Sanofi
Sanofi
Sanofi یک شرکت جهانی در حوزه سلامت و داروسازی است که داروها، واکسن‌ها و محصولات سلامت مصرف‌کنندگان را تولید می‌کند. پژوهش‌های این شرکت در زمینه‌های ایمنی‌شناسی، عصب‌شناسی، سرطان‌شناسی، بیماری‌های نادر و حوزه‌های دیگری انجام می‌شود که پیشرفت‌های علمی در آن‌ها می‌تواند به نیازهای مهم سلامت پاسخ دهد. این شرکت همچنین روی محصولات مرتبط با آلرژی، سرفه، سرماخوردگی، آنفلوآنزا و سلامت کلی جسم و روان کار می‌کند و در بخش‌هایی از فعالیت‌های پژوهش و توسعه خود از هوش مصنوعی بهره می‌گیرد. Sanofi تخصص‌های علمی، تولیدی و حوزه سلامت را در کنار هم قرار می‌دهد تا درمان‌ها را پیش ببرد و از همکاری‌هایی برای بهبود دسترسی و پیامدهای سلامت جوامع آسیب‌پذیر در سراسر جهان حمایت کند.

حسابرس کیفیت GxP جهانی – سانوفی، دورکاری در ایالات متحده

رهبری ممیزی‌های جهانی GxP در حوزه‌های Good Clinical Practice و Good Pharmacovigilance Practice برای عملیات زیست‌دارویی سانوفی. ارزیابی ریسک‌های کیفیت، نظارت بر CAPAها و کمک به پیشبرد راهبرد جهانی ممیزی.

توضیحات

  • رهبری ممیزی‌های GxP شامل Good Clinical Practice و Good Pharmacovigilance Practice
  • به‌عنوان حسابرس اصلی یا پشتیبان، مطابق رویه‌های سانوفی فعالیت کنید
  • ارزیابی‌های کیفیت میان‌وظیفه‌ای و فراگیر را تکمیل کنید
  • در زمان‌بندی ممیزی‌ها کمک کنید و گزارش‌های ممیزی همکاران را بررسی یا تأیید کنید
  • ریسک‌های سطح سازمان را ارزیابی کنید، دستورکارهای مبتنی بر ریسک تهیه کنید و اقدامات کاهشی را پیشنهاد دهید
  • مسائل و ریسک‌های مهم کیفیت را گزارش و تشدید کنید
  • اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه را تأیید و بر آن‌ها نظارت کنید
  • در صورت نیاز، بررسی‌های موشکافانه انجام دهید
  • در ممیزی‌ها و کارهای مرتبط با تیم‌های Quality Audit، Inspection، Intelligence و Advocacy سانوفی همکاری کنید
  • منابع QMS واحد، از جمله برنامه‌های آموزشی، دستورکارهای استاندارد و اسناد کنترل‌شده را توسعه دهید
  • روندهای نوظهور را برای شکل‌دهی به راهبردها و روش‌های ممیزی و بازرسی پایش کنید
  • از نوسازی روش‌های ممیزی در سازمان‌های جهانی کیفیت، تیم‌های کشوری و طرف‌های ثالث سانوفی پشتیبانی کنید

شرایط لازم

  • مدرک کارشناسی در داروسازی، علوم زیستی، مهندسی یا رشته‌ای مرتبط؛ مدارک دیگر نیز ممکن است بررسی شوند
  • حداقل پنج سال تجربه قابل‌توجه در محیط‌های GxP، Good Pharmacovigilance Practice یا Good Clinical Practice
  • دانش عمیق الزامات و استانداردهای مقرراتی جهانی
  • درک قوی از سیستم‌های مدیریت کیفیت
  • توانایی رهبری تیم‌ها و ابتکارهای میان‌وظیفه‌ای
  • تخصص اثبات‌شده در ارزیابی و کاهش ریسک‌های کیفیت
  • مهارت‌های عالی ارتباطی کتبی و شفاهی
  • استقلال‌عمل بالا و مهارت حل مسئله خلاقانه
  • استانداردهای اخلاقی بالا و رویکردی سنجیده نسبت به پذیرش ریسک
  • توانایی شناسایی روندهای نوظهور و تطبیق راهبردها بر همان اساس
  • متقاضیان باید در ایالات متحده یا پورتوریکو اقامت داشته باشند

مزایا

  • فرصت‌های ارتقا و جابه‌جایی افقی در نقش‌های داخلی و بین‌المللی
  • بسته پاداش متناسب با مشارکت فردی
  • پوشش جامع خدمات درمانی
  • طرح‌های پیشگیری و تندرستی
  • حداقل ۱۴ هفته مرخصی والدینی بدون تبعیض جنسیتی
  • دسترسی به فناوری پیشرفته و محیط دیجیتال توانمندی که بر نوآوری داده و هوش مصنوعی تمرکز دارد