McKesson фармацевтикалық өнімдерді тарату, медициналық жабдықтар және денсаулық сақтау қызметтері салаларында жұмыс істейтін денсаулық сақтау компаниясы. Оның қызметі дәріханаларға, клиникаларға, денсаулық сақтау жүйелеріне және пациенттерге қажетті емдеу құралдарына қол жеткізуге көмектесіп, денсаулық сақтау операцияларының тиімділігін арттыруға және дәрі-дәрмек тапшылығына төзімді әрекет етуге қолдау көрсетеді.
Компания сондай-ақ мамандандырылған медициналық ұйымдарға арналған дәріхана басқару бағдарламалық жасақтамасын, консалтингтік және технологиялық шешімдерді әзірлейді. McKesson биофармацевтикалық ұйымдармен жұмыс істейді және дәрі-дәрмекке қолжетімділік, емді сақтау, коммерцияландыру, деректерге негізделген талдау және нақты өмірдегі дәлелдерге бағытталған қызметтер арқылы онкология және биофармацевтика ұйымдарына қолдау көрсетеді.
Клиникалық жоба жөніндегі маман — Теннесси, қашықтан
SCRI ұйымында аудитке дайын Клиникалық зерттеулердің негізгі файлдарын жүргізіп, маңызды зерттеу орталығы құжаттарын үйлестіру арқылы онкологиялық клиникалық зерттеулерге қолдау көрсетіңіз. Зерттеу циклі бойы реттеуші мәселелерді шешуге көмектесіп, клиникалық зерттеу құжаттарының дәлдігін қамтамасыз етіңіз.
Сипаттама
- Клиникалық зерттеулердің негізгі файлын (TMF/eTMF) жасаңыз, қажетті құжаттарды жинап, жүктеңіз
- Құжаттар TMF/eTMF жүйесіне енгізілмес бұрын алдын ала сапа тексерулерін жүргізіңіз
- Зерттеу барысында TMF файлының аудитке дайын болуын сақтау үшін құжаттар жөніндегі мамандармен жұмыс істеңіз
- Зерттеушілер мен зерттеу орталықтарының біліктілігін тексеруге көмектесіңіз
- Зерттеу кезінде маңызды құжаттарды зерттеу орталықтарына жіберіп, оларды кері алыңыз
- Шешілмеген реттеуші мәселелерді шешу үшін Клиникалық зерттеулер жөніндегі мамандармен және зерттеу орталықтарымен үйлесімді жұмыс істеңіз
- Зерттеу құжаттарының өзектілігін, толықтығын және дұрыстығын тексеріңіз
- Жоба нәтижелерін қолдайтын функцияаралық топтардың жұмысына үлес қосыңыз
- Клиникалық зерттеулерді басқару жүйелері мен зерттеуді бақылау құралдарын жүргізіңіз
- Қолданыстағы нұсқаулықтар мен нормативтік талаптарға сәйкес зерттеу барысында құжаттарды жинап, тексеріңіз
- Тағайындалған басқа да міндеттерді орындаңыз
Талаптар
- Орта білім туралы аттестат немесе GED қажет
- Клиникалық зерттеулер саласында кемінде бір жыл жұмыс тәжірибесі қажет
- Онкологиялық клиникалық зерттеулердегі тәжірибе құпталады
- Клиникалық зерттеулер саласында үш немесе одан көп жылдық тәжірибе құпталады
- Тиісті клиникалық практика, ICH нұсқаулықтары, федералдық нормативтік талаптар және Development Innovations стандартты операциялық рәсімдері туралы жұмыс білімі
- Үміткерлер Америка Құрама Штаттарында орналасуы тиіс
- Клиникалық зерттеулерді басқару жүйелері мен бақылау құралдарын пайдалану тәжірибесі қажет
Артықшылықтар
- Дене, психикалық және қаржылық әл-ауқатты қолдайтын жеңілдіктер пакеті
- Жыл сайынғы бонус немесе ұзақ мерзімді ынталандыру мүмкіндіктері болуы мүмкін
- Қоныс аударуға көмек көрсетілмейді
- Визаға демеушілік көрсетілмейді