering. Stillingen er på heltid og utføres på arbeidsplassen i San Jose, California.

Åpne
Davis Wright Tremaine LLP

Koordinator for pro bono og bærekraft

Davis Wright Tremaine LLP

Koordinere pro bono-arbeid, veldedige bidrag og bærekraftsprogrammer hos Davis Wright Tremaine LLP, et landsdekkende amerikansk advokatfirma. Ha ansvar for arrangementer, rapportering, dokumentasjon og samarbeid med ideelle organisasjoner.

Åpne