McKesson ialah sebuah syarikat penjagaan kesihatan yang beroperasi dalam pengedaran farmaseutikal, bekalan perubatan dan perkhidmatan penjagaan kesihatan. Usahanya membantu farmasi, klinik, sistem kesihatan dan pesakit mendapatkan terapi penting, sambil menyokong operasi penjagaan kesihatan yang lebih cekap serta tindak balas yang berdaya tahan terhadap kekurangan ubat.
Syarikat ini turut membangunkan perisian pengurusan farmasi, perkhidmatan perundingan dan penyelesaian teknologi untuk amalan khusus. McKesson bekerjasama dengan organisasi biofarmaseutikal serta menyokong amalan onkologi dan biofarmaseutikal melalui perkhidmatan yang memfokuskan akses kepada ubat, pematuhan rawatan, pengkomersialan, pandangan berasaskan data dan bukti dunia sebenar.
Bersekutu Projek Klinikal — Kerja Jarak Jauh di Tennessee
Sokong penyelidikan klinikal onkologi di SCRI dengan menyelenggara Trial Master File yang sedia diaudit dan menyelaras dokumentasi penting tapak kajian. Bantu menyelesaikan isu kawal selia dan memastikan dokumentasi percubaan klinikal yang tepat sepanjang kitaran hayat kajian.
Penerangan
- Mewujudkan Trial Master File (TMF/eTMF) serta mengumpul dan memuat naik dokumen yang diperlukan
- Menjalankan pemeriksaan kualiti awal sebelum dokumen difailkan dalam TMF/eTMF
- Bekerjasama dengan pakar dokumen untuk memastikan TMF sentiasa sedia diaudit sepanjang kajian
- Membantu mengesahkan kelayakan penyiasat dan tapak penyiasatan
- Mengedarkan dan mendapatkan semula dokumen penting daripada tapak penyiasatan sepanjang percubaan
- Menyelaras dengan Clinical Research Associate dan tapak penyiasatan untuk menangani isu kawal selia yang belum diselesaikan
- Menyemak dokumen kajian bagi memastikan dokumen terkini, lengkap, dan tepat
- Menyumbang kepada pasukan rentas fungsi yang menyokong hasil projek
- Menyelenggara sistem pengurusan percubaan klinikal dan alat penjejakan kajian
- Mengumpul dan menyemak dokumentasi sepanjang kajian selaras dengan garis panduan dan peraturan yang berkenaan
- Mengendalikan tanggungjawab tambahan seperti yang ditugaskan
Keperluan
- Diploma sekolah menengah atau GED diperlukan
- Sekurang-kurangnya satu tahun pengalaman penyelidikan klinikal diperlukan
- Pengalaman penyelidikan klinikal onkologi diutamakan
- Pengalaman penyelidikan klinikal selama tiga tahun atau lebih diutamakan
- Pengetahuan kerja tentang Good Clinical Practice, Garis Panduan ICH, peraturan persekutuan, dan SOP Development Innovations
- Pemohon mesti menetap di Amerika Syarikat
- Pengalaman menggunakan sistem pengurusan percubaan klinikal dan alat penjejakan diperlukan
Faedah
- Pakej faedah yang menyokong kesejahteraan fizikal, mental, dan kewangan
- Peluang bonus tahunan atau insentif jangka panjang mungkin tersedia
- Bantuan perpindahan tidak tersedia
- Tajaan visa tidak tersedia