Ang McKesson ay isang kompanya sa pangangalagang pangkalusugan na nagpapatakbo sa mga larangan ng pamamahagi ng gamot, mga kagamitang medikal, at mga serbisyong pangkalusugan. Tinutulungan ng mga gawain nito ang mga parmasya, klinika, sistema ng kalusugan, at mga pasyente na magkaroon ng access sa mahahalagang therapy, habang sinusuportahan ang mas episyenteng operasyon sa pangangalagang pangkalusugan at isang matatag na pagtugon sa kakulangan ng gamot.
Gumagawa rin ang kompanya ng software para sa pamamahala ng parmasya, mga serbisyong pagkonsulta, at mga solusyong teknolohiya para sa mga espesyal na klinika. Nakikipagtulungan ang McKesson sa mga organisasyong biopharma at sinusuportahan ang mga klinika sa oncology at biopharma sa pamamagitan ng mga serbisyong nakatuon sa access sa gamot, pagsunod sa paggamot, komersyalisasyon, mga insight na batay sa datos, at ebidensiya mula sa aktuwal na paggamit.
Asosiyado sa Klinikal na Proyekto — Remote sa Tennessee
Suportahan ang klinikal na pananaliksik sa oncology sa SCRI sa pamamagitan ng pagpapanatili ng Trial Master File na handa para sa audit at pag-uugnay ng mahahalagang dokumento ng site. Tumulong sa paglutas ng mga usaping pangregulasyon at maghatid ng tumpak na dokumentasyon ng klinikal na pagsubok sa buong siklo ng pag-aaral.
Paglalarawan
- Buuin ang Trial Master File (TMF/eTMF) at tipunin at i-upload ang mga kinakailangang dokumento
- Magsagawa ng paunang pagsusuri sa kalidad bago i-file ang mga dokumento sa TMF/eTMF
- Makipagtulungan sa mga espesyalista sa dokumento upang mapanatiling handa para sa audit ang TMF sa buong pag-aaral
- Tumulong sa pagberipika ng mga kwalipikasyon ng imbestigador at site ng imbestigasyon
- Ipamahagi at kunin muli ang mahahalagang dokumento mula sa mga site ng imbestigasyon habang isinasagawa ang pagsubok
- Makipag-ugnayan sa mga Clinical Research Associate at site ng imbestigasyon upang tugunan ang mga hindi pa nalulutas na usaping pangregulasyon
- Suriin ang mga dokumento ng pag-aaral para sa pagiging napapanahon, kumpleto, at tumpak
- Makibahagi sa mga cross-functional na pangkat na sumusuporta sa mga deliverable ng proyekto
- Panatilihin ang mga sistema ng pamamahala ng klinikal na pagsubok at mga tool sa pagsubaybay ng pag-aaral
- Tipunin at suriin ang dokumentasyon sa buong pag-aaral alinsunod sa mga naaangkop na alituntunin at regulasyon
- Gampanan ang iba pang mga responsibilidad ayon sa itatalaga
Mga Kinakailangan
- Kinakailangan ang diploma sa mataas na paaralan o GED
- Kinakailangan ang hindi bababa sa isang taong karanasan sa klinikal na pananaliksik
- Mas gusto ang karanasan sa klinikal na pananaliksik sa oncology
- Mas gusto ang tatlo o higit pang taong karanasan sa klinikal na pananaliksik
- Kaalamang praktikal sa Good Clinical Practice, ICH Guidelines, mga pederal na regulasyon, at mga SOP ng Development Innovations
- Dapat nakabase ang mga aplikante sa Estados Unidos
- Kinakailangan ang karanasan sa paggamit ng mga sistema ng pamamahala ng klinikal na pagsubok at mga tool sa pagsubaybay
Mga Benepisyo
- Pakete ng mga benepisyo na sumusuporta sa pisikal, mental, at pinansyal na kagalingan
- Maaaring may mga pagkakataon para sa taunang bonus o pangmatagalang insentibo
- Walang makukuhang tulong sa relokasyon
- Walang sponsorship para sa visa