McKesson
McKesson

McKesson yra sveikatos priežiūros įmonė, veikianti farmacijos produktų platinimo, medicinos priemonių ir sveikatos priežiūros paslaugų srityse. Jos veikla padeda vaistinėms, klinikoms, sveikatos priežiūros sistemoms ir pacientams gauti būtiną gydymą, taip pat prisideda prie efektyvesnio sveikatos priežiūros veikimo ir atsparaus atsako į vaistų trūkumą.

Įmonė taip pat kuria vaistinių valdymo programinę įrangą ir teikia konsultavimo bei technologinius sprendimus specializuotoms praktikoms. McKesson bendradarbiauja su biofarmacijos organizacijomis ir remia onkologijos bei biofarmacijos praktikas, teikdama paslaugas, orientuotas į vaistų prieinamumą, pacientų gydymo laikymąsi, komercializaciją, duomenimis pagrįstas įžvalgas ir realaus pasaulio įrodymus.

Klinikinio projekto asistentas – nuotolinis darbas Tenesyje

Prisidėkite prie SCRI onkologinių klinikinių tyrimų, tvarkydami auditui paruoštas pagrindines tyrimo bylas ir koordinuodami svarbius tyrimų centrų dokumentus. Padėkite spręsti reguliavimo problemas ir užtikrinkite tikslią klinikinių tyrimų dokumentaciją viso tyrimo ciklo metu.

Aprašymas

  • Sukurkite pagrindinę tyrimo bylą (TMF/eTMF), surinkite ir įkelkite reikiamus dokumentus
  • Prieš susegdami dokumentus į TMF/eTMF atlikite pirminę kokybės patikrą
  • Bendradarbiaukite su dokumentų specialistais, kad pagrindinė tyrimo byla viso tyrimo metu būtų paruošta auditui
  • Padėkite patikrinti tyrėjų ir tyrimų centrų kvalifikaciją
  • Tyrimo metu platinkite tyrimų centrams svarbius dokumentus ir juos susigrąžinkite
  • Koordinuokite veiksmus su klinikinių tyrimų asistentais ir tyrimų centrais, kad būtų sprendžiamos neišspręstos reguliavimo problemos
  • Tikrinkite, ar tyrimo dokumentai yra aktualūs, išsamūs ir tikslūs
  • Prisidėkite prie įvairių funkcijų komandų, teikiančių projektui reikalingus rezultatus
  • Prižiūrėkite klinikinių tyrimų valdymo sistemas ir tyrimo stebėjimo priemones
  • Viso tyrimo metu rinkite ir peržiūrėkite dokumentaciją pagal taikomas gaires ir teisės aktus
  • Vykdykite kitas paskirtas pareigas

Reikalavimai

  • Būtinas vidurinis išsilavinimas arba GED pažymėjimas
  • Būtina bent vienerių metų klinikinių tyrimų patirtis
  • Onkologinių klinikinių tyrimų patirtis būtų privalumas
  • Pageidautina bent trejų metų klinikinių tyrimų patirtis
  • Gerai išmanyti geros klinikinės praktikos principus, ICH gaires, federalinius teisės aktus ir „Development Innovations“ standartines veiklos procedūras
  • Kandidatai turi būti įsikūrę Jungtinėse Valstijose
  • Būtina klinikinių tyrimų valdymo sistemų ir stebėjimo priemonių naudojimo patirtis

Privalumai

  • Išmokų paketas, padedantis užtikrinti fizinę, psichinę ir finansinę gerovę
  • Gali būti siūlomos metinės premijos arba ilgalaikės skatinimo priemonės
  • Persikėlimo pagalba neteikiama
  • Vizų rėmimas neteikiamas

Susiję darbai

Hamilton Medical

Account Manager, Respiratory Ventilation | Texas and Oklahoma

Hamilton Medical

Lead hospital sales of Hamilton Medical respiratory ventilation products across Texas and Oklahoma. Oversee capital procurement, customer adoption, installations, training, and territory pipeline management.

Atidaryti
Sparrow

Account Manager, Leave Management

Sparrow

Manage renewals, retention, and account growth for Sparrow’s employee leave management platform. Build strategic customer relationships and apply leave management expertise across U.S. accounts.

Atidaryti