Sanofi
Sanofi
Sanofi ایک عالمی صحتِ عامہ اور دواسازی کی کمپنی ہے جو ادویات، ویکسینز اور صارفین کے لیے صحت سے متعلق مصنوعات تیار کرتی ہے۔ اس کی تحقیق امیونولوجی، نیورولوجی، آنکولوجی، نایاب بیماریوں اور دیگر شعبوں تک پھیلی ہوئی ہے، جہاں سائنسی پیش رفت صحت کی اہم ضروریات پوری کرنے میں مدد دے سکتی ہے۔ کمپنی الرجی، کھانسی، نزلہ، فلو اور وسیع تر جسمانی و ذہنی صحت سے متعلق مصنوعات پر بھی کام کرتی ہے، جبکہ اپنی تحقیق اور ترقی کے بعض حصوں میں مصنوعی ذہانت کا استعمال کرتی ہے۔ Sanofi سائنسی، پیداواری اور صحتِ عامہ سے متعلق مہارت کو یکجا کر کے علاج معالجے کو آگے بڑھاتی ہے اور دنیا بھر میں کمزور طبقات کے لیے صحت کی سہولتوں تک رسائی اور نتائج بہتر بنانے کے مقصد سے تعاون کی حمایت کرتی ہے۔

عالمی GxP کوالٹی آڈیٹر – سانوفي، ریاستہائے متحدہ میں ریموٹ

سانوفي کی بایوفارماسیوٹیکل سرگرمیوں میں Good Clinical Practice اور Good Pharmacovigilance Practice کے تحت عالمی GxP آڈٹس کی قیادت کریں۔ معیار کے خطرات کا جائزہ لیں، CAPAs کی نگرانی کریں اور عالمی آڈٹ حکمتِ عملی کو آگے بڑھانے میں مدد دیں۔

تفصیل

  • Good Clinical Practice اور Good Pharmacovigilance Practice کا احاطہ کرنے والے GxP آڈٹس کی قیادت کریں
  • سانوفي کے طریقۂ کار کے تحت لیڈ یا معاون آڈیٹر کے طور پر کام کریں
  • مختلف شعبوں اور افعال پر مشتمل معیاری جائزے مکمل کریں
  • آڈٹس کا شیڈول بنانے میں مدد دیں اور ساتھیوں کی آڈٹ رپورٹس کا جائزہ یا منظوری دیں
  • ادارے کی سطح کے خطرات کا جائزہ لیں، خطرے پر مبنی ایجنڈے بنائیں اور تخفیف کی سفارشات دیں
  • اہم معیار کے مسائل اور خطرات کو اعلیٰ سطح تک پہنچائیں
  • اصلاحی اور احتیاطی اقدامات کی منظوری دیں اور نگرانی کریں
  • ضرورت پڑنے پر ڈیو ڈیلیجنس جائزے انجام دیں
  • آڈٹس اور متعلقہ کام میں سانوفي کی Quality Audit، Inspection، Intelligence اور Advocacy ٹیموں کے ساتھ تعاون کریں
  • تربیتی نصاب، معیاری ایجنڈوں اور کنٹرول شدہ دستاویزات سمیت محکمانہ QMS وسائل تیار کریں
  • آڈٹ اور معائنہ کی حکمتِ عملیوں اور طریقوں کی تشکیل کے لیے ابھرتے ہوئے رجحانات کی نگرانی کریں
  • سانوفي کی عالمی معیار کی تنظیموں، ملکی ٹیموں اور تیسرے فریقوں میں آڈٹنگ کے طریقوں کو جدید بنانے میں مدد دیں

تقاضے

  • فارمیسی، لائف سائنسز، انجینئرنگ یا متعلقہ شعبے میں بیچلر ڈگری؛ دیگر ڈگریوں پر بھی غور کیا جا سکتا ہے
  • GxP، Good Pharmacovigilance Practice یا Good Clinical Practice کے ماحول میں کم از کم پانچ سال کا نمایاں تجربہ
  • عالمی ضابطہ جاتی تقاضوں اور معیارات کا گہرا علم
  • کوالٹی مینجمنٹ سسٹمز کی مضبوط سمجھ
  • بین الشعبہ جاتی ٹیموں اور اقدامات کی قیادت کرنے کی صلاحیت
  • معیار کے خطرات کا جائزہ لینے اور کم کرنے میں ثابت شدہ مہارت
  • تحریری اور زبانی ابلاغ کی بہترین صلاحیتیں
  • مضبوط خودمختاری اور تخلیقی مسئلہ حل کرنے کی مہارت
  • اعلیٰ اخلاقی معیار اور خطرہ مول لینے کے لیے متوازن طرزِ فکر
  • ابھرتے ہوئے رجحانات کی نشاندہی کرکے اسی کے مطابق حکمتِ عملی اپنانے کی صلاحیت
  • درخواست دہندگان کا ریاستہائے متحدہ یا پورٹو ریکو میں مقیم ہونا ضروری ہے

مراعات

  • ملکی اور بین الاقوامی عہدوں میں ترقی اور افقی نقل و حرکت کے مواقع
  • انفرادی شراکت کے مطابق انعامی پیکیج
  • جامع صحت کی دیکھ بھال کی کوریج
  • بیماری سے بچاؤ اور فلاح و بہبود کے اقدامات
  • کم از کم ۱۴ ہفتوں کی صنفی طور پر غیر جانب دار والدین بننے کی چھٹی
  • جدید ٹیکنالوجی اور ڈیٹا و AI کی جدت پر مبنی ڈیجیٹل ماحول تک رسائی