McKesson je zdravstvena tvrtka koja djeluje u područjima distribucije lijekova, medicinskih potrepština i zdravstvenih usluga. Njezin rad pomaže ljekarnama, klinikama, zdravstvenim sustavima i pacijentima da imaju pristup ključnim terapijama, uz istodobnu podršku učinkovitijem funkcioniranju zdravstvene skrbi i otpornom odgovoru na nestašice lijekova.
Tvrtka također razvija softver za upravljanje ljekarnama, savjetodavne usluge i tehnološka rješenja za specijalizirane ordinacije. McKesson surađuje s biomedicinskim i farmaceutskim organizacijama te podržava onkološke i biomedicinske ordinacije uslugama usmjerenima na dostupnost lijekova, pridržavanje terapije, komercijalizaciju, uvide utemeljene na podacima i dokaze iz stvarne prakse.
Suradnik za kliničke projekte — rad na daljinu u Tennesseeju
Podržite onkološka klinička istraživanja u SCRI-ju održavanjem glavnih spisa ispitivanja spremnih za reviziju i koordinacijom ključne dokumentacije ispitnih mjesta. Pomozite u rješavanju regulatornih pitanja i osigurajte točnu dokumentaciju kliničkih ispitivanja tijekom cijelog životnog ciklusa studije.
Opis
- Uspostavljanje glavnog spisa ispitivanja (TMF/eTMF) te prikupljanje i učitavanje potrebnih dokumenata
- Provođenje preliminarnih provjera kvalitete prije pohrane dokumenata u TMF/eTMF
- Suradnja sa stručnjacima za dokumentaciju radi održavanja TMF-a spremnim za reviziju tijekom cijelog ispitivanja
- Pomoć pri provjeri kvalifikacija istraživača i istraživačkih mjesta
- Distribucija i preuzimanje ključnih dokumenata s istraživačkih mjesta tijekom ispitivanja
- Koordinacija s kliničkim istraživačima i istraživačkim mjestima radi rješavanja neriješenih regulatornih pitanja
- Provjera ažurnosti, potpunosti i točnosti dokumenata studije
- Doprinos međufunkcionalnim timovima koji podržavaju projektne isporuke
- Održavanje sustava za upravljanje kliničkim ispitivanjima i alata za praćenje studije
- Prikupljanje i pregled dokumentacije tijekom cijelog ispitivanja u skladu s primjenjivim smjernicama i propisima
- Obavljanje dodatnih dodijeljenih odgovornosti
Zahtjevi
- Obavezna je srednjoškolska diploma ili GED
- Obavezna je najmanje jedna godina iskustva u kliničkim istraživanjima
- Poželjno je iskustvo u onkološkim kliničkim istraživanjima
- Poželjne su najmanje tri godine iskustva u kliničkim istraživanjima
- Radno poznavanje dobre kliničke prakse, smjernica ICH-a, saveznih propisa i standardnih operativnih postupaka tvrtke Development Innovations
- Kandidati moraju imati prebivalište u Sjedinjenim Američkim Državama
- Obavezno je iskustvo u korištenju sustava za upravljanje kliničkim ispitivanjima i alata za praćenje
Pogodnosti
- Paket pogodnosti koji podržava fizičko, mentalno i financijsko blagostanje
- Mogu biti dostupne mogućnosti godišnjeg bonusa ili dugoročnih poticaja
- Pomoć pri preseljenju nije dostupna
- Sponzoriranje vize nije dostupno