McKesson은 의약품 유통, 의료용품, 헬스케어 서비스를 아우르는 헬스케어 기업입니다. 약국, 클리닉, 의료 시스템, 환자가 필수 치료에 접근할 수 있도록 지원하며, 더욱 효율적인 의료 운영과 의약품 부족에 대한 회복력 있는 대응을 돕습니다.
또한 전문 진료기관을 위한 약국 관리 소프트웨어, 컨설팅 및 기술 솔루션을 개발합니다. McKesson은 바이오제약 기업과 협력하고, 의약품 접근성, 복약 순응도, 상용화, 데이터 기반 인사이트, 실제임상근거에 초점을 둔 서비스를 통해 종양학 및 바이오제약 진료기관을 지원합니다.
임상 프로젝트 어소시에이트—테네시 원격 근무
SCRI에서 종양 임상 연구를 지원하고 감사 대응이 가능한 시험 마스터 파일을 유지하며 필수 시험기관 문서를 조정합니다. 규제 문제 해결을 지원하고 연구 전 과정에서 정확한 임상시험 문서를 제공합니다.
설명
- 시험 마스터 파일(TMF/eTMF)을 구축하고 필요한 문서를 수집하여 업로드합니다
- 문서를 TMF/eTMF에 보관하기 전에 예비 품질 점검을 수행합니다
- 문서 전문가와 협력하여 연구 기간 내내 TMF가 감사 대응 상태를 유지하도록 합니다
- 시험책임자와 시험기관의 자격 확인을 지원합니다
- 시험 중 시험기관에 필수 문서를 배포하고 회수합니다
- 임상연구담당자 및 시험기관과 협력하여 해결되지 않은 규제 문제를 처리합니다
- 시험 문서의 최신성, 완전성 및 정확성을 확인합니다
- 프로젝트 결과물 지원을 위한 부서 간 협업 팀에 기여합니다
- 임상시험 관리 시스템 및 연구 추적 도구를 유지 관리합니다
- 관련 지침과 규정에 따라 연구 기간 내내 문서를 수집하고 검토합니다
- 지정된 기타 업무를 수행합니다
지원 자격
- 고등학교 졸업장 또는 GED가 필요합니다
- 최소 1년의 임상 연구 경험이 필요합니다
- 종양 임상 연구 경험을 우대합니다
- 3년 이상의 임상 연구 경험을 우대합니다
- 우수 임상시험 관리기준(GCP), ICH 가이드라인, 연방 규정 및 Development Innovations 표준작업절차에 대한 실무 지식이 필요합니다
- 지원자는 미국에 거주해야 합니다
- 임상시험 관리 시스템 및 추적 도구 사용 경험이 필요합니다
복리후생
- 신체적·정신적·재정적 웰빙을 지원하는 복리후생 패키지
- 연간 보너스 또는 장기 인센티브 기회가 제공될 수 있습니다
- 이주 지원은 제공되지 않습니다
- 비자 스폰서십은 제공되지 않습니다