Sanofi on ülemaailmne tervishoiu- ja ravimiettevõte, mis arendab ravimeid, vaktsiine ja tarbijatele mõeldud tervisetooteid. Ettevõtte teadustöö hõlmab immunoloogiat, neuroloogiat, onkoloogiat, harvikhaigusi ja muid valdkondi, kus teaduse areng võib aidata lahendada olulisi terviseprobleeme. Samuti tegeleb ettevõte allergia-, köha-, külmetus- ja gripitoodete ning laiemalt kehalist ja vaimset heaolu toetavate toodetega, rakendades tehisintellekti oma teadus- ja arendustegevuse eri osades. Sanofi ühendab teadusliku, tootmis- ja tervishoiualase pädevuse, et edendada ravivõimalusi ning toetada koostööd, mille eesmärk on parandada haavatavate kogukondade juurdepääsu ravile ja ravitulemusi kogu maailmas.
Globaalne GxP kvaliteediaudiitor – Sanofi, kaugtöö Ameerika Ühendriikides
Juhi hea kliinilise tava ja hea ravimiohutuse tava kohaseid GxP-auditeid Sanofi biofarmatseutilises tegevuses kogu maailmas. Hinda kvaliteediriske, jälgi parandus- ja ennetusmeetmeid ning aita arendada üleilmset auditeerimisstrateegiat.
Ameerika Ühendriigid133 500 $ – 192 833 $ / aasta
KaugtööTäistööaegKesktaseSeeniorNõutav Keel: ingliseAudiitorKirjeldus
- Juhi head kliinilist tava ja head ravimiohutuse tava hõlmavaid GxP-auditeid
- Tööta Sanofi protseduuride kohaselt juhtiva või toetava audiitorina
- Tee funktsiooniüleseid ja valdkondadeüleseid kvaliteedihindamisi
- Aita auditeid ajastada ning kolleegide auditiaruandeid läbi vaadata või heaks kiita
- Hinda üksuse tasandi riske, koosta riskipõhiseid päevakordi ja soovita leevendusmeetmeid
- Teata olulistest kvaliteediprobleemidest ja riskidest kõrgemale tasandile
- Kinnita parandus- ja ennetusmeetmed ning jälgi nende rakendamist
- Tee vajaduse korral nõuetekohase hoolsuse hindamisi
- Tee auditite ja nendega seotud töö osas koostööd Sanofi kvaliteediauditi, inspekteerimise, luure ja huvikaitse meeskondadega
- Arenda osakonna kvaliteedijuhtimissüsteemi ressursse, sealhulgas koolituskavasid, standardseid päevakordi ja kontrollitud dokumente
- Jälgi uusi arengusuundi, et kujundada auditi- ja inspekteerimisstrateegiaid ning taktikaid
- Toeta auditeerimistavade ajakohastamist Sanofi üleilmsetes kvaliteediorganisatsioonides, riigitiimides ja kolmandate osapoolte juures
Nõuded
- Farmatsia, bioteaduste, inseneriteaduse või seotud valdkonna bakalaureusekraad; kaaluda võidakse ka muid kraade
- Vähemalt viis aastat põhjalikku kogemust GxP, hea ravimiohutuse tava või hea kliinilise tava keskkonnas
- Üleilmsete regulatiivsete nõuete ja standardite süvateadmised
- Tugev kvaliteedijuhtimissüsteemide mõistmine
- Võime juhtida funktsiooniüleseid meeskondi ja algatusi
- Tõendatud asjatundlikkus kvaliteediriskide hindamisel ja vähendamisel
- Suurepärane kirjalik ja suuline suhtlusoskus
- Suur iseseisvus ja loov probleemilahendusoskus
- Kõrged eetilised standardid ja kaalutletud suhtumine riskide võtmisesse
- Võime tuvastada uusi arengusuundi ja kohandada strateegiaid vastavalt
- Kandidaadid peavad elama Ameerika Ühendriikides või Puerto Ricos
Hüved
- Edutamis- ja ametisisese liikumise võimalused kodumaistes ja rahvusvahelistes rollides
- Individuaalse panusega kooskõlas olev tasupakett
- Ulatuslik tervisekindlustus
- Ennetus- ja heaolualgatused
- Vähemalt 14 nädalat sooneutraalset vanemapuhkust
- Juurdepääs arenenud tehnoloogiale ning andmetele ja tehisintellekti innovatsioonile keskenduvale digitaalsele keskkonnale