Sanofi
Sanofi
Sanofi একটি বৈশ্বিক স্বাস্থ্যসেবা ও ঔষধ প্রস্তুতকারী প্রতিষ্ঠান, যা ওষুধ, টিকা এবং ভোক্তা স্বাস্থ্যপণ্য তৈরি করে। এর গবেষণা ইমিউনোলজি, নিউরোলজি, অনকোলজি, বিরল রোগ এবং অন্যান্য ক্ষেত্রে বিস্তৃত, যেখানে বৈজ্ঞানিক অগ্রগতি গুরুত্বপূর্ণ স্বাস্থ্যগত চাহিদা পূরণে সহায়তা করতে পারে। প্রতিষ্ঠানটি অ্যালার্জি, কাশি, সর্দি, ফ্লু এবং সামগ্রিক শারীরিক ও মানসিক সুস্থতার জন্য পণ্য নিয়েও কাজ করে। পাশাপাশি গবেষণা ও উন্নয়ন কার্যক্রমের কিছু অংশে কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তা প্রয়োগ করে। Sanofi বৈজ্ঞানিক, উৎপাদন এবং স্বাস্থ্যসেবা-সংক্রান্ত দক্ষতাকে একত্র করে চিকিৎসার অগ্রগতি সাধন করে এবং বিশ্বজুড়ে ঝুঁকিপূর্ণ জনগোষ্ঠীর স্বাস্থ্যসেবায় প্রবেশাধিকার ও ফলাফল উন্নত করার লক্ষ্যে সহযোগিতাকে সমর্থন করে।

গ্লোবাল GxP কোয়ালিটি অডিটর – সানোফি, যুক্তরাষ্ট্রে রিমোট

সানোফির বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমে Good Clinical Practice এবং Good Pharmacovigilance Practice জুড়ে বৈশ্বিক GxP অডিট পরিচালনা করুন। গুণগত ঝুঁকি মূল্যায়ন, CAPA তদারকি এবং বিশ্বব্যাপী অডিট কৌশল উন্নয়নে সহায়তা করুন।

বিবরণ

  • Good Clinical Practice এবং Good Pharmacovigilance Practice অন্তর্ভুক্ত GxP অডিট পরিচালনা করুন
  • সানোফির প্রক্রিয়া অনুসারে প্রধান বা সহায়ক অডিটর হিসেবে কাজ করুন
  • বিভিন্ন বিভাগ ও কার্যক্ষেত্রজুড়ে গুণগত মূল্যায়ন সম্পন্ন করুন
  • অডিটের সময়সূচি নির্ধারণে সহায়তা করুন এবং সহকর্মীদের অডিট প্রতিবেদন পর্যালোচনা বা অনুমোদন করুন
  • প্রতিষ্ঠান-স্তরের ঝুঁকি মূল্যায়ন করুন, ঝুঁকিভিত্তিক এজেন্ডা তৈরি করুন এবং প্রশমন ব্যবস্থা সুপারিশ করুন
  • গুরুত্বপূর্ণ গুণগত সমস্যা ও ঝুঁকি ঊর্ধ্বতন পর্যায়ে অবহিত করুন
  • সংশোধনমূলক ও প্রতিরোধমূলক কার্যক্রম অনুমোদন ও তদারকি করুন
  • প্রয়োজন হলে ডিউ ডিলিজেন্স পর্যালোচনা পরিচালনা করুন
  • অডিট ও সংশ্লিষ্ট কাজে সানোফির Quality Audit, Inspection, Intelligence এবং Advocacy দলের সঙ্গে সহযোগিতা করুন
  • প্রশিক্ষণ পাঠ্যক্রম, মানসম্মত এজেন্ডা এবং নিয়ন্ত্রিত নথিসহ বিভাগীয় QMS সম্পদ উন্নয়ন করুন
  • অডিট ও পরিদর্শন কৌশল এবং পদ্ধতি নির্ধারণে উদীয়মান প্রবণতা পর্যবেক্ষণ করুন
  • সানোফির বৈশ্বিক গুণমান সংস্থা, দেশভিত্তিক দল এবং তৃতীয় পক্ষগুলোর অডিটিং পদ্ধতির আধুনিকায়নে সহায়তা করুন

প্রয়োজনীয়তা

  • ফার্মেসি, জীবনবিজ্ঞান, প্রকৌশল বা সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক ডিগ্রি; অন্যান্য ডিগ্রিও বিবেচনা করা হতে পারে
  • GxP, Good Pharmacovigilance Practice বা Good Clinical Practice পরিবেশে কমপক্ষে পাঁচ বছরের উল্লেখযোগ্য অভিজ্ঞতা
  • বৈশ্বিক নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা ও মানদণ্ড সম্পর্কে গভীর জ্ঞান
  • গুণমান ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থা সম্পর্কে দৃঢ় ধারণা
  • বিভিন্ন বিভাগের দল ও উদ্যোগের নেতৃত্ব দেওয়ার সক্ষমতা
  • গুণগত ঝুঁকি মূল্যায়ন ও হ্রাসে প্রমাণিত দক্ষতা
  • লিখিত ও মৌখিক যোগাযোগে চমৎকার দক্ষতা
  • উচ্চমাত্রার স্বাধীনতা ও সৃজনশীল সমস্যা সমাধানের সক্ষমতা
  • উচ্চ নৈতিক মানদণ্ড এবং ঝুঁকি গ্রহণে বিচক্ষণ দৃষ্টিভঙ্গি
  • উদীয়মান প্রবণতা শনাক্ত করে সেই অনুযায়ী কৌশল মানিয়ে নেওয়ার সক্ষমতা
  • আবেদনকারীদের অবশ্যই যুক্তরাষ্ট্র বা পুয়ের্তো রিকোতে বসবাস করতে হবে

সুবিধাসমূহ

  • দেশীয় ও আন্তর্জাতিক পদে পদোন্নতি এবং পার্শ্বীয় স্থানান্তরের সুযোগ
  • ব্যক্তিগত অবদানের সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ পুরস্কার প্যাকেজ
  • সমন্বিত স্বাস্থ্যসেবা কভারেজ
  • রোগ প্রতিরোধ ও সুস্থতা উদ্যোগ
  • কমপক্ষে ১৪ সপ্তাহের লিঙ্গ-নিরপেক্ষ পিতামাতৃত্বকালীন ছুটি
  • উন্নত প্রযুক্তি এবং ডেটা ও AI উদ্ভাবনকেন্দ্রিক ডিজিটালভাবে সক্ষম পরিবেশে প্রবেশাধিকার