McKesson
McKesson

McKesson เป็นบริษัทด้านการดูแลสุขภาพที่ดำเนินงานครอบคลุมการจัดจำหน่ายยา เวชภัณฑ์ และบริการด้านสุขภาพ การดำเนินงานของบริษัทช่วยให้ร้านขายยา คลินิก ระบบสุขภาพ และผู้ป่วยเข้าถึงการรักษาที่จำเป็น พร้อมสนับสนุนการดำเนินงานด้านสุขภาพให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นและเสริมความพร้อมในการรับมือกับภาวะขาดแคลนยาอย่างยืดหยุ่น

บริษัทยังพัฒนาซอฟต์แวร์บริหารจัดการร้านขายยา บริการให้คำปรึกษา และโซลูชันเทคโนโลยีสำหรับสถานพยาบาลเฉพาะทาง McKesson ทำงานร่วมกับองค์กรด้านชีวเภสัชภัณฑ์ และสนับสนุนสถานพยาบาลด้านมะเร็งวิทยาและชีวเภสัชภัณฑ์ผ่านบริการที่มุ่งเน้นการเข้าถึงยา การใช้ยาตามแผนการรักษา การทำตลาดเชิงพาณิชย์ ข้อมูลเชิงลึกจากการวิเคราะห์ข้อมูล และหลักฐานจากการใช้งานจริง

ผู้ประสานงานโครงการวิจัยทางคลินิก — ทำงานทางไกลในรัฐเทนเนสซี

สนับสนุนการวิจัยทางคลินิกด้านมะเร็งที่ SCRI โดยดูแลแฟ้มเอกสารหลักของการทดลองให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบ และประสานงานเอกสารสำคัญของศูนย์วิจัย ช่วยแก้ไขประเด็นด้านกฎระเบียบและจัดทำเอกสารการทดลองทางคลินิกที่ถูกต้องตลอดวงจรการศึกษา

รายละเอียด

  • จัดทำแฟ้มเอกสารหลักของการทดลอง (TMF/eTMF) รวมถึงรวบรวมและอัปโหลดเอกสารที่จำเป็น
  • ดำเนินการตรวจสอบคุณภาพเบื้องต้นก่อนจัดเก็บเอกสารใน TMF/eTMF
  • ทำงานร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านเอกสารเพื่อรักษา TMF ให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบอยู่เสมอ
  • ช่วยตรวจสอบคุณสมบัติของผู้วิจัยและศูนย์วิจัย
  • แจกจ่ายและเรียกคืนเอกสารสำคัญจากศูนย์วิจัยระหว่างการทดลอง
  • ประสานงานกับเจ้าหน้าที่วิจัยทางคลินิกและศูนย์วิจัยเพื่อแก้ไขประเด็นด้านกฎระเบียบที่ยังไม่ได้รับการแก้ไข
  • ตรวจสอบเอกสารการศึกษาให้เป็นปัจจุบัน ครบถ้วน และถูกต้อง
  • มีส่วนร่วมในทีมข้ามสายงานที่สนับสนุนการส่งมอบงานของโครงการ
  • ดูแลระบบจัดการการทดลองทางคลินิกและเครื่องมือติดตามการศึกษา
  • รวบรวมและทบทวนเอกสารตลอดการศึกษาให้สอดคล้องกับแนวทางและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง
  • รับผิดชอบงานเพิ่มเติมตามที่ได้รับมอบหมาย

คุณสมบัติ

  • ต้องมีวุฒิการศึกษาระดับมัธยมศึกษาตอนปลายหรือ GED
  • ต้องมีประสบการณ์ด้านการวิจัยทางคลินิกอย่างน้อยหนึ่งปี
  • หากมีประสบการณ์ด้านการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับมะเร็งจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • หากมีประสบการณ์ด้านการวิจัยทางคลินิกตั้งแต่สามปีขึ้นไปจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีความรู้ในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี แนวทาง ICH ข้อบังคับของรัฐบาลกลาง และ SOP ของ Development Innovations
  • ผู้สมัครต้องพำนักอยู่ในสหรัฐอเมริกา
  • ต้องมีประสบการณ์ใช้ระบบจัดการการทดลองทางคลินิกและเครื่องมือติดตาม

สวัสดิการ

  • แพ็กเกจสวัสดิการที่สนับสนุนความเป็นอยู่ที่ดีทั้งทางกาย จิตใจ และการเงิน
  • อาจมีโอกาสได้รับโบนัสประจำปีหรือสิ่งจูงใจระยะยาว
  • ไม่มีความช่วยเหลือด้านการย้ายถิ่นฐาน
  • ไม่มีการสนับสนุนวีซ่า