
McKesson เป็นบริษัทด้านการดูแลสุขภาพที่ดำเนินงานครอบคลุมการจัดจำหน่ายยา เวชภัณฑ์ และบริการด้านสุขภาพ การดำเนินงานของบริษัทช่วยให้ร้านขายยา คลินิก ระบบสุขภาพ และผู้ป่วยเข้าถึงการรักษาที่จำเป็น พร้อมสนับสนุนการดำเนินงานด้านสุขภาพให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นและเสริมความพร้อมในการรับมือกับภาวะขาดแคลนยาอย่างยืดหยุ่น
บริษัทยังพัฒนาซอฟต์แวร์บริหารจัดการร้านขายยา บริการให้คำปรึกษา และโซลูชันเทคโนโลยีสำหรับสถานพยาบาลเฉพาะทาง McKesson ทำงานร่วมกับองค์กรด้านชีวเภสัชภัณฑ์ และสนับสนุนสถานพยาบาลด้านมะเร็งวิทยาและชีวเภสัชภัณฑ์ผ่านบริการที่มุ่งเน้นการเข้าถึงยา การใช้ยาตามแผนการรักษา การทำตลาดเชิงพาณิชย์ ข้อมูลเชิงลึกจากการวิเคราะห์ข้อมูล และหลักฐานจากการใช้งานจริง
ผู้ประสานงานโครงการวิจัยทางคลินิก — ทำงานทางไกลในรัฐเทนเนสซี
สนับสนุนการวิจัยทางคลินิกด้านมะเร็งที่ SCRI โดยดูแลแฟ้มเอกสารหลักของการทดลองให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบ และประสานงานเอกสารสำคัญของศูนย์วิจัย ช่วยแก้ไขประเด็นด้านกฎระเบียบและจัดทำเอกสารการทดลองทางคลินิกที่ถูกต้องตลอดวงจรการศึกษา
รายละเอียด
- จัดทำแฟ้มเอกสารหลักของการทดลอง (TMF/eTMF) รวมถึงรวบรวมและอัปโหลดเอกสารที่จำเป็น
- ดำเนินการตรวจสอบคุณภาพเบื้องต้นก่อนจัดเก็บเอกสารใน TMF/eTMF
- ทำงานร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านเอกสารเพื่อรักษา TMF ให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบอยู่เสมอ
- ช่วยตรวจสอบคุณสมบัติของผู้วิจัยและศูนย์วิจัย
- แจกจ่ายและเรียกคืนเอกสารสำคัญจากศูนย์วิจัยระหว่างการทดลอง
- ประสานงานกับเจ้าหน้าที่วิจัยทางคลินิกและศูนย์วิจัยเพื่อแก้ไขประเด็นด้านกฎระเบียบที่ยังไม่ได้รับการแก้ไข
- ตรวจสอบเอกสารการศึกษาให้เป็นปัจจุบัน ครบถ้วน และถูกต้อง
- มีส่วนร่วมในทีมข้ามสายงานที่สนับสนุนการส่งมอบงานของโครงการ
- ดูแลระบบจัดการการทดลองทางคลินิกและเครื่องมือติดตามการศึกษา
- รวบรวมและทบทวนเอกสารตลอดการศึกษาให้สอดคล้องกับแนวทางและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง
- รับผิดชอบงานเพิ่มเติมตามที่ได้รับมอบหมาย
คุณสมบัติ
- ต้องมีวุฒิการศึกษาระดับมัธยมศึกษาตอนปลายหรือ GED
- ต้องมีประสบการณ์ด้านการวิจัยทางคลินิกอย่างน้อยหนึ่งปี
- หากมีประสบการณ์ด้านการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับมะเร็งจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีประสบการณ์ด้านการวิจัยทางคลินิกตั้งแต่สามปีขึ้นไปจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- มีความรู้ในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี แนวทาง ICH ข้อบังคับของรัฐบาลกลาง และ SOP ของ Development Innovations
- ผู้สมัครต้องพำนักอยู่ในสหรัฐอเมริกา
- ต้องมีประสบการณ์ใช้ระบบจัดการการทดลองทางคลินิกและเครื่องมือติดตาม
สวัสดิการ
- แพ็กเกจสวัสดิการที่สนับสนุนความเป็นอยู่ที่ดีทั้งทางกาย จิตใจ และการเงิน
- อาจมีโอกาสได้รับโบนัสประจำปีหรือสิ่งจูงใจระยะยาว
- ไม่มีความช่วยเหลือด้านการย้ายถิ่นฐาน
- ไม่มีการสนับสนุนวีซ่า