McKesson on tervishoiuettevõte, mis tegutseb ravimite hulgimüügi, meditsiinitarvikute ja tervishoiuteenuste valdkonnas. Ettevõtte tegevus aitab apteekidel, kliinikutel, tervishoiusüsteemidel ja patsientidel saada olulisi ravimeetodeid ning toetab tervishoiu tõhusamat toimimist ja paindlikku reageerimist ravimipuudusele.
Ettevõte arendab ka apteekide haldustarkvara ning pakub eriarstipraksistele konsultatsiooni- ja tehnoloogialahendusi. McKesson teeb koostööd biofarmaatsiaorganisatsioonidega ning toetab onkoloogia- ja biofarmaatsiapraksiseid teenustega, mis keskenduvad ravimite kättesaadavusele, ravisoostumusele, kommertsialiseerimisele, andmepõhistele teadmistele ja tegeliku maailma tõenditele.
Kliinilise projekti spetsialist – kaugtöö Tennessees
Toeta SCRI onkoloogiaalaseid kliinilisi uuringuid, hoides uuringu põhifaile auditeerimiseks valmis ja koordineerides olulisi uuringukeskuse dokumente. Aita lahendada regulatiivseid probleeme ning tagada täpne kliiniliste uuringute dokumentatsioon kogu uuringu elutsükli vältel.
Kirjeldus
- Loo uuringu põhifail (TMF/eTMF), kogu vajalikud dokumendid ja laadi need üles
- Tee esmane kvaliteedikontroll enne dokumentide TMF-i/eTMF-i arhiveerimist
- Tee koostööd dokumendispetsialistidega, et hoida uuringu põhifail kogu uuringu vältel auditeerimiseks valmis
- Aita kontrollida uurijate ja uuringukeskuste kvalifikatsiooni
- Jaga uuringukeskustele uuringu ajal olulisi dokumente ja kogu need tagasi
- Koordineeri kliiniliste uuringute assistentide ja uuringukeskustega lahendamata regulatiivsete probleemide lahendamist
- Kontrolli uuringudokumentide ajakohasust, täielikkust ja täpsust
- Panusta projektitulemusi toetavatesse valdkondadeülestesse meeskondadesse
- Halda kliiniliste uuringute juhtimissüsteeme ja uuringu jälgimise tööriistu
- Kogu ja vaata dokumentatsioon kogu uuringu vältel üle kooskõlas kohaldatavate juhiste ja õigusaktidega
- Täida muid määratud ülesandeid
Nõuded
- Nõutav on keskharidus või GED-tunnistus
- Nõutav on vähemalt üheaastane kliiniliste uuringute kogemus
- Onkoloogiliste kliiniliste uuringute kogemus tuleb kasuks
- Vähemalt kolmeaastane kliiniliste uuringute kogemus tuleb kasuks
- Good Clinical Practice'i põhimõtete, ICH juhiste, föderaalmääruste ja Development Innovationsi standardsete tööjuhendite tundmine
- Taotlejad peavad asuma Ameerika Ühendriikides
- Nõutav on kliiniliste uuringute juhtimissüsteemide ja jälgimise tööriistade kasutamise kogemus
Hüved
- Hüvitiste pakett toetab füüsilist, vaimset ja rahalist heaolu
- Võimalikud võivad olla aastaboonus või pikaajalised motivatsioonivõimalused
- Ümberasumise toetust ei pakuta
- Viisatoetust ei pakuta